武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；將濾膜轉(zhuǎn)到盛有150ml預雜交液的玻璃中，在適宜溫度（即在水溶液中雜交時用68℃，而在50%甲酰胺中雜交時用42℃）下，預雜交1-2小時。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

熒光原位雜交(Fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH)技術是在已有的性原位雜交技術的基礎上發(fā)展起來的一種非性DNA分子原位雜交技術。它利用熒光標記的核酸片段為探針，與染色體上或DNA顯微切片上的特異fl-N：~行雜交，通過熒光檢測系統(tǒng)(熒光顯微鏡)檢測信號DNA序列在染色體或DNA顯微切片上的目的DNA序列，進而確定其雜交位點。FISH技術檢測時間短，檢測靈敏度高，無污染，已廣泛應用于染色體的鑒定、基因定位和異常染色體檢測等領域。FISH是原位雜交技術大家族中的一員，因其所用探針被熒光物質(zhì)標記（間接或直接）而得名，該方法在80年代末 被發(fā)明，現(xiàn)已從實驗室逐步進入臨床診斷領域。 基本原理是熒光標記的核酸探針在變性后與已變性的靶核酸在退火 溫度下復性；通過熒光顯微鏡觀察熒光信號可在不改變被分析對象（即維持其原位）的前提下對靶核酸進行分析。變性的核酸分子慢慢冷卻，互補的堿基對之間又會重新形成雙鏈分子，這一過程叫作核酸的復性作用或退火。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；③FISH通過多次化學反應，使雜交信號增強，靈敏度提高，其靈敏度與性探針相當?？梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

用于原位雜交的探針可以是單鏈或雙鏈DNA，也可以是RNA探針。通常探針操作的長度以100-400nt為宜，過長則雜交率減低。近研究結果表明，寡核苷酸探針（16-30 nt）能自由出入細菌和組織細胞壁，雜交效率明顯高于長探針，因此，寡核苷酸探針和不對稱PCR標記的小DNA探針或體外轉(zhuǎn)錄標記的RNA探針是組織原位雜交優(yōu)選探針。在水產(chǎn)方面，原位雜交技術則主要應用于基因定位(多見于對魚類和貝類等水生物的研究)和病毒的檢測(多見于蝦類)。

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；根據(jù)異源單鏈核酸分子間因結構互補發(fā)生共價鍵結合，能形成互補雜合雙鏈，而進行分子遺傳學研究的一種技術?？梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

與其他原位雜交技術相比，熒光原位雜交具有很多優(yōu)點，主要體現(xiàn)在：①FISH不需要性同位素標記，更經(jīng)濟安全。②FISH的實驗周期短，探針穩(wěn)定性高，特異性好，定位準確，能迅速得到結果。③FISH通過多次化學反應，使雜交信號增強，靈敏度提高，其靈敏度與性探針相當。④多色FISH通過在同一個核中顯示不同的顏色可同時檢測多種序列。⑤既可以在玻片上顯示中期染色體數(shù)量或結構的變化。熒光標記探針不對環(huán)境構成污染，靈敏度能得到保障，可進行多色觀察分析，因而可同時使用多個探針，縮短因單個探針分開使用導致的周期過程和技術障礙。也可以在懸液中顯示間期染色體DNA的結構。 [1]

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司；RNA原位核酸雜交又稱RNA原位雜交組織化學或RNA原位雜交。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。



目的探討熒光原位雜交技術（fluorescenceinsftuhybridization，F(xiàn)ISH）在復雜染色體異常產(chǎn)前診斷中的應用價值。方法對8例羊水、3例臍血常規(guī)G顯帶具有復雜染色體異常的產(chǎn)前診斷孕婦，應用FISH技術確定其復雜染色體重排及標記染色體的組成。結果FISH技術證實了G顯帶平衡易位的結果，同時明確了3例羊水中衍生染色體的組成、2例臍血中標記染色體的來源。結論FISH技術具很高的敏感性和特異性，是明確染色體異常重要的分子細胞遺傳學工具，其在產(chǎn)前診斷中的應用，可為臨床提供更準確的實驗依據(jù)。