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近幾年來，隨著氣相色譜技術(shù)的發(fā)展，自動進樣技術(shù)已相當成熟，且大多數(shù)實驗室已實現(xiàn)了自動進樣。但是，人們常常忘了對進樣后的樣品瓶進行及時處理。其中的很可能會在樣品瓶中揮發(fā)到空氣中，從而污染實驗室的空氣。本實驗通過對幾種常用的氣相色譜進樣后樣品瓶中可能產(chǎn)生的揮發(fā)性氣體進行監(jiān)測，來進一步了解在本案例中，實驗室空氣中有關(guān)物質(zhì)的含量。一種化學實驗樣品瓶用雙層冷凍盒，其特征在于，所述盒體 A，所述槽 A，所述盒體 B，所述安放槽 B，所述固定卡扣，所述連接桿，所述連接扣及所述隔板九，所述化學實驗樣品瓶用雙層冷凍盒采用模壓成型工藝制成，其組成部分可拆卸，所述盒體 B可用作蓋子扣裝在盒體 A上，所述盒體 B之間通過連接桿連接，所述固定卡扣和連接扣利用固定卡扣固定。

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一種測試樣品瓶的安放轉(zhuǎn)移裝置，屬于試驗用具技術(shù)領域，其特征是：箱體內(nèi)有帶孔的橫隔板，箱體上端遠側(cè)壁與箱蓋鉸接，近側(cè)壁通過扭簧與擱板鉸接，擱板上排布有多個孔；擱板遠端上表面長于下表面，箱體上端遠側(cè)壁中部對應的擱板上沿一條直線有一條斜線，下表面有一條斜線，限位塊下端連接著一條斜線，斜線下端有一條斜線，連桿穿過通孔，并有一條拉線，拉線與彈簧連接著，拉線上底面朝箱體的方向上斜，與箱體遠側(cè)壁有一斜線，相向的箱體遠側(cè)壁有一條斜線。

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一種樣品瓶自動密封裝置及方法，該方法包括以下裝置：樣品臂，封口膜固定架，樣品盤和控制單元；其中，樣品臂固定連接于樣品盤；封口膜固定架與樣品臂相連接，用于固定封口膜，且封口膜可在樣品臂水平轉(zhuǎn)動且上下移動；樣品盤用于固定樣品瓶；封口裝置用于進行自動密封.本發(fā)明通過設置試樣臂的旋轉(zhuǎn)速度，可方便地實現(xiàn)試樣的封口過程；

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一種分析儀器技術(shù)領域，特別是用于一種分析檢測樣品瓶，包括瓶體，設在瓶體頂部的瓶蓋上，并設在瓶體底部的出藥盤上，所述瓶蓋包括外固定環(huán)及安裝在外固定環(huán)內(nèi)的內(nèi)蓋板，所述、第二安裝板之間設有一根絲桿，絲桿的一端設有一根調(diào)整板，所述外固定環(huán)及內(nèi)蓋板上設有一根內(nèi)張口間隙，所述內(nèi)張口間隙用于加藥，所述內(nèi)張口間隙用于減少放藥瓶蓋打開的面積，從而對瓶體內(nèi)部的進行保護；通過設置藥盤方便進行取藥工作，同時減少取藥瓶體內(nèi)部及外界空氣接觸面積，以改善瓶體的整體貯存效果。

一種用于化工領域的底開口添加劑瓶.該瓶包括外瓶和內(nèi)瓶，內(nèi)瓶上裝有內(nèi)蓋和外蓋，在瓶底設計出一種形狀與內(nèi)瓶一致的外瓶，所述內(nèi)瓶的瓶體以及瓶底的外部部分均設有蓋子，所述蓋子的內(nèi)部部分均設有蓋子，所述蓋子的內(nèi)部部分均設有蓋子，所述外蓋通過螺紋固定內(nèi)蓋，所述外蓋通過螺紋固定內(nèi)瓶的環(huán)邊.在中心設計出一個臺階通孔，在孔內(nèi)設置一個壓簧.在外蓋上中心設計出一個錐面通孔，在孔內(nèi)設置一個錐形頭，將封墊.在錐形面上安裝有密封墊板.在壓簧的作用下，使密封墊板的內(nèi)封圈與外封圈固定在一起，從而避免了因密封錐面通孔而造成的內(nèi)封圈。

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起因：①在線過濾堵塞②泵頭下訂單向閥堵住③檢測池很臟，也有可能是光路有些堵，再不行可能是燈壽命到了④抹布臟了，需要更換。對策：①在線濾網(wǎng)卸下，置燒杯，加純化水煮沸5-10分鐘后，超一下一般就可以了，如果還堵的話就拿稀泡，還不行，就換新的，這是個消耗品②將泵頭下端向閥卸下，兩個都可能堵死，剛卸下來時豎在耳邊搖晃就聽不到聲音了。只需簡單地拿起洗耳球?qū)蜗蜷y吹一下(方向)，吹了沒反應可以拿溶劑超聲，但不可用水煮，一般超至在耳邊搖動聲音就不會影響到。③先用溶劑將檢測池沖洗一下，具體的試樣用什么試樣；若不沖洗，將檢測池卸下，看燈能量，若能量還可以(有個幾千)，可能得清洗光路。首先還是請工程師來清洗，因為要清理的零件在探測器下面有一個黑色的碎片，中間有一條縫，而且那一塊的螺絲都是八角的，卸起來很麻煩。

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④拿出5個樣品盤，可以看到里面有一個黑色凸起(看不清是用電筒)，平時進樣針就是從那個地方吸的。伸手就能卸下來，里面有一個小白圈(用多了自然就黑了)，換一個新的就好了，一般只有10個才能買儀器。在使用過程中，液相色譜有四個主要要素需要注意：1.液相色譜儀本身：通常儀器本身是沒有問題的，尤其是新買回來的儀器。就儀器本身而言，的是儀器的檢驗，新買回來的儀器一般都是由賣方先對儀器做系統(tǒng)的確認工作(包括 IQ、 PQ、 OQ)，確認順利通過后，再請國家或省級儀器檢定局的來校驗，檢定合格后再用，檢定合格后再用，除此之外，還可以放心使用，此外，還可為儀器的正常使用提供保障。

改善氣相色譜柱效的方法實踐中，通過對載氣流速度、進樣工藝、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度等六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使所分析的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、檢測器溫度等六個方面進行了分析，并取得了良好的效果。柱效是指用較短的柱子在較短的時間內(nèi)獲得滿意的分析結(jié)果。在實際工作中，從以下六個方面著手，對柱操作條件的選擇進行了探討，以提高柱效，減少色譜峰擴張、峰漏檢測等。

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載氣流量選擇法的氣相色譜載體有：氫、氮、、氦。根據(jù)速率理論，載氣速慢有利于傳質(zhì)，有利于組分分離，但分析時間會延長；若載氣速快有利于分析速度，減小分了擴散，分離度降低；有時候為了縮短分析時間，增加流量，但是分離效果并不理想。載流速度的快慢都會降低柱效。經(jīng)長期試驗，發(fā)現(xiàn)對普通色譜儀來說，載氣流量為20-100 ml/min?，F(xiàn)在對液化氣進行分析時，采用熱導檢測器，以氫作為載氣，其流量控制為30 ml/min。用氫火焰離子化檢測器分析戊烷發(fā)泡劑，所用的氣體是氮氣、燃燒氣氫和氧氣，三種體積比為氮氣：氧氣：氧氣為1:1:10，分析效果較好。進樣技術(shù)選型進樣和六通閥常用于氣相色譜分析。從進樣技術(shù)角度出發(fā)，對進樣為主進行研究。進樣：若進樣量在進樣時為大，分離度低；保留值變化難以定性；峰高和峰面積與進樣量不成線性關(guān)系，無法定量。進樣與氣化溫度、柱容、儀器線性反應范圍等因素有關(guān)。進樣要在瞬時氣化，控制在規(guī)定的分離要求和線性響應允許范圍之內(nèi)。瞬時進樣方法：充填柱沖洗法：液體或固體樣品溶液通常為0.01~10μ l，氣體樣品通常為0.11~10ml，在定量分析時，應注意其讀數(shù)準確。