使用PD.合成細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）能夠帶來(lái)哪些應(yīng)用的好處？這里所說(shuō)的PD.即PhenoDrive新型合成細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠），經(jīng)培養(yǎng)測(cè)試該新型合成PD.細(xì)胞培養(yǎng)底物可促進(jìn)相關(guān)細(xì)胞的表型，能夠模擬更接近天然組織的微環(huán)境。但是，從科學(xué)基礎(chǔ)來(lái)看，這一發(fā)明可視為靜電霧化或電噴的一種特例，其概念可以追溯到1745年。PD.有多種配方（見(jiàn)下）可促進(jìn)以下物質(zhì)的形成：

·球體（成人和誘導(dǎo)性多能、肌肉細(xì)胞、神經(jīng)母細(xì)胞）

·肝細(xì)胞球體

·胰島

·內(nèi)皮細(xì)胞 ·上皮

·癌細(xì)胞團(tuán)塊（也引起局部缺氧 ） 

·神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)

       如何使用PhenoDrive對(duì)96孔板或24孔板進(jìn)行涂層？答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升，24孔200微升）并在無(wú)菌條件下通過(guò)溶劑蒸發(fā)進(jìn)行實(shí)現(xiàn)涂層(建議紫外線照射環(huán)境）。其次，作為靜電紡納米纖維全新的研究領(lǐng)域—納米蛛網(wǎng)的研究還在初期階段，納米蛛網(wǎng)的形成過(guò)程的理論分析和模型建立尚需深入研究。蒸發(fā)時(shí)間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化，并在干燥后進(jìn)行清洗。建議無(wú)接種細(xì)胞，可在細(xì)胞粘附后（如播種后3小時(shí)左右）添加。目前，我司針對(duì)部分用戶或項(xiàng)目提供有關(guān)該新型、合成細(xì)胞培養(yǎng)底物的免費(fèi)試用，有關(guān)試用的具體詳情，請(qǐng)聯(lián)系我司了解！

       PHENODRIVE 是一些列具有不同特征的細(xì)胞、組織培養(yǎng)基質(zhì)膠, 其中：

       1、PD.-Y 已被成功地用于多種細(xì)胞的單細(xì)胞培養(yǎng)和共培養(yǎng)。electroris?靜電紡絲系統(tǒng)主要包括ejector泵、噴絲板、集熱系統(tǒng)和高電壓電源系統(tǒng)等構(gòu)成。 經(jīng)測(cè)試表明它增強(qiáng)了細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整性,促進(jìn)了細(xì)胞的分泌能力和促進(jìn)了細(xì)胞球體的形成。 適用于：上皮細(xì)胞、心臟成纖維細(xì)胞、心肌細(xì)胞、間充質(zhì)、胰島細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞、癌細(xì)胞株外圍組織細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞以及神經(jīng)元細(xì)胞iPS細(xì)胞等培養(yǎng)；

       2、PD.-R可促進(jìn)細(xì)胞附著, 其基礎(chǔ)是調(diào)節(jié)存在于細(xì)胞外基質(zhì)和細(xì)胞外基質(zhì)蛋白質(zhì)中的蛋白質(zhì)三肽序列, 可在2D 培養(yǎng)環(huán)境下培養(yǎng)出三維細(xì)胞球體。已成功用于間充質(zhì)、癌細(xì)胞系、上皮細(xì)胞和成骨細(xì)胞的培養(yǎng)；

       3、PD.-I能促進(jìn)細(xì)胞附著、分化和引導(dǎo)生長(zhǎng), 是層粘連蛋白的一種模擬物，層粘連蛋白能夠促進(jìn)神經(jīng)元的附著和分化,同時(shí)促進(jìn)軸突的生長(zhǎng)。已成功應(yīng)用于神經(jīng)前體細(xì)胞、誘導(dǎo)多能和成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)。測(cè)試表明,它能夠成功促進(jìn)皮層神經(jīng)元的擴(kuò)張和誘導(dǎo)；

利用PHENODRIVE重組溶液對(duì)聚合物3D支架進(jìn)行涂布：

       如果采用乙醇溶液進(jìn)行重組, 應(yīng)確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟, 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋, 同樣采用自然蒸發(fā)的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。

注：

1、任何的中性的水介質(zhì)的溶液都可以用來(lái)對(duì)PHENODRIVE進(jìn)行重組, 包括緩沖液;

2、采用乙醇的目的是利用其揮發(fā)性來(lái)縮短溶劑蒸發(fā)的時(shí)間;