制備⒈ 由正丁醇用硫酸脫水而得將丁醇、硫酸加入反應(yīng)鍋，加熱攪拌，溫度上升至110℃左右開始回流，并分出水分。隨著反應(yīng)的進(jìn)行，不斷分出水分，溫度也逐漸升高，到達(dá)135℃時(shí)反應(yīng)基本完成。用水洗滌、硫酸洗滌，再用水洗滌，無水氯化鈣干燥，蒸餾，收集139-142℃餾分，得丁醚。⒉ 正丁醇在三氯化鐵、硫酸銅或氧化鋁上進(jìn)行催化脫水制取。⒊微波常壓法合成正丁醚　在100mL圓底燒瓶中依次加入31ml 正丁醇、4.5mL濃H2SO4和兩小粒沸石，搖勻。將圓底燒瓶置于微波爐內(nèi)的玻璃平臺(tái)上，用空氣冷凝管穿過微波爐頂?shù)男】着c其相連?？諝饫淠艿纳峡诮臃炙?，再接水冷凝管。使用400w微波輻射20min。Incompatiblewithstrongoxidizingagents。待反應(yīng)物冷至室溫，先用15ml飽和鹽洗一次，再分別用15ml飽和CaCl2洗兩次，用無水CaCl2干燥過夜后，減壓（水泵）蒸餾收集107～110℃的餾分即為無色透明液體正丁醚。

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于10L三口反應(yīng)瓶中加入正丁醇(2)4.45kg（60mol），慢慢加入硫酸0.8kg，加入沸石，裝上分餾裝置。慢慢加熱至沸，控制分餾柱頂部溫度不高于95℃，餾出速度2～3滴/秒進(jìn)行分餾脫水，直至脫水完全，約需20h。共蒸出約600～660mL。反應(yīng)液由開始的110℃逐漸升至145℃，顏色也隨之變暗。冷后加入1L水，充分搖動(dòng)后，靜置分層有機(jī)層，用50%的硫酸洗滌三次，再水洗，無水碳酸鈉干燥，減壓分餾，再常壓分餾，收集140～142.5℃的餾分，得產(chǎn)品(1)2.0kg，率50%。1海關(guān)編碼：2909440000危險(xiǎn)品運(yùn)輸編碼：1986WGKGermany：1危險(xiǎn)類別碼：R20/21/22。

結(jié)構(gòu)或分子式C8H18O3,HO(CH2)2O(CH2)2O(CH2)3CH3

分子量:162.2

CAS:112-34-5 162.23

密度:相對(duì)密度0.9536(20/20℃)

熔點(diǎn)(℃):-68.1

沸點(diǎn)(℃):230.4(101.3kPa)

閃點(diǎn):(閉杯)78度℃ (開杯)93℃

燃點(diǎn):227度C

粘度:(20度C)6.49 mPa.s

表面張力:(25度C) 33.6 m/N/m.

折射率:1.4316

溶解情況能與水以任何比例混溶、溶于乙醇、醚、油類和許多其他溶劑。折疊制備或來源由環(huán)氧烷與丁醇作用而得。

用途MTBE作為優(yōu)良的高辛烷值汽油添加劑，日益被人們重視，其他方面的重要應(yīng)用時(shí)作為溶劑和試劑，以及作為制備高純度異丁烯的原料等。

1、作為汽油添加劑

2、制取異丁烯

3、作為反映溶劑和試劑

工業(yè)生產(chǎn)方法

制造叔丁醚的工藝流程簡(jiǎn)單，一般包括催化合成、MTBE回收、提純和剩余C4中甲醇回收三個(gè)部分。

危害水溶性高、可生物降解性差、能迅速遷移至飲用水中危害人體健康的問題。