廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個(gè)性化的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。我們的客戶對(duì)象主要是針對(duì)醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營(yíng)醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。合肥市婦幼保健所新篩中心將在全省開(kāi)展新生兒串聯(lián)質(zhì)譜篩查，一次實(shí)驗(yàn)可以實(shí)現(xiàn)氨基酸、有機(jī)酸、脂肪酸等26種遺傳代謝疾病的篩查。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國(guó)，重點(diǎn)華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--公立醫(yī)院LC-MS/MS

TSQ Altis和TSQ Quantis三重四極桿質(zhì)譜儀的儀器控制軟件提供自動(dòng)復(fù)合優(yōu)化和用于簡(jiǎn)化直觀方法設(shè)置的新工具。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室lc-ms和lc-ms/ms定量分析越來(lái)越廣泛應(yīng)用于預(yù)臨床、臨床、食品安全檢測(cè)、農(nóng)殘分析、獸藥殘留、法醫(yī)、刑偵、農(nóng)業(yè)、環(huán)保等高科技領(lǐng)域。當(dāng)與賽默飛TraceFinder Software（一種解決從樣品介紹到報(bào)告生成關(guān)鍵要求的工作流程軟件）結(jié)合使用時(shí)，分析科學(xué)家可以通過(guò)簡(jiǎn)化的工作流程改進(jìn)復(fù)雜分子類型的靶向定量分析，與單獨(dú)使用儀器控制軟件相比，縮短了產(chǎn)生高質(zhì)量結(jié)果的時(shí)間。

廣州勱博儀器--賽默飛世爾三重四極桿質(zhì)譜儀

LC-MS/MS廣泛應(yīng)用于分析、天然產(chǎn)物分析、食品安全、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、代謝產(chǎn)物鑒定、環(huán)境分析等領(lǐng)域的研究。新生兒疾病篩查作為出生缺陷預(yù)防措施之一，是防治兒童智力低下，提高出生人口素質(zhì)的基本手段，也是時(shí)代進(jìn)步和科學(xué)技術(shù)發(fā)展的標(biāo)志。在我中心主要用于環(huán)境中持久性有機(jī)污染物、環(huán)境干擾物及其代謝產(chǎn)物和毒性效應(yīng)分析、殘留分析、污染水體中有害化學(xué)物質(zhì)的識(shí)別、天然水體和水處理過(guò)程中有機(jī)污染物的吸附和催化過(guò)程研究、合成化學(xué)、化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)等方面的研究。

廣州勱博儀器--賽默飛串聯(lián)質(zhì)譜篩查

串聯(lián)質(zhì)譜用于遺傳代謝病的篩查，是新生兒篩查也是重要的進(jìn)展，它主要通過(guò)對(duì)數(shù)十種小分子的分析，篩查出包括氨基酸代謝異常、有機(jī)酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷在內(nèi)的48種遺傳代謝病（而傳統(tǒng)新生兒疾病篩查方法僅能檢測(cè)出其中的1種）。但凡有一處出現(xiàn)了問(wèn)題，就有很大的可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)出現(xiàn)偏差，那樣生產(chǎn)的物質(zhì)就會(huì)有很大的影響。隨著串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)的不斷發(fā)展，能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數(shù)量還將繼續(xù)增加。及時(shí)進(jìn)行新生兒遺傳代謝性疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查，盡早檢查寶寶是否患有遺傳代謝性疾病，在寶寶身體尚未產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)之前確診和治，大限度地緩解病情。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)

賽默飛生命科學(xué)質(zhì)譜，色譜和質(zhì)譜分析部副總裁兼總經(jīng)理Evett Kruka說(shuō)：“全球?qū)嶒?yàn)室面臨越來(lái)越大的壓力，要解決復(fù)雜分析問(wèn)題，同時(shí)又要滿足不斷發(fā)展的監(jiān)管、業(yè)務(wù)和科學(xué)目標(biāo)。因一旦出現(xiàn)疾病的臨床癥狀，表明疾病已進(jìn)入晚期，即使治，智力低下也難以恢復(fù)。我們的新一代三重四極桿質(zhì)譜儀旨在為復(fù)雜基質(zhì)中的幾乎所有分子類型提供可重復(fù)、可靠的定量結(jié)果，即使是經(jīng)驗(yàn)較少的用戶使用也能達(dá)到?！盩SQ Altis三重四極桿質(zhì)譜儀提供靈敏度、選擇性和速度，同時(shí)為要求苛刻的應(yīng)用提供分析的靈活性和可重復(fù)性。

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等。實(shí)現(xiàn)了“一種實(shí)驗(yàn)檢測(cè)一種疾病，到一種實(shí)驗(yàn)檢測(cè)多種疾病”的轉(zhuǎn)變，不僅增加了檢測(cè)疾病的種類，而且顯著降低了假陽(yáng)性率。

廣州勱博儀器--醫(yī)院液質(zhì)質(zhì)

什么是串聯(lián)質(zhì)譜分析技術(shù)（MS/MS）：血液中的多種化合物用串聯(lián)質(zhì)譜來(lái)進(jìn)行微觀分析，在同一次檢測(cè)中便可以知道其中代謝產(chǎn)物的數(shù)值是否在正常范圍，只需要一滴血就可以同時(shí)對(duì)48種遺傳代謝性疾病進(jìn)行篩查，是更更有效的篩查方法。新生兒疾病篩查就是對(duì)這些疾病實(shí)施的專項(xiàng)篩查和檢查，可以有效的達(dá)到早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷的目的。目前歐、美、澳洲等國(guó)家已經(jīng)普及串聯(lián)質(zhì)譜疾病篩查方案，可以更有效、更早地找出這些遺傳代謝性疾病。

廣州勱博儀器--高校串聯(lián)質(zhì)譜篩查

串聯(lián)質(zhì)譜用于遺傳代謝病的篩查，是新生兒篩查也是重要的進(jìn)展，它主要通過(guò)對(duì)數(shù)十種小分子的分析，篩查出包括氨基酸代謝異常、有機(jī)酸代謝紊亂和脂肪酸氧化缺陷在內(nèi)的48種遺傳代謝?。ǘ鴤鹘y(tǒng)新生兒疾病篩查方法僅能檢測(cè)出其中的1種）。LC-MS/MS分析方法用于臨床常規(guī)檢驗(yàn)之前，必需進(jìn)行條件優(yōu)化和性能驗(yàn)證，分為方法開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證兩個(gè)主要方面。隨著串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)的不斷發(fā)展，能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數(shù)量還將繼續(xù)增加。 及時(shí)進(jìn)行新生兒遺傳代謝性疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查，盡早檢查寶寶是否患有遺傳代謝性疾病，在寶寶身體尚未產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)之前確診，大限度地緩解病情。

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實(shí)驗(yàn)室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實(shí)驗(yàn)室等。千萬(wàn)不要小看了這一個(gè)環(huán)節(jié)，往往在實(shí)驗(yàn)室這種地方，一點(diǎn)點(diǎn)小的差錯(cuò)就有可能導(dǎo)致一連串的損失。

廣州勱博儀器--賽默飛三重四極桿質(zhì)譜儀

新生兒遺傳代謝病篩查是提高出生人口素質(zhì)減少出生缺陷的三級(jí)預(yù)防措施之一，是母嬰保健技術(shù)服務(wù)重要項(xiàng)目，其目的是對(duì)那些患病的新生兒在臨床癥狀尚未表現(xiàn)之前或表現(xiàn)輕微時(shí)通過(guò)篩查，得以早期診斷，防止機(jī)體組織發(fā)生不可逆的損傷。避免患兒發(fā)生智力低下、嚴(yán)重的疾病。隨著技術(shù)的發(fā)展和對(duì)遺傳代謝病認(rèn)識(shí)的不斷深入，很多新的疾病將加入到串聯(lián)質(zhì)譜的篩查中，串聯(lián)質(zhì)譜將為新生兒疾病篩查開(kāi)辟新的領(lǐng)域，書(shū)寫(xiě)新的篇章。它是出生后預(yù)防某些遺傳病的有效方法。新生兒遺傳代謝病篩查開(kāi)展50年來(lái)，已使成千上萬(wàn)例新生兒患者被篩查出來(lái)，經(jīng)過(guò)早期干預(yù)，使他們重獲新生。

通過(guò)新生兒遺傳代謝病篩查，可檢出95%以上的患兒，但是由于所有的篩查項(xiàng)目會(huì)因檢驗(yàn)技術(shù)或疾病本身的空窗期的限制，仍會(huì)出現(xiàn)很少部分的假陰性，所以當(dāng)檢驗(yàn)報(bào)告為無(wú)異常時(shí)，說(shuō)明寶寶患篩查所包括疾病的風(fēng)險(xiǎn)性很小，但并不意味著正常；有些因素如標(biāo)本污染、采血不當(dāng)、用藥或疾病有潛伏期等，都可能造成疾病不能被檢出。所以，即使寶寶疾病篩查結(jié)果為陰性，還應(yīng)定期接受兒童保健檢查。相反，若能在出生不久發(fā)現(xiàn)疾病，確診治，那么，極大多數(shù)患兒的身心將得到正常的發(fā)育，其智力亦可達(dá)到正常人的水平。日后家長(zhǎng)若發(fā)現(xiàn)孩子有任何異常跡象。