不知道別的實(shí)驗(yàn)室是怎樣，我們實(shí)驗(yàn)室的耗材基本都是分類管理，分劃到人。不管書槍頭，離心管之類可以消毒以后重復(fù)使用的東西或者脫脂棉之類的一次性物品都有人統(tǒng)一管理（重復(fù)使用耗材和一次性耗材管理者不同），重復(fù)使用的耗材要用完一盒才能領(lǐng)下一盒（比如，槍頭）而且要登記，一次性耗材領(lǐng)多少登記多少。另外實(shí)驗(yàn)試劑等特殊物品，由實(shí)驗(yàn)室里專業(yè)能力較強(qiáng)管理水平較高的老師和廠家訂購，誰做什么實(shí)驗(yàn)需要什么試劑，先寫報(bào)告boss批準(zhǔn)以后負(fù)責(zé)訂購的老師再去買。日常大型儀器維護(hù)需要的耗材由廠家直接提供給負(fù)責(zé)管理大型儀器的人。公用耗材，比如槍（移液器）就編號號碼，哪里取哪里還。

 檢測過程對可能出現(xiàn)的假陽性和假陰性進(jìn)行質(zhì)量控制，除了檢測商品試劑盒所提供陽性和陰性對照外，每次臨床樣本檢測時(shí)，至少應(yīng)當(dāng)有1份弱陽性和3份陰性質(zhì)控樣本（多份陰性質(zhì)控樣本設(shè)置對實(shí)驗(yàn)室“污染”所致假陽性的監(jiān)控更為有效），隨機(jī)放在所檢測標(biāo)本的中間。弱陽性質(zhì)控樣本可為檢測陽性的滅活稀釋后保存的臨床樣本、滅活病毒或假病毒顆粒等，如所采用的商品化試劑盒有“內(nèi)標(biāo)”控制假陰性，或弱陽性質(zhì)控樣本來源困難，可暫不設(shè)弱陽性質(zhì)控。陰性質(zhì)控樣本采用標(biāo)本采集管內(nèi)溶液即可。質(zhì)控樣本應(yīng)與臨床標(biāo)本同等對待，參與樣本核酸提取和擴(kuò)增檢測全過程。

 我們認(rèn)為，實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化的發(fā)展方向應(yīng)該是專業(yè)化、精細(xì)化、智能化，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室專業(yè)組別的不同要求設(shè)置不同的自動(dòng)化系統(tǒng)來滿足臨床和患者的需求，而這一發(fā)展方向在歐美發(fā)達(dá)國家以及國內(nèi)大型醫(yī)院已經(jīng)被越來越多的實(shí)驗(yàn)室所認(rèn)可。那么針對血凝市場，沃芬公司于其他品牌在2015年推出了HemoCELL自動(dòng)化流水線，werfen為客戶提供的流水線不是簡單把軌道和單機(jī)連接在一起，而是一整套凝血自動(dòng)化整體解決方案，包括的流水線處理系統(tǒng)，的線上凝血檢測平臺(tái)，配套完善的試劑菜單和專業(yè)智能的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。

試劑和消耗品應(yīng)有庫存控制系統(tǒng)：庫存控制系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準(zhǔn)品的批號記錄，實(shí)驗(yàn)室接收日期及投入使用日期記錄。、物品的使用嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。 實(shí)驗(yàn)室要符合防火規(guī)范。 化學(xué)試劑的儲(chǔ)存要分類，嚴(yán)禁物品與助燃物、氧化劑混放。遇水燃燒的物質(zhì)要注意防水、防潮。有毒有害試劑必須有專人進(jìn)行管理。 實(shí)驗(yàn)用的各種氣瓶的存在、使用要嚴(yán)格遵守規(guī)程。 防護(hù)器材、滅火器材要有專人負(fù)責(zé)維護(hù)、保養(yǎng)，確保良好使用。 各種儀器及電氣設(shè)備要經(jīng)常進(jìn)行檢查。防止發(fā)生觸電事故及電氣火災(zāi)事故。