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廣州碩譜生物科技有限公司氧化鋁SPE柱類型
為什么反相填料C18使用時(shí)建議溶液的PH范圍是2-8?
C18填料是十八烷1基硅1烷鍵合硅膠,pH值超出酸性范圍時(shí),鍵合相十八烷1基易發(fā)生水解而流失;當(dāng)流動相pH超出堿性范圍時(shí),會加速硅膠的溶解。這兩種反應(yīng)均是不可逆的反應(yīng),會影響填料的性能。
當(dāng)我們極端pH條件下需要使用反相填料時(shí),建議使用聚合物基質(zhì)的反相填料,如HLB,PSD等,聚合物基質(zhì)的填料pH耐受范圍是1-14,適用范圍非常廣哦。
SPE小柱的使用過程
下面我們設(shè)定填料為保留目標(biāo)化合物,分析過程如下:
1、預(yù)洗活化——除去柱子內(nèi)的雜質(zhì),飽和平衡柱。依次用強(qiáng)溶劑、弱溶劑(緩沖溶液)進(jìn)行活化。
2、上樣——將樣品(包括分離物和干擾物)用一定的溶劑溶解,轉(zhuǎn)移入柱并使組分通過吸附劑,吸附劑選擇性的保留分離物和一些干擾物。
3、淋洗——用適當(dāng)?shù)娜軇┝芟次絼?,使先前保留的干擾物選擇性的淋洗掉,分離物富集保留在吸附劑上。
4、洗脫——用小體積的溶劑將被測物質(zhì)從吸附劑上洗脫下來并收集。
固相萃取
固相萃取是一種基于色譜分離的樣品前處理方法,是近年來應(yīng)用zui為廣泛和成熟的樣品前處理方法。固相萃取包括(含有某些官能團(tuán)的固體吸附劑)和液相(樣品和溶劑)。因?yàn)楣滔噍腿∥絼┚哂胁煌墓δ芑鶊F(tuán),所以可以吸附和保留特定化合物于固相萃取柱。
固相萃取按其用途可分為兩種模式。其中, spe柱是典型的固相萃取方式,其主要作用是吸附被稱為目標(biāo)物吸附的化合物;雜質(zhì)吸附式固相萃取是指 spe柱吸附樣品中的雜質(zhì),目標(biāo)物質(zhì)流穿不保留。
預(yù)柱或保護(hù)柱用還是不用的問題!原來分析中藥品種時(shí),我一直都是用保護(hù)柱。但來到新公司后,發(fā)現(xiàn)大家都沒有使用,幾個(gè)實(shí)驗(yàn)室連保護(hù)柱都沒找到一個(gè),也就是說大家從來都沒有用過。后來問一個(gè)老員工,說是有可能影響藥品分析。我就想問:安裝保護(hù)柱后會影響樣品分析嗎?我們做的大多是頭1孢類的抗1生素。
答:應(yīng)該這樣說,加上保護(hù)柱,肯定有利于保護(hù)色譜柱不受一些顆粒物質(zhì)的堵塞,肯定有害于分離度和柱效,因?yàn)楸Wo(hù)柱中間有著死體積的存在但是如果保護(hù)柱接得好,并且盡量控制其匹配性和經(jīng)常更換,分離度和柱效應(yīng)該影響并不大。
原來的是柱色譜,也叫柱層析,初始分離葉綠素時(shí),是將碳酸鈣等粉體填入柱子中制成。隨后,薄層色譜被簡化。
化學(xué)鍵合色譜,就固定相而言,碳酸鈣、硅藻土等作固定相雖然經(jīng)典,但應(yīng)用范圍不夠廣。之后,有機(jī)分子利用化學(xué)反應(yīng)通過共價(jià)鍵與載體(硅膠)表面結(jié)合,形成均勻牢固的單分子薄層,從而形成固定相。分離器的分離機(jī)制兼具吸附和分配兩種??煞蛛x物質(zhì)的范圍擴(kuò)大了。
固體萃取柱的選用
萃取柱的選擇通常是從兩個(gè)方面來考慮的:吸附劑和柱規(guī)格的選擇。合適的吸附填料可使干擾物質(zhì)與目標(biāo)成分很好地分離,滿足回收要求。而且吸附劑能夠吸附的化合物的質(zhì)量是有限的,當(dāng)樣品量太大時(shí),就會出現(xiàn)“過載”,使目標(biāo)物直接“穿透萃取柱而不留。
吸附劑的選擇主要根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)和基質(zhì)的性質(zhì)。
吸附劑的選擇大致可以通過上述兩種方式來選擇,具體例子中,可以根據(jù)“分清目標(biāo)化合物與主要干擾物”的原則來
在選擇了合適的吸附劑后,還要根據(jù)檢定所需的試樣數(shù)量,選擇合適的柱規(guī)格。因?yàn)檩腿≈械奈絼┠芪降幕衔锏馁|(zhì)量有限,一旦超出這一數(shù)值,目標(biāo)物就無法有效保留,從而大大降低洗脫效果。因此,根據(jù)樣品中的組份量選擇合適的柱規(guī)格,是很有必要的。
固相萃?。⊿PE)技術(shù)是目前十分常見的樣品前處理方法,廣泛應(yīng)用于食品、環(huán)境、生物樣品等諸多領(lǐng)域的檢測。在規(guī)格種類繁多的固相萃取柱(SPE小柱)中,聚乙烯吡咯烷酮基質(zhì)SPE(如常見的HLB小柱)占有重要一席。
這類基質(zhì)具有良好的水可浸潤性和化學(xué)穩(wěn)定性,表面同時(shí)具有親水性和疏水性官能團(tuán),從而對各類極性、非極性化合物具有均衡的吸附作用。其吸附能力大,樣品容量高,對大部分有機(jī)物的吸附容量增大,回收率也更高,且在吸附后有機(jī)物容易被定量洗脫。
固相萃取柱的預(yù)處理
在萃取樣品之前,吸附劑必須經(jīng)過適當(dāng)?shù)念A(yù)處理,一足為了潤濕和活化固相萃取填料,以使目標(biāo)萃取物與固相表面緊密接觸,易于發(fā)生分子間相互作用;二是為了除去填料中可能存在的雜質(zhì).減少污染。采取的方法是用一定量溶劑沖洗萃取柱。
反相類型的固相萃取硅膠和非極性吸附劑介質(zhì),通常用水溶性有機(jī)1溶劑如甲1醇預(yù)處理,甲1醇潤濕吸附劑表面和滲透鍵臺烷1基相,便于水更有效地潤濕硅膠表面。然后用水或緩沖溶液替換滯留在柱中的甲1醇,以使樣品水溶液與吸附劑表面有良好的接觸,提高萃取效率。正相類型的固相萃取硅膠和極性吸附劑介質(zhì),通常用樣品所在的有機(jī)1溶劑來預(yù)處理。離子交換填料一般用3—5ml。去離子水或低濃度的離子緩沖溶液來預(yù)處理。