廣州碩譜生物科技有限公司，反相SPE柱，是目前國內(nèi)生產(chǎn)SPE小柱較好的生產(chǎn)廠家。Diol固相萃取柱品牌

普通反相液相色譜柱是一種性價(jià)比極1佳的產(chǎn)品。C18反相層析柱

采用全覆蓋鍵合硅膠作填料，穩(wěn)定性好。采用的單官能團(tuán)化學(xué)鍵技術(shù)可以避免C18分子層的合成。涂覆均勻，保證了高選擇性、高1效率的固定相分離。

普通反相液相色譜柱具有優(yōu)異的穩(wěn)定性， pH適用范圍較寬(1.5~11)，峰形優(yōu)良。而且抗污染能力強(qiáng)，柱子使用壽命長。

一般情況下，反相液相色譜柱在使用緩沖液時(shí)還需注意以下事項(xiàng)：

(a)避免使用鹽酸鹽，因?yàn)樗鼤g鋼制品；

(b)緩沖液較好的是現(xiàn)在就用，通常緩沖液是好的菌1種培養(yǎng)液，隔天或放一段時(shí)間后就會出現(xiàn)許多怪現(xiàn)象；

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使用緩沖液時(shí)要及時(shí)掌握 pH值，做到胸中有數(shù)；

(d)有溫度控制的洗液道和柱子加熱到30攝氏度，便于沖洗；

(e)長時(shí)間使用緩沖液應(yīng)注意觀察接頭處是否有沉淀，如有白色鹽沉淀，用10%硝1酸定期沖洗液路(拆除柱子，沖洗30 mL10%硝1酸溶液，再用5倍水沖洗)可避免液路堵塞；

(f)使用可靠的試劑來選擇緩沖液，以避免不純鹽帶來的不必要麻煩；

轉(zhuǎn)化流相是指有機(jī)相和水相的組成與分析流相相同，但溶液中沒有緩沖鹽。

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清洗與干燥參數(shù)選?。喝裟繕?biāo)化合物為中性化合物，且選擇了疏水性的非極性填料(如C4、C8、C18等)，則可用水或柱子平衡的緩沖液清洗。若分析物對固相萃取柱的吸附能力較強(qiáng)，則可在洗滌液中加入水溶性，提高洗滌效果。

當(dāng)發(fā)現(xiàn)回收率下降時(shí)，收集該組分，并檢測目標(biāo)化合物是否在這一階段被洗脫。若經(jīng)調(diào)整 pH使可離子化目標(biāo)化合物中性化，并通過疏水力被 SPE柱吸附，則必須注意洗滌時(shí) pH保持不變，以免由于 pH的變化而導(dǎo)致目標(biāo)化合物在洗滌過程中丟失。

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若目標(biāo)化合物為陰或陽離子(如采用 SAX、 PSA、NH2、 SCX、 CBA和 PRS等離子交換柱萃取)，可用柱平衡的緩沖液清洗。對帶單電分析物，緩沖液的離子強(qiáng)度不能超過50 mmol/L。對帶雙電的分析物，緩沖液的離子強(qiáng)度不能超過10 mmol/L。

水份的存在對特定環(huán)境中目標(biāo)化合物的洗脫及后續(xù)分析有一定的影響。所以 SPE柱必須先干燥，然后才能洗脫。烘干方法通常采用正、負(fù)壓力。

正壓法通常是將帶一定壓力的空氣或氮?dú)鈴?SPE柱上吹走填料中的水；負(fù)壓法則是將一定真空度從萃柱下吹走殘余的水。有時(shí)候，為了更好地去除殘余的水份，可以使用量的極性，比如50μ L。若目標(biāo)化合物易揮發(fā)，要注意控制正壓/負(fù)壓除水時(shí)間，避免在干燥過程中造成損失。

當(dāng)發(fā)現(xiàn)回收率下降時(shí)，收集該組分，并檢測目標(biāo)化合物是否在這一階段被洗脫。若經(jīng)調(diào)整 pH使可離子化的目標(biāo)化合物中性化，并通過疏水力被 SPE柱吸附，則洗滌時(shí)應(yīng)注意保持 pH不變，以免因 pH變化而導(dǎo)致目標(biāo)化合物在洗滌過程中丟失。

正壓法通常是將帶一定壓力的空氣或氮?dú)鈴?SPE柱上吹走填料中的水；負(fù)壓法則是將一定真空度從萃柱下吹走殘余的水。
單獨(dú)樣品處理，可使用一個(gè)通過適配器連接到 SPE柱，推動(dòng)樣品或溶劑通過 SPE柱管，如需500 mg或1 g的吸附劑柱床，可選用適配器直接與配合。自動(dòng) SPE作業(yè)，由于其優(yōu)良的結(jié)果重復(fù)性，已被廣泛使用；96孔板的 SPE裝置也是一種理想的自動(dòng)化方案。該方案適用于樣品量大，需要快速處理的場合。