廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案，產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室盡管新生兒篩查采用MS/MS明顯增加了日常評估的IEM的數(shù)量，許多州政府面臨決定性的政策決定，關(guān)于是否將某些MS/MS可檢測到的代謝病納入他們州的計劃中。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國，重點華南地區(qū)等地。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)

通過新生兒遺傳代謝病篩查，可檢出95%以上的患兒，但是由于所有的篩查項目會因檢驗技術(shù)或疾病本身的空窗期的限制，仍會出現(xiàn)部分的假陰性，所以當檢驗報告為無異常時，說明寶寶患篩查所包括疾病的風(fēng)險性很小，但并不意味著正常；有些因素如標本污染、采血不當、用藥或疾病有潛伏期等，都可能造成疾病不能被檢出。饑餓、母親的營養(yǎng)狀態(tài)等都會造成實驗數(shù)據(jù)的波動，存在一定的假陽性，需要進行復(fù)查或其他相關(guān)的檢測來明確寶寶是否真的患病。所以，即使寶寶疾病篩查結(jié)果為陰性，還應(yīng)定期接受兒童保健檢查。日后家長若發(fā)現(xiàn)孩子有任何異常跡象，均應(yīng)及時到醫(yī)院。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室

收到新生兒疾病篩查異常的通知，說明您的寶寶檢查結(jié)果存在異常，但并不意味著確診了遺傳代謝病，所以寶媽不需要過分的擔心。廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查由于應(yīng)用特點不同又分為：①氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）。饑餓、治、母親的營養(yǎng)狀態(tài)等都會造成實驗數(shù)據(jù)的波動，存在一定的假陽性，需要進行復(fù)查或其他相關(guān)的檢測來明確寶寶是否真的患病。所以，當您收到復(fù)查通知的時候，不要過于著急和難過，密切關(guān)注寶寶的成長，及時電話咨詢新生兒疾病篩查中心，了解復(fù)篩時的注意事項。

廣州勱博儀器--新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室

新生兒遺傳代謝病篩查(neonatal screening)，簡稱新生兒疾病篩查。串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)可通過質(zhì)荷比，對物質(zhì)進行定性和定量分析，可實現(xiàn)同時檢測40余種氨基酸和?；鈮A，以及30多個比值，從而篩查40余種代謝病，實現(xiàn)了“一種試驗檢測一種疾病”到“一種試驗檢測多種疾病”的轉(zhuǎn)變。是指在新生兒群體中，用快速、簡便、敏感的檢驗方法，對一些危害兒童生命、導(dǎo)致兒童體格及智能發(fā)育障礙的、遺傳性疾病進行篩檢，作出早期診斷，在患兒臨床癥狀出現(xiàn)之前，給予及時治，避免患兒機體受到不可逆損害的一項系統(tǒng)服務(wù)。新生兒疾病篩查作為出生缺陷預(yù)防措施之一，是防治兒童智力低下，提高出生人口素質(zhì)的基本手段，也是時代進步和科學(xué)技術(shù)發(fā)展的標志。

廣州勱博儀器--新篩實驗室

新生兒遺傳性代謝病( inborn error of metabolism，IEM)指的是因 維持機體正常代謝所必需 的某些由多肽和（或）蛋白組成的酶、受體、載體及膜泵生物合成發(fā)生遺傳缺陷而導(dǎo)致的疾病。廣州勱博儀器--豐華三重四極桿質(zhì)譜儀隨著對質(zhì)譜技術(shù)需求的增加與研究的進展,已有許多檢測項目適宜向臨床推廣。涉及氨基酸、有機酸、脂 肪酸、尿素循環(huán)、碳水化合物、類固醇等多種物質(zhì)的代謝異常。其種類繁多，雖然其單一病種患病率較低，但總體發(fā)病率較高，對人口素質(zhì)、家庭 乃至社會的發(fā)展構(gòu)成了極大的威脅。

廣州勱博儀器有限公司致力于根據(jù)客戶的需求提供個性化的專業(yè)實驗室整體解決方案，產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等，主要品牌是豐華、賽默飛、賽默飛世爾。分析中的干擾物質(zhì)主要有3類：代謝產(chǎn)物、結(jié)構(gòu)類似物以及與目標分析物活性不同的幾何異構(gòu)體[17]。我們的客戶對象主要是針對醫(yī)院、高校、醫(yī)學(xué)院、民營醫(yī)院、公立醫(yī)院等行業(yè)，主要銷售模式銷售、代理、經(jīng)銷。服務(wù)區(qū)域覆蓋全國，重點華南地區(qū)等地。

遺傳代謝性疾病涉及碳水化合物、氨基酸和脂肪酸代謝的多條通路，發(fā)病機制復(fù)雜，診斷手段有限。隨著串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)的不斷發(fā)展，能夠篩查出的遺傳代謝性疾病數(shù)量還將繼續(xù)增加。針對遺傳代謝性疾病進行基礎(chǔ)和臨床研究有助于探明我國遺傳代謝性疾病譜，理解其發(fā)展過程，為探尋新型診斷和治手段奠定基礎(chǔ)。愈來愈多的遺傳代謝性疾病已經(jīng)可防可治，遺傳代謝性疾病患兒也因而并非注定不幸，新生兒篩查為他們在生命之初開啟了一道保護作用，家庭和社會是他們的堅實后盾。應(yīng)攜手合力，不斷推動新生兒遺傳代謝性疾病篩查診斷的發(fā)展和進步，努力為這些如花朵般美好而脆弱的天使創(chuàng)造更加光明的未來！

廣州勱博儀器--醫(yī)院串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查

第二代新生兒篩查是應(yīng)用液相串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，對一些危及兒童生命、危害兒童生長發(fā)育或?qū)е聝和橇φ系K的一類、遺傳性代謝疾病——包括脂肪酸、氨基酸和有機酸代謝缺陷等3大類35種疾病進行群體檢查，當新生兒在臨床上還未出現(xiàn)疾病表現(xiàn)，但其體內(nèi)的異常代謝物指標已有明顯變化時做出早期診斷，結(jié)合有效治，避免患兒重要出現(xiàn)不可逆的損害，保障兒童正常的身體發(fā)育和智力發(fā)育。廣州勱博儀器--三重四極桿質(zhì)譜儀新生兒遺傳代謝病是影響兒童和體格發(fā)育的嚴重遺傳代謝性疾病。所謂“第二代”新生兒篩查是為了區(qū)別于傳統(tǒng)甲狀腺功能低下等疾病的篩查。

廣州勱博儀器--民營醫(yī)院液質(zhì)質(zhì)

新生兒遺傳代謝病篩查： 遺傳代謝病，是因維持機體正常代謝所必需的某些酶或受體等發(fā)生遺傳缺陷、或擠壓突變而導(dǎo)致的疾病，多為單基因遺傳病，包括氨基酸、有機酸、脂肪酸等的代謝缺陷，病種種類繁多。 遺傳代謝病，許多種類都是在人生階段即新生兒時期內(nèi)起病。如此龐大的數(shù)據(jù)必然推動新生兒疾病篩查市場的快速增長，而由于串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)在此領(lǐng)域的獨特優(yōu)勢，正迅速成為新生兒群體疾病篩查的有力工具。遺傳代謝病常會引起孩子嗜睡、抽搐、嘔吐、、肝腫大、智力落后等異常表現(xiàn)，嚴重者甚至，是影響兒童智力和體格發(fā)育的嚴病?；純涸谛律鷥浩诖蠖酂o特異的臨床表現(xiàn)，一旦出現(xiàn)典型異常，身體和智力的損害不可逆轉(zhuǎn)，率和致殘率很高，因此需要引起父母、醫(yī)生及社會的更多重視與關(guān)注。

廣州勱博儀器-- 賽默飛世爾賽默飛世爾

對于父母來講，您應(yīng)該認真了解新生兒疾病篩查相關(guān)內(nèi)容，并簽署知情同意書。配合醫(yī)護人員為您的寶寶做新生兒疾病篩查，并提供詳細有效的家庭住址、聯(lián)系電話。新生兒篩查的疾病多數(shù)是常染色體隱形遺傳病，這一類疾病往往沒有家族史表現(xiàn)。如果產(chǎn)后休養(yǎng)地在另處也應(yīng)把新的住址和電話號碼一并告知醫(yī)生，以便醫(yī)生在需要時可以及時和你聯(lián)系。新生兒疾病篩查，需在寶寶出生3天后，7天之內(nèi)，并充分哺乳，醫(yī)生將在新生兒足跟采血，送實驗室檢測，新生兒疾病篩查采血是在醫(yī)護人員嚴格消毒后，使用一次性采血針在足跟內(nèi)或外側(cè)采少許血，這個部位沒有重要的神經(jīng)和大血管，因此不會對新生兒產(chǎn)生不利影響。

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。2005ACMG/HRSA報告建議在核心的新生兒篩查組中包括29種病。

新生兒篩查是出生后預(yù)防和治i療某些遺傳病的有效方法。一般采取臍血或足跟血的紙片進行。這些病中，MS/MS可鑒定23種，使其成為核心的新生兒篩查計劃的主導(dǎo)技術(shù)。選擇的病種應(yīng)考慮下列條件：①發(fā)病率較高;②有致死、致殘、致愚的嚴重后果;③有較準確而實用的篩查方法;④篩出的疾病有辦法防治;⑤符合經(jīng)濟效益。新生兒篩查是通過相應(yīng)群體的初篩、復(fù)查，將那些能夠及早替代治i療、早期干預(yù)的疾病盡早發(fā)現(xiàn)，適當治i療或糾正，從而提高下一代的身體狀況和生活質(zhì)量。這項工作工程龐大而復(fù)雜，但其中關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是能得到父母們的支持和理解。

廣州勱博儀器--LC-MS/MS經(jīng)銷

色譜質(zhì)譜的在線聯(lián)用將色譜的分離能力與質(zhì)譜的定性i功能結(jié)合起來，實現(xiàn)對復(fù)雜混合物更準確的定量和定性分析。而且也簡化了樣品的前處理過程，使樣品分析更簡便。從新生兒疾病篩查本身的目的來說，它是一個癥狀前診斷，絕大部分孩子表現(xiàn)完全是一個健康人。色譜質(zhì)譜聯(lián)用包括氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)和液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)，液質(zhì)聯(lián)用與氣質(zhì)聯(lián)用互為補充，分析不同性質(zhì)的化合物。液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)在分析儀器的使用中占有較大的比例，儀器使用不可避免的會遇到各種的故障。

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：新生兒遺傳代謝病篩查系統(tǒng)、串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩、三重四極桿質(zhì)譜儀、LC-MS/MS、液質(zhì)質(zhì)、串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查、新篩實驗室、新生兒遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查實驗室、新生兒遺傳代謝疾病篩查實驗室等。在分析和實驗室面前，這些問題包括：開發(fā)并改進分析物特異性臨界值以小化假陰性/假陽性。

廣州勱博儀器--公立醫(yī)院新篩實驗室

新生兒疾病篩查是利用先進的實驗手段對新生兒進行普查，以期早早發(fā)現(xiàn)可能患有的先天i性代謝異常性疾病的兒童，做到早診斷、早治i療。通過液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)，幾十項檢測指標可以在一針中得到半定量結(jié)果，具有快速、通量大為特點，這種特點是其它檢驗方法無法取代的。配合醫(yī)護人員為您的寶寶做新生兒疾病篩查，并提供詳細有效的家庭住址、聯(lián)系電話。此外，異常值也可以通過液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)一次性進行全定量檢測，幫助臨床醫(yī)生確診疾病。

四極桿質(zhì)量分析器由四根平行的金屬桿組成，四極上加的直流電壓(DC)和射頻電壓(RF)比值通常是一個常數(shù)，代表了分辨率。工作時只要改變DC和RF電壓值而不改變其比值，就能實現(xiàn)不同m／z的離子檢測。廣州勱博儀器--醫(yī)學(xué)院串聯(lián)質(zhì)譜法遺傳代謝病篩查在臨床診斷領(lǐng)域，隨著質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展及普及，質(zhì)譜法被越來越多的用于生物標志物的確認，并且被公認為是臨床生物標志物發(fā)現(xiàn)和確證的方法。長時間反復(fù)的使用或者更換不同的分析化合物，常會引起質(zhì)量數(shù)出現(xiàn)偏差，造成儀器靈敏度下降，因此平時需定期對儀器進行質(zhì)量校正。和離子阱一樣，四極桿質(zhì)量分析器的靈敏度和分辨率也存在反比例關(guān)系，即提高分辨率的同時會降低其靈敏度。TQMS質(zhì)量校正常采用NaICs、PEG等指i定物質(zhì)進行，一般都采用NaICs2進行2000Da以內(nèi)的質(zhì)量校正。