武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。發(fā)育時(shí)間越短的胚胎越嫩，可以不用或者少用蛋白酶處理，發(fā)育時(shí)間長(zhǎng)的胚胎就需要用蛋白酶來(lái)疏松組織，以便于雜交。



目的探討熒光原位雜交（FISH）技術(shù)在檢測(cè)胎兒染色體異常的臨床應(yīng)用。方法選用13、21、18、X、Y特異性探針對(duì)1128例孕16～22周有產(chǎn)前診斷指征的婦女羊水間期細(xì)胞進(jìn)行分析,并與同時(shí)進(jìn)行的羊水細(xì)胞培養(yǎng)核型分析結(jié)果進(jìn)行對(duì)照。結(jié)果被檢1128例羊水間期細(xì)胞FISH檢測(cè)均成功,其中檢出正常核型1081例,數(shù)目異常核型20例,與常規(guī)細(xì)胞染色體核型分析結(jié)果一致,另外27例結(jié)構(gòu)異常FISH技術(shù)未能檢出。結(jié)論 FISH技術(shù)檢測(cè)胎兒染色體數(shù)目異常具有快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確性高、特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn),有較大的臨床應(yīng)用價(jià)值,并對(duì)產(chǎn)前細(xì)胞遺傳學(xué)診斷有重要意義。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。mFISH能同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因，分辨復(fù)雜的染色體易位和微小缺失，區(qū)分間期細(xì)胞多倍體和超二倍體等。




同其他的生物技術(shù)一樣，原位雜交技術(shù)在其發(fā)展與應(yīng)用的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)一些問(wèn)題，但隨著原位雜交技術(shù)的不斷改進(jìn)與完善以及檢測(cè)手段的改進(jìn)，原位雜交技術(shù)的優(yōu)越性越來(lái)越突出，其應(yīng)用也會(huì)更加廣泛。

熒光原位雜交（Fluorescence In Situ Hybridization, FISH）技術(shù)問(wèn)世于20世紀(jì)70年代后期，其基本原理是利用標(biāo)記了熒光素的核酸作為探針，按照堿基互補(bǔ)原則，與待檢樣本中與之互補(bǔ)的核酸經(jīng)過(guò)變性-退火而形成雜交雙鏈核酸，通過(guò)熒光顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)和分析。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開(kāi)展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。根據(jù)異源單鏈核酸分子間因結(jié)構(gòu)互補(bǔ)發(fā)生共價(jià)鍵結(jié)合，能形成互補(bǔ)雜合雙鏈，而進(jìn)行分子遺傳學(xué)研究的一種技術(shù)。

陰性對(duì)照用已知不存在相應(yīng)靶序列的組織標(biāo)本雜交，結(jié)果應(yīng)為陰性。陰性對(duì)照可排除在雜交過(guò)程中由于非特異性雜交反應(yīng)等因素造成的假陽(yáng)性結(jié)果。

陽(yáng)性對(duì)照用已知含靶序列的組織切片與待檢標(biāo)本同樣處理，結(jié)果應(yīng)為陽(yáng)性，稱陽(yáng)性對(duì)照。FISH技術(shù)檢測(cè)時(shí)間短，檢測(cè)靈敏度高，無(wú)污染，已廣泛應(yīng)用于染色體的鑒定、基因定位和異常染色體檢測(cè)等領(lǐng)域。通過(guò)陽(yáng)性對(duì)照可證明雜交過(guò)程中各個(gè)步驟以及所使用的試劑都合乎標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)方法可靠。尤其當(dāng)待檢標(biāo)本為陰性時(shí)，陽(yáng)性對(duì)照片呈陽(yáng)性反應(yīng)可排除待檢標(biāo)本假陰性的可能。故若預(yù)期雜交結(jié)果為陰性時(shí)，就必須設(shè)陽(yáng)性對(duì)照，當(dāng)陽(yáng)性對(duì)照亦不顯色，就證明雜交過(guò)程的某一步驟或所用試劑問(wèn)題。

（簡(jiǎn)稱原位雜交，in situ hybridization histochemistry；ISHH）屬于分子雜交的一種，是一種應(yīng)用標(biāo)記探針與組織細(xì)胞中的待測(cè)核酸雜交，再應(yīng)用標(biāo)記物相關(guān)的檢測(cè)系統(tǒng)，在核酸原有的位置將其顯示出來(lái)的一種檢測(cè)技術(shù)。②FISH的實(shí)驗(yàn)周期短，探針?lè)€(wěn)定性高，特異性好，定位準(zhǔn)確，能迅速得到結(jié)果。原位雜交的本質(zhì)就是在一定的溫度和離子濃度下，使具有特異序列的單鏈探針通過(guò)堿基互補(bǔ)規(guī)則與組織細(xì)胞內(nèi)待測(cè)的核酸復(fù)性結(jié)合而使得組織細(xì)胞中的特異性核酸得到定位，并通過(guò)探針上所標(biāo)記的檢測(cè)系統(tǒng)將其在核酸的原有位置上顯示出來(lái)。