通過滾涂法制備了一種摻雜二甲j亞砜(DMSO)和炭黑的改性PEDOT∶PSS新型對電極。固定炭黑的加入量,調(diào)節(jié)PEDOT∶PSS與DMSO的比例,用滾涂法制備了不同的薄膜對電極。通過四探針測試儀、掃描電鏡、太陽電池測試儀,分別測試了薄膜對電極的方塊電阻、表面形貌及其光電性能。結果表明,當PEDOT∶PSS溶液與DM-SO的質(zhì)量比為4.5∶1時,制備的對電極組裝的電池性能最佳,短路電流密度為2.12 mA/cm2,開路電壓為0.64 V;炭黑的加入使電池的光電轉化效率從1.02%提高到1.81%。②基本一致的NaCl和MAPbCl3晶格參數(shù)（不匹配度低于<。

該RT-PEDOT:PSS楊氏模量約為1 kPa，在50%拉伸條件下能保持其80%導電性。為進一步減少RT-PEDOT:PSS凝膠體系與生物器件（模量1~100 kPa）的模量差異，研究團隊引入第二凝膠組分聚酰胺（PAAm）以提升凝膠體系機械性能；在眾多導電聚合物中，聚(3，4一乙撐二氧S吩)(簡稱為PEDT)。共混改性凝膠體系的模量可實現(xiàn)1~100 kPa范圍內(nèi)精細調(diào)控。同時，PAAm凝膠組分的引入未導致改性凝膠體系整體的導電性能的明顯降低。該新型PEDOT:PSS導電凝膠體系的室溫凝膠化特性，使其能夠基于簡便的注射成型實現(xiàn)在曲面基底成膜或制備不同形狀凝膠纖維用于生物電子器件構筑。

近日，來自斯坦福大學的Alberto Salleo、荷蘭埃因霍溫理工大學的Yoeri van de Burgt和意大利技術研究院的Francesca Santoro團隊在硬件層面實現(xiàn)了對神經(jīng)突觸連接及其功能的模仿。其中突觸前神經(jīng)元由可分泌多巴胺（神經(jīng)可塑性的關鍵神經(jīng)遞質(zhì)）PC-12細胞構成，突觸后神經(jīng)元則為人造晶體管，門電路為PEDOT:PSS。當通電時，多巴胺可以還原PEDOT:PSS，使溝道的電導率降低，從而實現(xiàn)對該人工突觸權重的長期調(diào)控。這一過程模仿了人類神經(jīng)元在神經(jīng)遞質(zhì)作用的下的長期改變。該成果以“A biohybrid synapse with neurotransmitter-mediated plasticity”為題發(fā)表在《Nature Materials》上。5%RD9014：4,5-二氮芴-9-酮（DAFO）4,5-Diaza-9H-fluoren-9-oneCAS：50890-67-0DAFO可以替代DFO，99%，。