動物實(shí)驗(yàn)的管理

在建設(shè)中要充分的、盡可能的直接體現(xiàn)管理規(guī)范，充分考慮人為原因或可能的人為失誤、盡量避免人為出現(xiàn)可能因素的存在；在管理上要盡可能避免設(shè)施的不足或缺陷和可能出現(xiàn)的漏洞，使設(shè)施可能的規(guī)范管理或充分發(fā)揮設(shè)施潛在的可進(jìn)行的規(guī)范管理。

一般是指為了醫(yī)學(xué)上的目的用動物進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)。此時，動物將作為人體的代替者或模型來使用，而對構(gòu)造上、機(jī)能上所表現(xiàn)的種間異同問題，應(yīng)從比較生物學(xué)方面去了解。一般的條件要求是接近于人、容易管理和能夠大量使用的，因此多用哺乳類的兔、大黑鼠、小白鼠、豚鼠、貓、狗、猴、田鼠等；

抑yu癥應(yīng)激動物模型

(一)行為絕望模型

行為絕望模型具有簡單、快速、敏感等特點(diǎn)，常用于抗抑郁yao物的快速篩選。小鼠懸尾實(shí)驗(yàn)：懸尾小鼠為克服不正常體位而掙扎活動，但活動一定時間后，出現(xiàn)間斷性不動，顯示“絕望”狀態(tài)，多數(shù)抗抑郁藥可有效縮短小鼠的不動時間。

(二)獲得性無助模型

獲得性無助是一種當(dāng)大鼠接受無法控制或預(yù)知的厭惡xing刺激后，將其放在可以逃避dian擊的環(huán)境中時，呈現(xiàn)出的逃避行為欠缺的現(xiàn)象，同時可伴有如食欲減退、體重減輕、運(yùn)動性活動減少、攻擊性降低等現(xiàn)象。多種臨床對抑yu癥有效的yao物和zhi療方法可逆轉(zhuǎn)“獲得性無助”現(xiàn)象。

(三)慢性不可預(yù)見性應(yīng)激模型

大鼠經(jīng)歷一系列嚴(yán)重的應(yīng)激因子(如噪聲、強(qiáng)光刺激、長時間行為限制等)后表現(xiàn)出活動能力下降。將幾種不同的應(yīng)激因子在實(shí)驗(yàn)全程中應(yīng)用，順序隨機(jī)，使動物不能預(yù)料刺激的發(fā)生。主要模擬了人類yi郁的核心癥狀即快感缺乏，同時模擬了其他重型yi郁障礙的癥狀表現(xiàn)。如運(yùn)動能力及社會交往能力下降、探索行為能力下降、qin犯攻擊能力缺陷、xing行為能力下降等。

(四)孕期應(yīng)激致子代抑郁模型

出生前暴露在應(yīng)激條件下的SD大鼠，成年期會出現(xiàn)持續(xù)的行為、神經(jīng)內(nèi)分泌和睡眠結(jié)構(gòu)等改變，如行為焦躁、HPA軸功能亢進(jìn)、矛盾睡眠增加，并與血漿皮質(zhì)酮水平高度相關(guān)。在睡眠中的突出變化在很大程度上與yi郁障礙患者相似。

(五)社會挫敗模型

具代表性的是地鼠的壓抑模型，它是人為地將雄性地鼠配對飼養(yǎng)在同一環(huán)境中。兩鼠之間會有“強(qiáng)”、“弱”之分，在“強(qiáng)”鼠面前，“弱”鼠出現(xiàn)體重減輕、自主活動減少、 HPA軸及交感神經(jīng)亢奮的表現(xiàn)。這些癥狀可在一定程度上被一定劑量的抗yi郁藥反轉(zhuǎn)。

心率shi常模型

房室傳導(dǎo)阻滯和房室交接區(qū)傳導(dǎo)常性心律shi常多選用狗、貓，在ma醉開胸暴露心臟的情況下，于距犬心尖部1.5~ 2cm處的左室心肌內(nèi)注入熱生理鹽水(80~90C)或95%酒精、25%硫酸10~ 15ml (貓和兔注入4~ 7ml)，引起心肌大片的局部壞死性。也可在狗的房室交接部( 即在左心房下部、心房、下腔靜脈和前房室溝三者交匯點(diǎn)的前上方約0. 5cm處)，用注射針頭垂直刺入房間隔下部房室結(jié)區(qū)，緩緩注入95%或無水酒精2~ 5ml,造成核處組織壞死。還可采用豚鼠，自左心耳向左房內(nèi)注射腺苷5 Hg, ，注后1秒鐘左右，即出現(xiàn)典型的II度或II度以上的傳導(dǎo)阻滯，較嚴(yán)重時，房室完全停搏，停搏時間與劑里呈平行關(guān)系，心率和心律僅在數(shù)秒或十幾秒即可恢復(fù)。此模型重復(fù)性好，但傳導(dǎo)阻滯持續(xù)時間短，不易用其進(jìn)行觀察，如果注射腺苷劑里大，則傳導(dǎo)阻滯不易復(fù)原。除豚鼠外，腺苷對其他動物一般不引起傳導(dǎo)阻滯。

人卵l巢癌課鼠皮下移植瘤模型

【造模方法】

實(shí)驗(yàn)動物常用BALB/c-nu/nu裸鼠，4～6周齡，雌性。移植材料常用人卵l巢癌細(xì)胞株SKOV3、OVCAR3。常規(guī)培養(yǎng)人卵l巢l癌腫l瘤細(xì)胞株，收集處于對數(shù)生長期細(xì)胞，制成單細(xì)胞懸液。調(diào)整細(xì)胞濃度為5.0×10000000ml。用1ml注l射器將細(xì)胞懸液注入裸鼠肩胛背部等部位皮下，0.2ml/只。接種后每天觀察腫l瘤生長情況。