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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;同其他的生物技術(shù)一樣,原位雜交技術(shù)在其發(fā)展與應(yīng)用的過程中會出現(xiàn)一些問題,但隨著原位雜交技術(shù)的不斷改進(jìn)與完善以及檢測手段的改進(jìn),原位雜交技術(shù)的優(yōu)越性越來越突出,其應(yīng)用也會更加廣泛??梢蚤_展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。
多彩色熒光原位雜交(Multicolor fluorescence in situ hybridization,mFISH)是在熒光原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新技術(shù),它用幾種不同顏色的熒光素單獨(dú)或混合標(biāo)記的探針進(jìn)行原位雜交,能同時檢測多個靶位,各靶位在熒光顯微鏡下和照片上的顏色不同,呈現(xiàn)多種色彩,因而被稱為多彩色熒光原位雜交。原位PCR技術(shù)是常規(guī)的原位雜交技術(shù)與PCR技術(shù)的有機(jī)結(jié)合,即通過PCR技術(shù)對靶核酸序列在染色體上或組織細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行原位擴(kuò)增使其拷貝數(shù)增加,然后通過原位雜交技術(shù)進(jìn)行檢測,從而對靶核酸序列進(jìn)行定性、定位和定量分析。原位PCR技術(shù)大大提高了原位雜交技術(shù)的靈敏度和專一性,可用于低拷貝甚至單拷貝的基因定位,為原位雜交技術(shù)的發(fā)展提供了更廣闊的發(fā)展前景。熒光原位雜交技術(shù)是一種重要的非性原位雜交技術(shù),原理是利用報告分子(如生物素、等)標(biāo)記核酸探針,然后將探針與染色體或DNA纖維切片上的靶DNA雜交,若兩者同源互補(bǔ),即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;目的探討熒光原位雜交技術(shù)(fluorescenceinsftuhybridization,F(xiàn)ISH)在復(fù)雜染色體異常產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用價值。可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。熒光原位雜交(Fluorescence In Situ Hybridization, FISH)技術(shù)問世于20世紀(jì)70年代后期,其基本原理是利用標(biāo)記了熒光素的核酸作為探針,按照堿基互補(bǔ)原則,與待檢樣本中與之互補(bǔ)的核酸經(jīng)過變性-退火而形成雜交雙鏈核酸,通過熒光顯微鏡進(jìn)行檢測和分析。