廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：非洲病毒檢測(cè)、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測(cè)、非洲檢測(cè)、全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測(cè)試劑盒。我們的客戶對(duì)象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場(chǎng)、養(yǎng)豬場(chǎng)、屠宰場(chǎng)、生豬屠宰場(chǎng)。注意：這里說的時(shí)間，不單純是消毒所用的時(shí)間，更重要的是病原體與消毒i藥接觸的有效時(shí)間。

廣州勱博--養(yǎng)豬場(chǎng)PCR

熒光定量PCR樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯i仿，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯i仿相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。相對(duì)定量分析以實(shí)時(shí)PCR方式執(zhí)行，在實(shí)時(shí)PCR分析過程中，PCR基因擴(kuò)增一直在監(jiān)控中，在PCR進(jìn)行期間進(jìn)行數(shù)據(jù)采集，而不是在PCR結(jié)束時(shí)（終點(diǎn)PCR）才獲取數(shù)據(jù)。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

廣州勱博--養(yǎng)豬場(chǎng)檢測(cè)

近年來，分子遺傳學(xué)診斷技術(shù)發(fā)展迅速，熒光定量PCR（QF-PCR）技術(shù)、熒光原位雜交（FISH）技術(shù)、多重連接探針擴(kuò)增（MLPA）技術(shù)、實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)、染色體微陣列分析（CMA）技術(shù)、產(chǎn)前液相芯片（BoBs）技術(shù)、無創(chuàng)性產(chǎn)前基因檢測(cè)（NIPT）等已逐漸成熟，并開始向臨床轉(zhuǎn)化。分子遺傳學(xué)診斷技術(shù)多以遺傳物質(zhì)DNA為檢測(cè)對(duì)象，不需要進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，為傳統(tǒng)的細(xì)胞染色體核型分析技術(shù)提供了有效的補(bǔ)充。根據(jù)應(yīng)對(duì)流行性腹瀉病毒的經(jīng)驗(yàn)，在不影響動(dòng)物性能和飼料成本的情況下，替換原料的可行性使得很多生產(chǎn)者不再使用豬源原料。

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廣州勱博--食品加工企業(yè)/公司/廠PCR

一、充分認(rèn)識(shí)養(yǎng)殖環(huán)節(jié)非洲排查的重要意義。強(qiáng)化養(yǎng)殖環(huán)節(jié)非洲排查，是當(dāng)前疫情防控的關(guān)鍵措施，是及時(shí)發(fā)現(xiàn)和消除風(fēng)險(xiǎn)的重要手段，有利于非洲i疫情“早發(fā)現(xiàn)、早報(bào)告、早處置”，有利于降低運(yùn)輸、屠宰、生產(chǎn)加工等下游環(huán)節(jié)疫情傳播風(fēng)險(xiǎn)。二、鼓勵(lì)規(guī)模豬場(chǎng)和種豬場(chǎng)開展非洲自檢。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。鼓勵(lì)規(guī)模豬場(chǎng)、種豬場(chǎng)配置檢測(cè)儀器設(shè)備，規(guī)范使用經(jīng)我部批準(zhǔn)或經(jīng)中國(guó)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心比對(duì)符合要求的檢測(cè)方法，自行開展非洲檢測(cè)。

廣州勱博--食品企業(yè)/公司/廠核酸提取純化

臨床上非洲真正感i染方式往往是通過豬與豬、豬與環(huán)境等直接接觸感i染非洲，即自然感i染。自然感i染實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，非洲自然感i染情況下，唾液可以早于血液3~20天檢測(cè)出非瘟病毒，便于早期篩查！。豬群一旦出現(xiàn)不吃料、減料、輕微發(fā)熱等疑似發(fā)病癥狀，可立即采集豬的唾液、肛腸拭子等混檢，有助于疫情的提早發(fā)現(xiàn)。如果在血液中檢測(cè)到了非洲病毒，說明豬場(chǎng)很有可能已經(jīng)較大面積感i染非洲病毒。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應(yīng)是否特異。

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廣州勱博--養(yǎng)殖場(chǎng)非洲病毒檢測(cè)

定量PCR已經(jīng)從基于凝膠的低通量分析發(fā)展到高通量的熒光分析技術(shù)，即實(shí)時(shí)定量PCR。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公司推出，由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。實(shí)時(shí)定量PCR (real-time quantitative PCR)是指在PCR指數(shù)擴(kuò)增期間通過連續(xù)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)強(qiáng)弱的變化來即時(shí)測(cè)定特異性產(chǎn)物的量，并據(jù)此推斷目的基因的初始量，不需要取出PCR產(chǎn)物進(jìn)行分離。夏秋季節(jié)消毒沒什么問題，但到了冬天，他們?nèi)匀辉谏嵬庋粝?，這樣的效果是很差的。

廣州勱博--博日非洲病毒快速檢測(cè)試劑盒

PCR擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；我們的客戶對(duì)象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場(chǎng)、養(yǎng)豬場(chǎng)、屠宰場(chǎng)、生豬屠宰場(chǎng)。PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步.

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廣州勱博--養(yǎng)殖場(chǎng)核酸提取純化

傳統(tǒng)的PCR定量是應(yīng)用終點(diǎn)PCR來對(duì)樣品中的模板量進(jìn)行定量,通常用凝膠電泳分離,并用熒光染色來檢測(cè)PCR反應(yīng)的終擴(kuò)增產(chǎn)物。但在PCR反應(yīng)中,由于模板、試劑、焦磷酸鹽分子的聚集等因素影響聚合酶反應(yīng),終導(dǎo)致PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式進(jìn)行而進(jìn)入“平臺(tái)期”,而且一些反應(yīng)的終產(chǎn)物比另一些要多,因此終點(diǎn)PCR反應(yīng)方法定量并不準(zhǔn)確。此外,終點(diǎn)PCR還容易交叉污染,產(chǎn)生假陽(yáng)性。Ct值的含義是：每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的域值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。

廣州勱博--生豬屠宰場(chǎng)非洲病毒檢測(cè)

核酸提取儀原理是，經(jīng)裂解液裂解后，細(xì)胞核中會(huì)釋放出核酸分子，會(huì)被吸附在磁珠表面，而蛋白質(zhì)等物質(zhì)不會(huì)被吸附，結(jié)合了核酸的磁珠被磁性物質(zhì)固定在管壁上轉(zhuǎn)移到洗脫管中，經(jīng)過反復(fù)洗脫，后我們可以得到純凈的DNA。根據(jù)其使用范圍可以分為兩類，一種是大型核酸提取儀，另一種是小型核酸提取儀；廣州勱博--食品加工企業(yè)/公司/廠核酸提取純化生豬屠宰企業(yè)作為產(chǎn)業(yè)鏈條上的重要主體，防控動(dòng)物疫病、保證產(chǎn)品質(zhì)量安全是應(yīng)盡的責(zé)任。主要是利用磁珠純化核酸及蛋白質(zhì)從而達(dá)到提取核酸的目的，在細(xì)胞、動(dòng)植物組織等研究方面，一個(gè)樣品用一個(gè)探針，有效防止樣品之間的交叉污染。