動物模型的設(shè)計原則

適用性和可控性

供醫(yī)學實驗研究用的動物模型，在時，應盡量考慮到今后臨床應用和便于控制其疾病的發(fā)展，以利于研究的開展。如雌能終止大鼠和小鼠的早期，但不能終止人的。因此，選用雌大鼠和小鼠終止早期的模型是不適用的，因為在大鼠和小鼠篩選帶有雌活性的時，常常會發(fā)現(xiàn)這些能終止，似乎可能是有效的避孕藥，但一旦用于人則并不成功。所以，如果知道一個化合物具有雌活，用這個化合物在大鼠或小鼠觀察終止的作用是沒有意義的。又如選用大小鼠作作實驗性腹膜炎就不適用，因為它們對革蘭氏陰性細菌具有較高的抵抗力，很不容易造成腹膜炎。有的動物對某致病因子特別敏感，極易，也不適用。如狗腹腔注射糞便濾液引起腹膜炎很快（ 80$ 小時內(nèi)），來不及做實驗觀察，而且糞便劑量及細菌菌株不好控制，因此不能準確重復實驗結(jié)果。實驗動物的分組(一)分組的原則：進行動物實驗時，經(jīng)常需要將選擇好的實驗動物按研究的需要分成若干組。

tang尿病模型

tang尿病構(gòu)建

一般tang尿病模型構(gòu)建的方法有：自發(fā)突變，飲食誘導，化學誘導，手術(shù)誘導，轉(zhuǎn)基因/基因敲除等。此方法為飲食誘導＋化學試劑誘導，一般是用STZ加高脂高糖的膳食誘導來構(gòu)建tang尿病模型模型。STZ即鏈脲佐菌素streptozocin簡稱，是一種小片狀或者棱柱狀結(jié)晶體，能溶于水。因其對一定種類的動物的胰島β細胞有選擇性破壞作用，能誘發(fā)許多動物的tang尿病，所以一般用它來構(gòu)建糖tang尿病模型。模型動物血qingT、E2和空腹血糖水平明顯升高，空腹及服糖后2h血胰島素水平顯著升高。

實驗方法

Step1：用高脂肪高糖的膳食飼喂小鼠，誘導出胰島素，持續(xù)約4-6周；

Step2：注射STZ溶液：術(shù)前禁食12小時，之后進行給藥處理；

Step3：一段時間以后取血，用血糖yi檢測小鼠的禁食12h的血糖濃度；

Step4：血糖濃度≥16.7mmol/L時判斷建模成功，稱量體重。

記憶再現(xiàn)缺失動物模型怎么制備/

　　1.建模材料動物：老鼠1，藥1物：酒精，設(shè)備：DS-2老鼠聲光單向穿梭箱。

　　2.建立模型的方法是訓練以避開黑暗。訓練后，在重新測試前30分鐘給予小鼠40％酒精0.1 ml/10 g，然后重新測試并在30分鐘后測試記憶力。也可以使用皮下1注射，并且在訓練前5分鐘和訓練后24小時向小鼠注射10 ml/kg的40％酒精。

　　避免使用深色方法：在實驗過程中，將鼠標臉放回明亮房間的孔中，然后同時啟動計時器。動物離開洞穴，進入黑暗的房間，受到電1擊，計時自動停止。彈出鼠標，記錄下進入暗室所需的時間，然后將其置于暗室中，然后經(jīng)歷電1擊。這是潛伏期。 24小時后重復測試，并記錄進入暗室的動物數(shù)量，潛伏期和5分鐘內(nèi)的電1擊次數(shù)（錯誤的次數(shù)）。如果您沒有在5分鐘內(nèi)進入暗室，則潛伏期為300秒。他指出：“正在進行實驗的實驗小鼠會遭以想象的困擾，公眾將不會支持這項研究，不會割斷和癱瘓動物的脊椎，并會對人類造成長期的脊髓損傷。

　　3.建模原理酒精具有抑制情緒的作用，這可能會影響記憶力。

　　4.建模后的更改。激動時，我在服藥后20分鐘內(nèi)出現(xiàn)，此后變得安靜，但步態(tài)卻搖擺不定。暗保護方法表明正常對照組的測試錯誤數(shù)為（0.96±0.58）s，測試錯誤的潛伏期為（221.2±29.8）s。模型組中的測試錯誤數(shù)為（3.74±0.69），測試錯誤的潛伏期為（48.7±19.3）s。平臺跳躍和水迷宮實驗均顯示出明顯的記憶障礙。實驗動物的抓取和固定在進行實驗時，為了不損傷動物的健康，不影響觀察指標，并防止被動物咬傷，首先要限制動物的活動，使動物處于安靜狀態(tài)，工作人員必須掌握合理的抓取固定方法。