親和柱簡介

通過模擬抗原抗體反應模式，配合 HPLC液相方法在檢測展青前，將樣品中的展青進行特異性提純處理和富集，完全除去其他雜質(zhì)。整個樣品處理過程不到 30分鐘，實現(xiàn)高特異性提取、純化和富集各類樣品中的展青，檢測靈敏度高于現(xiàn)行 AOAC方法和歐盟標準！

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親和柱——原理介紹

親和柱的功能基于抗原與間可逆的特異性結(jié)合反應，使其可從復雜樣品基質(zhì)中特異性地回收目標化合物。上樣后，柱中以共價鍵形式偶聯(lián)在凝膠上的會與抗原（即目標化合物）特異性結(jié)合，雜質(zhì)不會被結(jié)合，大部分隨樣品溶液流出小柱。通過淋洗的方式除去小柱內(nèi)剩余雜質(zhì)后，使用其他洗脫液（根據(jù)對應產(chǎn)品說明書選擇）進行洗脫即可得到潔凈的目標化合物溶液，可直接用于后續(xù)檢測。

親和柱——親和層析的原理

通常，在開始親和層析前需要預先進行全細胞提取物的粗制，例如細胞裂解液，生長培養(yǎng)基。

首先將固定相裝入帶有流動相的色譜柱中，其中含有某類特定的生物大分子（從DNA到蛋白質(zhì)，取決于實驗需求）。等待一段時間使兩相充分混合，隨后將洗滌緩沖液倒入色譜柱中。洗滌緩沖液通過破壞非目標生物分子與固定相的較弱結(jié)合來去除非目標生物分子。目標生物分子對固定相具有較高的親和力，因此能夠保持與固定相的結(jié)合，而不會被洗滌緩沖液沖走。然后將洗脫緩沖液倒入含有剩余目標生物分子的色譜柱中。洗脫緩沖液比洗滌緩沖液，能夠從更大程度上減弱靶生物分子與固定相之間的相互作用，從而洗脫靶生物分子。洗脫得到的溶液包含洗脫緩沖液和目標分子，稱為洗脫液。

固定相一般是凝膠基質(zhì)，常見的有瓊脂糖。為了防止目標分子與配體結(jié)合過程中的空間干擾或重疊，首先將含有烴鏈的抑制連接到瓊脂糖珠（固體支持物）上。這種具有烴鏈的抑制通常被稱為瓊脂糖珠和靶分子之間的間隔基。