廣州碩譜生物科技有限公司Silica固相萃取柱廠家

SPE小柱的應(yīng)用原理

固相萃取(SPE)技術(shù)是隨著樣品預(yù)處理要求的逐漸提高而被廣泛應(yīng)用的。樣品經(jīng)選擇性吸附和洗脫后，進(jìn)行富集分離。通常采用的方法是使液體樣品經(jīng)過吸附劑，保留其中的被測物質(zhì)，然后選擇適當(dāng)強度的溶劑沖去雜質(zhì)，然后用少量的溶劑對被測物質(zhì)進(jìn)行洗脫，從而實現(xiàn)快速分離、凈化和濃縮。還可以選擇性地吸附干擾雜質(zhì)，讓被測物質(zhì)外流；或者同時吸附雜質(zhì)和被測物質(zhì)，再用適當(dāng)?shù)娜軇┻x擇性地洗脫。

硅填料的粘接和封尾意味著什么？

硅膠填充物是不衍生的硅膠，通常作為所有硅膠結(jié)合相的基體。

在純硅膠 Si表面的親水硅醇基通過硅1烷化反應(yīng)，形成疏水性烷1基或芳香基基團，從而改變填料的極性。例如，C18填料是將十八烷1基的長鏈與硅膠表面連接。

硅膠鍵合相中存在一定數(shù)量的未反應(yīng)硅醇基，從而導(dǎo)致次生相互作用。這種次生相互作用對于提取或保留強極性物或污染物十分有用，但對分析物的吸附也可能是不可逆轉(zhuǎn)的。為減小未反應(yīng)硅醇基的影響，通常是在鍵合反應(yīng)之后，用封端劑鈍化填料，這個過程稱為封尾。

正相機制

正相分離模式是 SPE小柱相的固定相極性大于流動相極性。主要用途：

固相萃取材料極性表面與物極性官能團極性相互作用；極性力比非極性力強，但比離子力弱；常用的極性基團有羥基，胺基，巰基等。弱極化基質(zhì)環(huán)境有利于形成極性力，因為弱極化溶劑不能與極性固定相形成氫鍵功能團。結(jié)果表明： SPE正相萃取后，樣品基質(zhì)多為弱極性，如正己烷、二氯甲1烷、菜油等，而目標(biāo)物多含有極性官能團。

茶葉專用柱

領(lǐng)域：食品（茶葉）

根據(jù)GB/T23204-2008中5g茶葉檢測量，用GCB/PSA配比裝填而成。能夠有效去除茶葉中的色素、有機酸等雜質(zhì)，凈化效果好，多種農(nóng)1藥回收率穩(wěn)定

主要作品：

? 《GB/T23204-2008茶葉中519種農(nóng)1藥及相關(guān)化 學(xué)品殘留量的測定氣相色譜－質(zhì)譜法》

? 《GB/T23205-2008茶葉中448種農(nóng)1藥及相關(guān)化 學(xué)品殘留量的測定液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜法》

?  茶葉中氟啶脲的檢測

?  茶葉中克1百威、滅線磷、氧樂1果和呲蚜酮的檢測

固相萃取，是從萃取原理發(fā)展起來的，色譜和萃取一樣使用分配比的概念，所以很難理解。固相萃取同樣采用柱狀萃取法，外形像柱色譜，固定相又是采用化學(xué)鍵合物質(zhì)，可以說是小型化學(xué)鍵合固定相色譜。由于該過程較短，不適合色譜法進(jìn)行復(fù)雜混合物的分離，但可以非常方便地從復(fù)雜混合物中萃取一到兩個目標(biāo)物。在使用時應(yīng)注意：色譜法為保證色層穩(wěn)定，不允許流動相斷流，在固定相中產(chǎn)生氣泡；與固相萃取相反，目標(biāo)物保留在固定相中，也不管色層穩(wěn)定與否，要求先將流動相打空，然后才能進(jìn)入后流動相，準(zhǔn)確地說，是洗脫劑。

固相萃取柱該用什么溶劑進(jìn)行活化、淋洗和洗脫

1、活化：固相萃取柱活化的目的有兩個，di一個目的是為了浸潤填料、以便樣品溶液能流過固相萃取柱；第二個目的是為了清洗固相萃取柱上面的干擾雜質(zhì)以及溶劑殘留。

2、上樣：讓樣品溶液流過固相萃取柱，讓填料吸附目標(biāo)物質(zhì)。一般流速不能太快，否則吸附不完全，會導(dǎo)致回收率低下。

3、淋洗：需要選擇合適溶劑，既不會把吸附在固相萃取柱填料上面的目標(biāo)產(chǎn)物洗掉，又能清洗掉一些干擾雜質(zhì)，這個的選擇也是根據(jù)既有方法來的，沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。