硼酸三乙醇胺酯= 5P@的合成A在帶有攪拌器B溫度計(jì)和分水回流裝置的三口玻璃燒瓶中進(jìn)行’油浴加熱’在規(guī)定用量的硼酸中加入過量的乙醇胺’

并加入一定量的甲ben作為溶劑’?但硼酸酯非常容易水解,從而始硼酸酯在實(shí)際應(yīng)用中受到限制,如何提高硼酸酯的水解穩(wěn)定性已成為此項(xiàng)研究中的當(dāng)務(wù)之急。?'Q左右攪拌反應(yīng)’甲ben和反應(yīng)生成的水形成的共沸物逐漸蒸出’通過分水回流裝置分出生成的水’反應(yīng)JRLIR后’在JJS 9下減壓蒸餾)'TUV除去剩余的甲benB少量的水及過量的乙醇胺’得到產(chǎn)物’密閉干燥保存

以油酸、三乙醇胺、硼酸和聚乙二醇-400為原料合成一種具有較好水解穩(wěn)定性、防銹性、潤(rùn)滑性和表面活性的硼酸酯多功能添加劑,通過正交試驗(yàn)確定添加劑合成的較優(yōu)方案為:三乙醇胺5g.硼酸2g,聚乙二醇-40020g,油酸10g,采用一步法配制一種穩(wěn)定透明的線切割工作液,并評(píng)定工作液的綜合性能.結(jié)果表明:方法簡(jiǎn)單易行,成本低,配制的工作液具有良好的防銹性、消泡性、清洗性、潤(rùn)滑性與適當(dāng)?shù)碾妼?dǎo)率.

在改性劑用量5%和液固比4.5：1的條件下,油酸二乙醇 酰胺硼酸酯與水鎂石在75℃下反應(yīng)70min,活化指數(shù)達(dá)到98.87%；月桂酸二乙醇酰胺硼酸酯與水鎂石在65℃下反應(yīng)75min,活化指數(shù)達(dá)到 75.69%。同時(shí)對(duì)硼酸酯的物理性能、溶解性及水解穩(wěn)定性進(jìn)行了表征,結(jié)果表明,合成的硼酸酯偶聯(lián)劑由于具有氮、硼內(nèi)配位作用,表現(xiàn)出優(yōu)良的水解穩(wěn)定性和良好的溶解性,很好地解決了硼酸酯水解穩(wěn)定性差的問題。對(duì)改性前后的水鎂石進(jìn)行了IR、SEM、XRD、粒度分布和TG-DTG等表征,結(jié)果表明水鎂石的形貌沒有太大變化,晶體結(jié)構(gòu)沒有改變,改 性后的粉體顆粒粒徑明顯變小,晶體顆粒表面變粗糙,說明硼酸脂改性劑已經(jīng)包覆在水鎂石表面,改性水鎂石受熱脫水溫度在300℃-400℃之間。 改性后的水鎂石作為無機(jī)填料與乙烯-酯共聚物(EVA)共混,考察了共混材料的力學(xué)性能。隨著水鎂石添加量的增加,復(fù)合材料的斷裂伸長(zhǎng)率和拉伸強(qiáng) 度均呈現(xiàn)下降趨勢(shì),但阻燃效果明顯加強(qiáng)。