避免在實(shí)驗(yàn)室嬉戲打鬧。一是會(huì)一不留神碰到試劑等，二是容易分心錯(cuò)將溶劑加錯(cuò)，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果或存在安全隱患（兩個(gè)不直接接觸溶劑混在一起）。按照試劑盒說明書進(jìn)行。對于出現(xiàn)弱陽性結(jié)果的樣本應(yīng)進(jìn)行重復(fù)檢測，并注意與可能的實(shí)驗(yàn)室輕度或樣本交叉“污染”所致假陽性結(jié)果區(qū)別。 采購驗(yàn)收工作中容易出現(xiàn)的誤區(qū)，有的實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)品驗(yàn)收流于形式，而有的實(shí)驗(yàn)室對某一個(gè)品牌一次驗(yàn)收合格了就認(rèn)為今后采購就不用再驗(yàn)收了，質(zhì)量是沒問題的；有的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)為，是大廠生產(chǎn)的試劑就沒問題，就適用于所有的檢測工作。

 作為色譜行業(yè)盛會(huì)，分享技術(shù)的同時(shí)也為廣大色譜工作者及色譜領(lǐng)域廠商提供交流的機(jī)會(huì)和展示的平臺。此次，安譜實(shí)驗(yàn)攜六大產(chǎn)品線——標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、色譜配件及耗材、前處理耗材、實(shí)驗(yàn)室通用耗材以及實(shí)驗(yàn)室小型儀器，出席本次盛會(huì)（展位號：26），為您帶來實(shí)驗(yàn)室耗材一站式解決方案。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定用于試劑的接收、驗(yàn)收、使用、存儲的文件，試劑到貨時(shí)進(jìn)行外觀及性能的進(jìn)貨驗(yàn)收，按照存儲溫度及批號規(guī)則進(jìn)行試劑的存放，按照批號、效期的原則錄入到系統(tǒng)并做好庫存卡，試劑領(lǐng)用做到先進(jìn)先出。商品化試劑在用于臨床樣本檢測應(yīng)進(jìn)行有效的性能驗(yàn)證（如準(zhǔn)確性、靈敏度、特異性）。

 一個(gè)完整和有效的生化分析系統(tǒng)，由檢測儀器、試劑、校準(zhǔn)品、及相關(guān)的操作程序、質(zhì)量控制程序、設(shè)備維護(hù)程序等組合而成。完整的分析系統(tǒng)有明確的系統(tǒng)性能驗(yàn)證和方法特征，為實(shí)驗(yàn)室規(guī)定了分析系統(tǒng)的適用范圍、樣本種類、配套試劑與校準(zhǔn)物，及與檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量相關(guān)的方法特征：如線性范圍、精密度、準(zhǔn)確度、干擾因素和參考范圍等。

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑幾乎是藥品所有檢驗(yàn)（除了個(gè)別檢測規(guī)格重量外觀等）的基礎(chǔ)，也往往是被忽視的一項(xiàng)內(nèi)容，尤其是使用了不合適的級別和用量，雖然可能并不會(huì)一定帶來對檢驗(yàn)結(jié)果的影響，但有些情況下可能就會(huì)影響你的檢驗(yàn)結(jié)果，甚至可能會(huì)造成的異常檢驗(yàn)情況。人員、物品進(jìn)出各個(gè)實(shí)驗(yàn)操作區(qū)均有各自獨(dú)立通道，實(shí)驗(yàn)操作區(qū)之間的試劑及模板傳遞通過具有紫外線消毒功能的傳遞窗進(jìn)行單向傳遞。