研究了ICP(電感耦合等離子體Inductively Coupled Plasma)中甲基異丁基甲酮對試液物理性質(zhì)(表面張力、粘度)及霧化特性的影響,觀測了發(fā)射強度和信背比及陽流和柵流隨加入濃度變化的關(guān)系,并且用ICP發(fā)射光譜法測定了自來水中的Pb元素。結(jié)果表明,試液物理性質(zhì)的改變使霧化效率提高了,光譜強度增強了。用該方法對自來水樣品中Pb元素的測定結(jié)果平均值為1.933*10-3mg/L,RSD為3.87%,回收率為107%。

分析步驟

稱取10g(至0.01g)試樣于瓷坩堝中，于650℃馬弗爐中灼燒2h（途中攪拌一次），冷卻后將試樣轉(zhuǎn)入250mL燒杯中，用少量水潤濕，加30mL HCl、10mL NHO3，低溫加熱至試樣分解并蒸至小體積。加入10mL HCl及少量水，加熱溶解鹽類。試液冷卻后，移入100mL瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。靜置澄清。吸取25.0mL清液于分液漏斗中，入5.0mL MIBK，振蕩1-2min，靜置分層后棄去水相，加入10mL0.5%（V/V）HBr溶液,振動20s，靜置分層后棄去水相，有機相置于帶塞比色管中。調(diào)整FAAS儀至擬定的工作條件，用MIBK調(diào)零,將有機相入空氣-火焰，測定Au的吸光度。調(diào)整GFAAS儀至擬定工作條件，吸取20μL有機于石墨爐中，測定痕量Au的吸光度。 工作曲線的繪制：分別移取含0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μg Au標準溶液（用于FAAS法）及0、0.25、0.50、0.75、1.00μg Au標準溶液（用于GFAAS法）于二組分液漏斗中，用HCl（1 9）稀釋至25mL，加入5.0mL MIBK，以下操作試樣分析步驟。以Au的質(zhì)量濃度為橫座標，相應(yīng)的吸光度為縱座標，分別繪制FAAS法及GFAAS法中Au的工作曲線。

分子中碳基及鄰接的氫原子富有化學(xué)反應(yīng)性，化學(xué)性質(zhì)與相似（p.443）。例如用鉻酸等強氧化劑化時，異丁酸、異戌酸、二氧化碳和水。催化加氫得到4-甲基-2-戌醇。與亞生成加成產(chǎn)物。在堿性催化劑存在下，與其他炭基化合物發(fā)生縮合反應(yīng)。與肼縮合變成腙，與發(fā)生Claisen縮合反應(yīng)。環(huán)境信息：防止空氣污染法：危害空氣污染物(篇1，條A，款112)。

EPA有害廢物代碼：U161。

資源保護和回收法：款261，有毒物或無其他規(guī)定。

資源保護和回收法：禁止土地存放的廢物。

資源保護和回收法：通用的處理標準廢水0．14mg／L；非液體廢物33mg／kg。

安全飲水法：主表(55FRl470)。

應(yīng)急計劃和社區(qū)知情權(quán)法：款304應(yīng)報告量2270kg。

應(yīng)急計劃和社區(qū)知情權(quán)法：款313表R低應(yīng)報告濃度1．0％。

有毒物質(zhì)控制法：40CFR716．120(a)。