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磺酸 磺酸 磺酸 磺酸 磺酸 磺酸 磺酸 磺酸 磺酸 磺酸 磺酸 磺酸 磺酸 磺酸 磺酸 磺酸 磺酸
泄漏應(yīng)急處理
一般信息: 使用適當?shù)膫€人防護設(shè)備。
溢出/泄漏:用惰性物質(zhì)吸收溢出容器之液體(如蛭石,沙或土),不要讓該化學(xué)品進入擴散。
操作處置與儲存
處理:不要吸入粉塵,蒸汽,薄霧或氣體。不要直接接觸眼睛,皮膚或衣服。不要攝入或吸入。
存儲:儲存在陰涼,干燥的地方。
磺酸是指烴分子中的氫原子被磺酸基(-SO3H)取代的衍生物,也是硫酸分子中一個羥基被烴基取代的衍生物,例如甲磺酸CH3SO3H、苯磺酸C6H5SO3H、氯huang酸Cl-SO3H等,可用通式R-SO3H表示,式中R是烷基時為烷基磺酸;毒理學(xué)資料【急性毒性】LD50:400~3200mg/kg(小鼠經(jīng)口)。R為芳基時為芳基磺酸,簡稱芳磺酸。
磺酸是有機酸中最強的酸,其酸性強度與硫酸或鹽酸相近。磺酸的鈣鹽、鎂鹽均溶于水,其鈉鹽與5氯化磷(PCl5)或亞硫酰氯(Cl2SO)作用,生成相應(yīng)的磺酰氯。芳磺酸在酸作用下水解,可去掉磺酸基生成相應(yīng)芳香族化合物;磺酸的鈉鹽與氫氧化na熔融,然后酸化生成酚。這是工業(yè)上制備酚的一種方法。由烴類磺化作用或由di一鹵代烴與亞硫酸鈉在較高溫度下作用制得,也可用硫醇、硫酚氧化而得?;撬峄撬峄撬峄撬峄撬峄撬峄撬峄撬峄撬峄撬峄撬峄撬峄撬峄撬峄撬峄撬峄撬峄撬岽_保醫(yī)務(wù)人員了解該物質(zhì)相關(guān)的個體防護知識,注意自身防護。芳香族磺酸是合成染料和藥物等的中間體。
工業(yè)或?qū)嶒炇抑?,一些芳磺酸,如對jia苯huang酸常用作酸性催化劑以代替硫酸;一些較長鏈的烷基苯磺酸的鈉鹽,如十二烷基苯磺酸鈉是一在軟水、硬水中均有良好去污能力的洗滌劑。
中文名稱:氨ji磺酸,AR中文別名:磺酰胺酸;氨磺酸;磺酸胺;磺酸氨;胺磺酸;氨ji磺酸SULFAMIC ACID;亞胺磺酸;氨ji磺酸, 98 %;氨ji磺酸, 99.99% (metaLS BASIS);氨ji磺酸, ACS, 99.3-100.3% (ASSAY DRIED BASIS)英文名稱:Sulfamic acid英文別名:ACETO ACID; AMIDOSULFonIC ACID; AMIDOSULFURIC ACID; AMINOSULFonIC ACID; BETZ 0254; SULFAMIDIC ACID; SULFAMINIC ACID; SULPHAMIC ACID; aminosulfuricacid; Imidosulfonic acid; Jumbo; Kyselina amidosulfonova; Kyselina sulfaminova; kyselinaamidosulfonova; kyselinaamidosulfonova(czech); kyselinasulfaminova; kyselinasulfaminova(czech); sulfamic; sulphamidic acid
5.將20%的發(fā)煙liu酸加熱至30℃,慢慢加入尿素,溫度控制在60~65℃,加完后保溫3H,然后升溫至80~85℃,保溫2h,反應(yīng)結(jié)束后,冷卻至5℃,過濾,所得結(jié)晶離心甩干后,用5%乙醇洗滌,濾干后用蒸餾水重結(jié)晶精制,得氨ji磺酸純品。①與芳烴反應(yīng)芳香族磺酸與芳烴發(fā)生硫原子上的芳基化反應(yīng)(芳烴的磺?;磻?yīng)),生成砜:②與五氯化lin、三氯氧磷反應(yīng)磺酸或其鈉鹽與五氯化lin、三氯氧磷等共熱,生成磺酰氯:③與堿反應(yīng)磺酸是強酸,可與堿或弱酸強堿鹽、強酸強堿鹽反應(yīng),生成磺酸鹽。
管制信息屬于危險化學(xué)品中的酸性腐蝕品
性狀白色斜方結(jié)晶。干燥時穩(wěn)定,在溶液中漸水解成liu酸氫銨。0℃時溶于6.5份水,80℃時溶于2份水,硫酸能降低其水中溶解度。易溶于含氮堿、液氨,也溶于含氮的有ji溶劑如bi啶、甲酰胺和二甲ji甲酰胺,微溶于bing酮、乙醇和jia醇,不溶于乙mi。強酸性,25℃,1%溶液的pH為1.18。相對密度2.15。熔點約205℃(分解)?;撬幔╯ulfonicacid),是制備酚,式中R為烴基,磺基與烴基(包括芳基)相連接而成的一類有機化合物。小致死量(大鼠,經(jīng)口)1600mg/kg。有刺激性。