凈化工程是指對無塵室的設(shè)計施工過程，無塵室是污染控制的基礎(chǔ)，在一定的空間范圍內(nèi)將空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除，并且將室內(nèi)的溫度、潔凈度、室內(nèi)壓力及氣流速度等方面都控制在一定的范圍內(nèi)。在凈化工程中各方面的條件都是有要求的，本文接下來就簡單介紹一下氣壓的規(guī)定是怎樣的。 在大多數(shù)的凈化工程中，室內(nèi)的氣壓都需要保持高于外部的氣壓，這些氣壓指的都是靜壓，這是為了防止外界的污染的進(jìn)入，如果內(nèi)部的高于外部，便可以避免這種情況的出現(xiàn)。

不同級別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)不同，例如國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)I級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度6級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度7級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類推。

不同級別的層流系統(tǒng)，其控制空間環(huán)境中的空氣置換率也不同，潔凈度級別越高，置換率越快，反之亦然。層流手術(shù)室墻壁應(yīng)用具有抑菌作用的特殊涂料粉刷，光線明亮，色彩柔和且不須用水清潔沖洗。

    恒溫恒濕實驗室是通過專用機(jī)組設(shè)備與控制技術(shù)方法，使其實驗室的室內(nèi)溫濕度符合試驗作業(yè)或?qū)嶒灅悠穼υ囼灜h(huán)境的要求，是用于產(chǎn)品開發(fā)、研究、試驗（實驗）、測試的重要場所。

      原理：利用恒溫恒濕空調(diào)技術(shù)對實驗室升溫、降溫、加濕、除濕，進(jìn)而精密控制實驗室的溫濕度穩(wěn)定在某一個控制范圍內(nèi)，康合公司設(shè)計、承建的恒溫恒濕實驗室zui已經(jīng)達(dá)到：恒溫±0.1℃，恒濕±1%RH，目前已處于行業(yè)領(lǐng)xian地位。

恒溫恒濕實驗室是生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗與控制和流通領(lǐng)域里的商品質(zhì)量檢驗把關(guān)的基礎(chǔ)設(shè)施。它廣泛應(yīng)用于棉紡、毛紡、化纖、紙張、包裝生產(chǎn)企業(yè)以及各類生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢測、生物培育、食用菌培育、檢測計量機(jī)構(gòu)、三坐標(biāo)測量、生化實驗等領(lǐng)域。

GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的產(chǎn)品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實施的的主要手段之一;生物無菌生產(chǎn)車間, 建筑物為121x18米，共三層的鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)廠房，單層面積2268 M2 。 首期生產(chǎn)車間設(shè)在一樓西面， 建筑物5米, 梁底高4.2 米; 其中注塑區(qū)車間設(shè)計天花高3.0米，其他區(qū)域為2.6米;原料粉碎、配料間為2.4米。主要生產(chǎn)無菌用一次性器具。設(shè)計為10萬級域 空調(diào)面積。