綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱簡單介紹：　　1、采用新的風(fēng)道系統(tǒng)設(shè)計，箱體內(nèi)不同位置的溫濕度均勻性好；3、藥品冷藏箱在使用完之后禁止使用濕手、濕布等擦拭電閘、電插座等，防止發(fā)生觸電等意外。　　2、歐洲原裝進(jìn)口全封閉工業(yè)壓縮機，能，低噪音，保證設(shè)備長期連續(xù)運行；　　3、歐洲原裝進(jìn)口溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，直接檢測濕度，無需維護(hù)；　　4、進(jìn)口溫濕度控制器，感應(yīng)快，系統(tǒng)誤差小；　　5、內(nèi)膽材質(zhì)全鏡面不銹鋼SUS304，無污染源易清潔；　　6、具備符合GMP要求的報警系統(tǒng)，具備符合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)；　　試驗箱用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究。 GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度試驗 6個月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗要求。藥品穩(wěn)定性試驗箱主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

　藥品高溫試驗箱用途及特點：　　

*用于藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗，確定藥品品質(zhì)影響因素?！　?/span>

*符合ICH，F(xiàn)DA和現(xiàn)行藥典高溫試驗相關(guān)要求。40℃, 60℃。　　

*設(shè)備安裝對用戶現(xiàn)場無特殊水電要求，噪音低，操作簡便?！　?/span>

*大門可配帶鎖鑰匙，防止無關(guān)人員接觸藥品,影響試驗?！　?/span>

*詳實的溫度歷史曲線和數(shù)據(jù)，是試驗結(jié)果的法定依據(jù)。

步入式藥品穩(wěn)定性試驗箱試驗過程中的一些細(xì)節(jié)您一定要注意：　　

1、在每一次試驗結(jié)束之后我們都要將設(shè)備內(nèi)的水排掉，然后將工作室擦干。如果之后試驗箱不需要繼續(xù)進(jìn)行試驗的話，應(yīng)該保證設(shè)備一直處于干燥狀態(tài)，然后將設(shè)備的電源切斷?！　?/span>

2、試驗的過程中一定要按照說明書上的操作要求進(jìn)行，萬不能擅自操作，也不能將都帶有腐蝕性或是含有物質(zhì)的樣品放進(jìn)工作室內(nèi)進(jìn)行試驗。　　

3、在清潔箱體之前一定要先將設(shè)備的電源切斷，以避免在清潔的過程中突然出現(xiàn)觸電類事故。而且是在每次進(jìn)行試驗之前檢查設(shè)備的電器部分，以避免出現(xiàn)觸電類事故?！　?/span>

4、如果之后打算長期不使用試驗箱的話，前提要先做好清潔保養(yǎng)工作，然后切斷電源，使用塑料外罩將設(shè)備罩上，以避免粉塵的侵入。還有就是要注意在停用期間保持每隔一段時間就為設(shè)備通一次電，以避免在再次開啟設(shè)備進(jìn)行試驗的時候出現(xiàn)性能不穩(wěn)定的情況。

藥品光照穩(wěn)定性試驗箱校準(zhǔn)的步驟如下：　　

一、更換新配件序號不同時　　

二、依設(shè)備之不同而異　　

三、如更新時附有使用者擬使用之新功能　　

四、如新用途未經(jīng)測試確校時　　

藥品光照穩(wěn)定性試驗箱主要是針對于本產(chǎn)品適用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)等，通過檢測來判斷產(chǎn)品的性能是否仍然能夠符合預(yù)定要求，以便產(chǎn)品設(shè)計、改進(jìn)、鑒定及出廠檢驗用。