緩蝕阻垢劑的使用為了達(dá)到緩蝕阻垢的效果需要緩蝕阻垢劑有一定的穩(wěn)定性，因此在使用緩蝕阻垢劑時為了達(dá)到效果，還需要加強(qiáng)緩蝕阻垢劑的穩(wěn)定性。

　　1、珠的電荷對緩蝕阻垢劑的穩(wěn)定性有明顯的影響。穩(wěn)定的緩蝕阻垢劑，其液珠一般都帶有電荷。緩蝕阻垢劑中的天然產(chǎn)物，物化性質(zhì)由生產(chǎn)原料不同分為軟漿和硬漿。由于乳狀液的液珠帶同種電荷，它們之間相互排斥，不易聚結(jié)，使穩(wěn)定性增加?？梢?，液珠上吸附的緩蝕阻垢劑離子越多，其帶電量越大，防止液珠聚結(jié)能力也越大，乳狀液體系就越穩(wěn)定。

　　2、阻垢劑分散介質(zhì)的黏度對緩蝕阻垢劑的穩(wěn)定性有一定影響。一般，分散介質(zhì)的黏度越大，緩蝕阻垢劑的穩(wěn)定性越高。1、專業(yè)的角度上緩蝕阻垢劑要建立協(xié)同效應(yīng)的水處理分子，要考慮中心原子和藥劑直接發(fā)生的作用。這是因為分散介質(zhì)的黏度大，對液珠的布朗運(yùn)動阻礙作用強(qiáng)，減緩了液珠之間碰撞，使體系保持穩(wěn)定。此外高分子還能形成堅固的界面膜，使緩蝕阻垢劑體系更加穩(wěn)定。

　　3、某些情況下加入固體粉未也能使緩蝕阻垢劑趨于穩(wěn)定。固體粉未處于水、油中或界面上，取決于油、水對固體粉未的潤濕能力，若固體粉未完全為水潤濕，又能被油潤濕，才會滯留于水油界面上。

阻垢劑的使用注重的是阻垢劑的阻垢率，這決定了阻垢劑的阻垢效果是否能夠達(dá)到自己的要求。所以在使用過程中，事先要對阻垢劑的阻垢率進(jìn)行測定

　　阻垢率測定采用EDTA滴定法。阻垢劑分為離子型和非離子型，在溶液中穩(wěn)定性高，不易受強(qiáng)電解質(zhì)無機(jī)鹽和酸、堿的影響。在500mL玻璃瓶中加入一定量阻垢劑，250 mL一定濃度的NaHCO3溶液及250mL一定濃度的CaCl2溶液，用NaOH將溶液pH值調(diào)節(jié)到預(yù)定值，于80 ℃條件下在恒溫水浴鍋中保溫6h，冷卻后取上層清液50 mL，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)液滴定。阻垢劑的阻垢率按下式計算：

　　S（%）=100（Va-V0）/（Vb-V0）

　　式中，S為阻垢率，%；Va為加有阻垢劑并加熱保溫后樣品消耗EDTA量，mL；V0為不加阻垢劑但加熱保溫后樣品消耗EDTA量mL；Vb為不加阻垢劑不加熱保溫時樣品消耗EDTA量，mL。

　　若非特別指明，阻垢率的測定條件為鈣離子濃度1 000mg/L，碳酸氫根離子濃度500 mg/L，pH值調(diào)至9，80 ℃下恒溫6 h。測定用藥品均為分析純試劑，對照阻垢劑ATMP和HEDP為符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的工業(yè)品。

說到緩蝕阻垢劑，不知道大家的了解有多少，接下來小編就給大家來說說有關(guān)阻垢劑的知識，我們一起來學(xué)習(xí)一下吧。

　　能夠用作緩蝕阻垢劑的有機(jī)化合物主要有有機(jī)瞵酸及具衍生物、磷酸有機(jī)衍生物、亞磷i酸酯和磷雜環(huán)化合物。有機(jī)系緩蝕阻垢劑與聚磷酸鹽在許多方面相似，不易水解是其不同于后者的顯著優(yōu)點(diǎn)，特別適用于高硬度、高pH值和高溫下運(yùn)行的冷卻水系統(tǒng)，既具較好的緩蝕性能，又有優(yōu)異的阻碳酸鈣(鎂)垢的作用，因而被廣泛應(yīng)用。傳統(tǒng)的阻垢劑均為晶體修改型阻垢劑，原理為讓水中的過飽和離子形成初期沉淀晶體后，再通過修改晶體上面的極性鍵基團(tuán)來防止晶體長大或附著于膜表面?，F(xiàn)已開發(fā)出氨基三叉二酸(ATMP)、羥基乙叉二酸(HEDP)、乙二2胺四甲叉酸(EDTMP)、二亞乙i基三胺五甲i基酸(DTPMP)、多元醇酸酯、酸基丁烷、三羧酸(PBTCA)、羥基基乙1酸(HPAH)、甘氨酸二甲叉酸(GDMP)，一二甲叉酸、甲叉酸、羧甲1基乙二2胺(DPSC)等一系列新產(chǎn)品。具有阻垢、緩蝕、防凍、潤滑等多功能作用的有機(jī)緩蝕阻垢劑尤其受到人們的重視。