房間開(kāi)門方向相反，導(dǎo)致門窗安裝的返工，原因分析：

除去潔凈區(qū)內(nèi)潔凈車間的門應(yīng)向潔凈度高或壓力高的一側(cè)開(kāi)啟即一般均向內(nèi)開(kāi)啟外，潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)的門或通向室外的門（含安全門）均應(yīng)向外即向疏散方向開(kāi)啟，配電室、空調(diào)機(jī)房的門向外開(kāi)啟，但有時(shí)會(huì)忽略室內(nèi)空間、設(shè)備位置，施工方定做左開(kāi)門或右開(kāi)門，而實(shí)際上會(huì)是右開(kāi)門或左開(kāi)門，或許是一樘門或兩趟門，但卻因?yàn)檫@些細(xì)節(jié)嚴(yán)重影響工期。但新建的藥品生產(chǎn)凈化車間仍還進(jìn)行進(jìn)出更潔衣衣室不分開(kāi)的設(shè)計(jì)，卻也屢會(huì)被專家建議分開(kāi)設(shè)置，從而為施工帶來(lái)不必要的麻煩。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調(diào)設(shè)備安裝專業(yè)公司。近年來(lái)，隨著各行各業(yè)(制藥、食品、光盤、微電子、科研實(shí)驗(yàn)等)對(duì)生產(chǎn)工作環(huán)境潔凈要求的逐步提高，專業(yè)的空調(diào)凈化安裝已成為必然趨勢(shì)。

GMP車間潔凈級(jí)別：

藥廠潔凈室區(qū)分為A，B，C ，D 四個(gè)級(jí)別區(qū)域，工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對(duì)象，同時(shí)還應(yīng)對(duì)其環(huán)境溫濕度壓差見(jiàn)GMP（2010），照度，噪聲等作出規(guī)定。工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級(jí)的見(jiàn)GMP（2010），規(guī)定為A，B，C，D四個(gè)等級(jí)。一、防靜電設(shè)計(jì)關(guān)于靜電方面的問(wèn)題，需要注意到這些部分：1、火災(zāi)等事故容易發(fā)生。

藥劑潔凈冷庫(kù)工程方案：潔凈冷庫(kù)的定義潔凈冷庫(kù)是生物制藥行業(yè)用來(lái)倉(cāng)儲(chǔ)、周轉(zhuǎn)的低溫潔凈室，是具有潔凈功能的高溫冷庫(kù)，其溫度一般在：4℃--10℃，其潔凈度一般在：百級(jí)-萬(wàn)級(jí)之間。因此，也有人稱為低溫潔凈室。體積相對(duì)較少，一般介于8-800立方米間。、潔凈冷庫(kù)的應(yīng)用行業(yè)主要應(yīng)用于生物制藥、生物培殖、倉(cāng)儲(chǔ)、制備等領(lǐng)域。其實(shí)規(guī)范上沒(méi)有明確要求進(jìn)出更衣室分開(kāi)設(shè)計(jì)，但不分開(kāi)設(shè)計(jì)無(wú)論如何必然會(huì)因退更時(shí)帶來(lái)皮膚屑引起交叉污染，對(duì)任何藥品的生產(chǎn)都是不利的。三、潔凈冷庫(kù)的組成部分潔凈冷庫(kù)的構(gòu)成是由下列各項(xiàng)系統(tǒng)所組成（在所組成的系統(tǒng)分子中是缺一不可的），否則將無(wú)法構(gòu)成一完整且品質(zhì)良好的潔凈室。

GMP車間、電子無(wú)塵車間、食品包裝材料車間、無(wú)菌器械車間、潔凈手術(shù)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、食品GMP車間、化妝品/消品車間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房建設(shè)好后一般都需要第三方檢測(cè)、調(diào)試等。檢測(cè)范圍：潔凈室環(huán)境等級(jí)評(píng)定、工程驗(yàn)收檢測(cè)，包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、手術(shù)室、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、生物安全柜、超凈工作臺(tái)、無(wú)塵車間、無(wú)菌車間等。具體來(lái)說(shuō)，根據(jù)這兩個(gè)規(guī)范和工程特點(diǎn)，應(yīng)采取相應(yīng)的措施，為預(yù)防火災(zāi)、方便疏散和滅火等。檢測(cè)項(xiàng)目：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。