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用氣相色譜法和氣相色譜質譜聯(lián)用測定極性大、沸點高、難揮發(fā)的痕量物質時，通常需要對目標物進行衍生化處理，以降低其極性、沸點、增加揮發(fā)性，從而便于進行分析檢測。目前，針對樣品瓶的結構不夠完善，無法從樣品瓶的結構上對其進行改進，從而導致物質泄漏、瓶蓋、彈出等問題。為解決這一問題，從外部對試樣瓶進行加固是一種行之有效的方法。為解決衍生化樣品瓶在派生過程中產生的有效密封問題，如物質泄漏、瓶蓋或彈出等，本技術提供了一種中心固定衍生型樣品瓶架，對其應用可防止瓶內物質外泄，實現衍生反應的順利進行，并保護了人身和環(huán)境的安全。

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目前在分析測試前處理領域使用的衍生反應試劑瓶的規(guī)格分別是2.0 mL、4.0 mL和10.0 mL。這類螺口樣品瓶的瓶蓋一般為聚或聚乙烯材料，內襯聚四氟乙烯墊片，其顯著特征是瓶蓋螺紋較少(通常只有2-4圈)且螺紋較淺，與瓶體組裝時難以形成較大的結合力和良好的氣密性。我們已知，許多衍生化工藝都需要以揮發(fā)性很強的低沸點為反應溶劑，同時需要在更高的溫度(例如：60-120℃)才能進行。在此基礎上，采用低沸點的反應溶劑和較高的反應溫度，使衍生化過程中樣品瓶內氣體膨脹、壓力急劇增加，造成樣品瓶出現物質外泄，甚至瓶蓋開裂或彈起，直接導致衍生化反應失敗，更嚴重的是樣品瓶外泄的有毒有害物質會對實驗人員健康和環(huán)境安全造成危害。

氣相色譜儀是利用色譜分離技術和檢測技術，對多組分的復雜混合物進行定性和定量分析的儀器。通?？捎糜诜治鐾寥乐袩岱€(wěn)定且沸點不超過500°C的有機物，如揮發(fā)性有機物、有機氯、有機磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等。傳統(tǒng)氣相色譜儀用樣品臺機構在檢測取樣的過程中，大多是敞開式的，但是敞開式檢測特別是有很多樣品需要檢測時，容易因外界環(huán)境影響導致檢測結果不準，而且取樣定位在一定時間后，容易出現錯位的情況，因此，亟待一種改進的技術來解決現有技術中所存在的這一問題。

本技術的目的在于提供一種密封好定位準的氣相色譜儀用樣品臺機構，在使用時，將樣品瓶放置在各個樣品檢測槽內，如果樣品檢測槽的數量不夠，將多余待檢測的樣品瓶放置在樣品盤中間的樣品放置槽內，隨后蓋上蓋板，使蓋板蓋在上殼體上表面，另一側接觸進樣器的表面，使上殼體內部為密封空間，使所有的檢測或待檢測的樣品瓶均處于密封環(huán)境下，從而保證抽樣結果不受外部環(huán)境影響，從而保證了終的檢測結果，在轉盤轉動時，每個樣品檢測槽的感應凸起與接近開關感應后，停止轉動，隨后進樣器內的進樣頭插入下端的樣品瓶中進行進樣，完成后，進樣頭上抬，盤式電機轉動，當接近開關再次感應到信號后停止，重復上述步驟，本技術通過在進樣器的空腔上方設置接近開關，并與樣品盤上的感應凸起配合使用，定位準確性大大提高，不會出現進樣頭對不準樣品瓶的情況，上殼體底部設置有推。

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一種固相微萃取裝置，用于連續(xù)輸送試樣，包括空腔、側板、密封墊、密封隔墊及隔墊壓片；固相微萃取裝置能實現連續(xù)輸送樣品的在線萃取，萃取富集，能提高檢測靈敏度；通過控制進樣口和出樣口的相對位置，實現對流體流態(tài)的控制，降低其對萃取纖維絲的影響；固相微萃取裝置具有很好的適應性，適應性強，便于維修。固相微萃取(solid-phasemicroextract1n, SPME)是在固相萃取技術上發(fā)展起來的一種微萃取分離技術，集米樣、萃取、濃縮、進樣于一體，是一種無溶劑樣品微萃取新技術，目前已成為樣品前處理技術中應用的方法之一。常規(guī)的 SPME方法是將一根涂有有機涂層的石英纖維絲插入到萃取瓶中，同時攪拌瓶內樣品，以加速樣品中目標物對有機涂層的吸附。本發(fā)明需要將樣品轉移到專門的萃取樣品瓶中，在攪拌條件下提取，對有毒物質有很大的危害；另外，由于提取樣品的數量有限，樣品在萃取過程中，目標物的濃度會大大降低，因此，萃取纖維絲的有機涂層所能吸附的目標物數量有限。

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本實用新型技術提供了一種用于連續(xù)輸送樣品的固相微萃取裝置，包括腔體、側板、密封墊、密封隔墊和隔墊壓片，固相微萃取裝置可實現連續(xù)輸送樣品的在線萃取，萃取富集，能夠提高檢測靈敏度；通過控制進樣口和出樣口的相對位置，實現對流體流態(tài)的控制，減小其對萃取纖維絲的影響；固相微萃取裝置既可應用于氣態(tài)樣品，也可用于液態(tài)樣品，適應性強；固相微萃取裝置結構簡單，操作易于實現自動化，維護方便。