分光光度計(jì)的技術(shù)參數(shù)

波長范圍：320∽1000nm

光譜帶寬：4nm

雜散光：≤0.5%（在360nm處）

波長準(zhǔn)確度：優(yōu)于±2nm

透射比準(zhǔn)確度：≤±1nmT

萊普特——專業(yè)生產(chǎn)、銷售分光光度計(jì)，我們公司堅(jiān)持用戶為上帝，想用戶之所想，急用戶之所急，以誠為本，講求信譽(yù)，以產(chǎn)品求發(fā)展，以質(zhì)量求生存，我們熱誠地歡迎各位同仁合作共創(chuàng)輝煌。

分光光度計(jì)的操作方法

1.接通電源，打開儀器開關(guān)，掀開樣品室暗箱蓋，預(yù)熱10分鐘。

2.將靈敏度開關(guān)調(diào)至“1”檔（若零點(diǎn)調(diào)節(jié)器調(diào)不到“0”時(shí)，需選用較高的檔。）

3.根據(jù)所需波長轉(zhuǎn)動(dòng)波長選擇鈕。

4.將空白液及測(cè)定液分別倒入比色杯3/4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內(nèi)，使空白管對(duì)準(zhǔn)光路。

5.在暗箱蓋開啟狀態(tài)下調(diào)節(jié)零點(diǎn)調(diào)節(jié)器，使讀數(shù)盤指針指向t=0處。

6.蓋上暗箱蓋，調(diào)節(jié)“100”調(diào)節(jié)器，使空白管的t=100，指針穩(wěn)定后逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測(cè)定管的光密度值，并記錄。

7.比色完畢，關(guān)上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。

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1)儀器不能調(diào)零?？赡茉颍?

a)光門不能完全關(guān)閉。解決方法：修復(fù)光門部件，使其完全關(guān)閉。

b)透過率“100%”旋到底了。解決方法：重新調(diào)整“100%”旋鈕。

c)儀器嚴(yán)重受潮。解決方法：可打開光電管暗盒，用電吹風(fēng)吹上一會(huì)兒使其干燥，并更換干燥劑。

d)電路故障。解決方法：送修理部門，檢修電路。

2)儀器不能調(diào)“100%”。可能原因：

a)光能量不夠。解決方法：增加靈敏度倍率檔位，或更換光源燈(盡管燈還亮)。

b)比色皿架未落位。解決方法：調(diào)整比色皿架使其落位。

c)光電轉(zhuǎn)換部分老化。解決方法：更換部件。

d)電路故障。解決方法：調(diào)修電路。

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分光光度計(jì)的應(yīng)用范圍

超微量紫外可見分光光度計(jì)是一類很重要的分析儀器，無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域，還是在化工、環(huán)境檢測(cè)、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門，超微量紫外可見分光光度計(jì)都有廣泛而重要的應(yīng)用。超微量紫外可見分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析，常用于核酸，蛋白定量及細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè)；超微量紫外可見分光光度計(jì)已經(jīng)是現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。

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