武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；用泡過預(yù)洗液的吸水棉紙輕輕地從膜表面拭去細(xì)菌碎片，以降低雜交背景而不影響陽性雜交信號的強(qiáng)度和清晰度?？梢蚤_展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。

用于原位雜交的探針可以是單鏈或雙鏈DNA，也可以是RNA探針。用已裝防水黑色繪圖墨水的針頭穿透濾膜直至瓊脂，在3個以上的不對稱位置作標(biāo)記。通常探針操作的長度以100-400nt為宜，過長則雜交率減低。近研究結(jié)果表明，寡核苷酸探針（16-30 nt）能自由出入細(xì)菌和組織細(xì)胞壁，雜交效率明顯高于長探針，因此，寡核苷酸探針和不對稱PCR標(biāo)記的小DNA探針或體外轉(zhuǎn)錄標(biāo)記的RNA探針是組織原位雜交優(yōu)選探針。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。熒光原位雜交技術(shù)是一種重要的非性原位雜交技術(shù)，原理是利用報(bào)告分子（如生物素、等）標(biāo)記核酸探針，然后將探針與染色體或DNA纖維切片上的靶DNA雜交，若兩者同源互補(bǔ)，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。

利用核酸雜交技術(shù)進(jìn)行定性或定量分析的方法是將一種核酸單鏈用同位素或熒光物質(zhì)標(biāo)記，制成探針(見核酸分子探針)，再與另一種核酸單鏈雜交核酸分子雜交有液相和固相兩種方法。液相法的核酸單鏈分子都在溶液中，通過分子運(yùn)動進(jìn)行雜交固相法是將一種核酸單鏈固定在不溶性的介質(zhì)上。與細(xì)胞RNA的雜交可分析任何一種RNA在細(xì)胞中和組織中的分布。另一種核酸單鏈在溶液中與固定的核酸分子進(jìn)行雜交。常用的固相介質(zhì)有纖維膜、尼龍纖維膜、瓊脂糖和聚酰胺凝膠等。 [

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。mFISH是在熒光原位雜交基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新技術(shù)，它不僅具有FISH的優(yōu)點(diǎn)，而且克服了FISH的許多局限，其特點(diǎn)是可將多次繁頊的FISH實(shí)驗(yàn)和多種不同的基因定位在一次FISH實(shí)驗(yàn)中完成。

原位雜交對照試驗(yàn)

同組織化學(xué)染色對照一樣，為證明原位雜交實(shí)驗(yàn)操作的準(zhǔn)確性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的特異性，需要設(shè)置一系列對照實(shí)驗(yàn)，具體的各種對照實(shí)驗(yàn)的設(shè)置及其意義請參考原位雜交專著，以下僅介紹幾種常用的對照實(shí)驗(yàn)。