廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標準物質(zhì)原料供應商.棕櫚酸異辛酯廠家研發(fā)服務熱線

藥學定義：雜質(zhì)是指在生產(chǎn)或 貯藏過程中引入的，無作用或影響 的穩(wěn)定性和，甚至對人健康有害的物質(zhì)。

詞目：雜質(zhì)

拼音：zá zhì

詞義：

光纖內(nèi)雜質(zhì)吸收和散射在 光纖中傳播的光，造成的損失。在化學上也指 化學反應中不能再反應的物質(zhì)，也可稱之為 混合物，涉及計算時要除去不能反應的雜質(zhì)成份。

基本解釋

[foreign substance] 一種物質(zhì)中所夾雜的不純成分

詳細解釋

化學中有一個神奇的東西，它不溶于酸、不溶于堿，不溶于鹽，不溶于有機物。它水火不侵，百毒不傷，無論是在噴燈上加熱，還是通上高壓電，都毫發(fā)無損，它擁有穩(wěn)定的化學性質(zhì)，卻總被人遺棄，它的名字叫：雜質(zhì)...

在一只給予阿托伐他汀120mg/kg/日3個月的雄性犬中出現(xiàn)。增加劑量給予另一只雌性犬阿托伐他汀280mg/kg/日11周后，在瀕死狀態(tài)處死，也發(fā)現(xiàn)和視神經(jīng)空泡形成。每公斤體重120mg的劑量如按人類給藥量每日80mg計算，則其全身暴露約為人血漿曲線下面積(AUC，0-24小時)的16倍。在一項為期2年的研究中，觀察到2只雄性犬(一只給藥為10mg/kg/日，另一只為120mg/kg/日)各出現(xiàn)一次驚厥。在長期給藥2年，劑量達4mmg/kg/日的小鼠和劑量達100mg/kg/日的大鼠中未觀察到系統(tǒng)損害，按推薦的人類給藥量每日80mg計算，這些給藥量是人體曲線下面積(0-24)的6-11倍(小鼠)和8-16倍(大鼠)。

在給予其它他汀類時，觀察到犬系統(tǒng)血管損害，特征為血管周圍的出血，1水腫和單核細胞血管周隙浸潤。在臨床正常的犬中，化學結(jié)構(gòu)相似的另一事類血漿水平約高于推薦的人劑量30倍時，以劑量依賴性方式產(chǎn)生視神經(jīng)變性(-膝狀體纖維Wallerian變性)

    廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標準物質(zhì)原料供應商.棕櫚酸異辛酯廠家研發(fā)服務熱線

通用名稱：阿扎胞苷

英文名稱：Azacitidine

中文別名：5-氮雜胞苷、5-氮雜胞核苷、氮胞苷、氮雜胞苷

英文別名：5-Azacytidine、Ladakamycin

【藥理】

本品為胞核苷類。能直接摻入DNA中，抑制DNA和RNA合成，可殺傷處于S期的細胞。靜注后血漿半衰期為3.5小時。

【適應癥】

異常綜合癥（MDS），急性非淋巴細胞性。用于 、、 黑色素瘤等有一定。

【用法用量】

靜注或靜滴,一次1-2mg/kg,一日1次。

[制劑]粉 0.05g/支，0.1g/支。

【不良反應】

可引起胃腸道反應,白細胞減少,引起肝損害。

  氯吡格雷可以用于近期患者、近期缺血性卒中患者、確診外周動脈性疾病及急性冠脈綜合征的患者，以預防其動脈粥樣硬化形成事件，長期服用氯吡咯雷和阿司匹林進行抗凝的患者有風險，常需用質(zhì)子泵等胃藥。目前國內(nèi)批準上市的質(zhì)子泵類產(chǎn)品包括：奧美拉唑、泮托拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑和艾司奧美拉唑。

2009年美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布信息，通報了氯吡格雷和奧美拉唑之間的相互作用。2013年5月31日國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）也發(fā)布了警告：提醒警惕質(zhì)子泵的、低鎂血癥風險以及與氯吡格雷的相互作用。