等溫核酸試劑盒

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重組酶聚合酶擴增（RPA）技術(shù)基于重組酶聚合酶介導(dǎo)的擴增原理，體外模擬生物體內(nèi) DNA 復(fù)印，在恒溫條件下即可對目的片段進行擴增，特別適用于快速檢測，特別適用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域，已被成功應(yīng)用到多種病原的快速檢測上。

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目前市面上部分注冊產(chǎn)品僅有擴增產(chǎn)品，沒有核酸提取產(chǎn)品，缺乏系統(tǒng)的核酸檢測方案，無法保證核酸檢測的系統(tǒng)性、準(zhǔn)確性及可靠性，也間接造成了核酸檢測遭到社會公眾質(zhì)疑的尷尬局面。因此，當(dāng)檢測產(chǎn)品投入后，可能還需匹配不同廠家的核酸提取試劑，對抗疫工作的開展產(chǎn)生了一定影響。

由于具備自動化程度更好、耗時更短等技術(shù)優(yōu)勢，國內(nèi)多家掌握了數(shù)字PCR技術(shù)的核酸試劑研發(fā)企業(yè)正在嘗試開發(fā)適用于SARS-CoV-2檢測的相關(guān)試劑盒。

核酸試劑盒

暢宇云商（北京）科技有限公司成立以來一直以做“科研伴侶”為己任，專注于為科研工作者提供儀器、設(shè)備、試劑、耗材和快捷、周到一站式的技術(shù)服務(wù)。

樣本采集質(zhì)控重要性

樣本采集作為核酸檢測的首步，其中涉及的采樣耗材和病毒保存液的質(zhì)量對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要，不合格樣本會直接影響檢驗結(jié)果。在新冠核酸檢測中，不合格樣本通常是由于采樣問題和采樣用具問題導(dǎo)致的。