根據(jù)化學(xué)物質(zhì)危害的不同，以及進(jìn)入日本市場流通的時間不同，ISHL將管理的化學(xué)物質(zhì)分為不同目錄，采取不同的監(jiān)管措施

根據(jù)ISHL法規(guī)的規(guī)定，一種化學(xué)物質(zhì)如果未列入ISHL list中，則屬于新化學(xué)物質(zhì)。如生產(chǎn)/進(jìn)口量大于等于100kg/年時，需進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)通報，而對于生產(chǎn)/進(jìn)口量小于100kg/年，則可走低噸位申報途徑，所需要提交的信息也相對較少。

ISHL list 包括兩個部分：

（1） ，ISHL現(xiàn)有物質(zhì)清單

1979年6月29日前已在日本境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口，并在日本guan方公報上公布了化學(xué)名稱和ISHL編號的化學(xué)物質(zhì)（包括CSCL法規(guī)下的既有化學(xué)物質(zhì)），目前約有20,600個；

（2） ，ISHL已通報物質(zhì)清單

1979年6月29日以后，已完成新物質(zhì)通報，且被guan方公布的新化學(xué)物質(zhì)。

ECHA在具體篩選SVHC時，主要分為以下三個步驟：

①　歐洲委yuan會或歐盟成員國向ECHA正式遞交將某一個化學(xué)物質(zhì)列為SVHC的提案；

②　ECHA在收到提案后，將其公布在網(wǎng)站上，接受公眾評議60~90天；

③　如果該物質(zhì)確實具有表1所示一項或多項危害，則ECHA會將其正式列為SVHC。

對于新加入的SVHC，ECHA還會啟動另一項評估程序——授權(quán)（Authorization）。ECHA會委托g(shù)uan方或第三方實驗室，對該物質(zhì)在歐盟境內(nèi)的生產(chǎn)、進(jìn)口、使用、排放以及替代使用情況進(jìn)行quan面分析調(diào)研，并形成技術(shù)報告。

根據(jù)技術(shù)報告反饋的實際情況，ECHA會進(jìn)行quan面評估，結(jié)合該物質(zhì)的危害、在歐盟境內(nèi)的使用量以及使用范圍，決定是否優(yōu)先向歐委會提議，將該SVHC加入到REACH法規(guī)附件XIV的授權(quán)清單中。有效氯濃度為500mg/L時，作用5分鐘,可將純化HBsAg抗原性破壞。ECHA會事先草擬一份提案，并接受公眾評議3個月，然后再形成終提案遞交歐委會。根據(jù)ECHA的工作要求，每兩年至少提交1項授權(quán)提案，其中份授權(quán)提案于2009年1月14日發(fā)布。

小包裝標(biāo)簽有新的解決方案

（1）首頁

標(biāo)簽首頁是折疊標(biāo)簽在包裝表面外層展示的部分，也是化學(xué)品使用者在接觸包裝時，第yi眼能看到關(guān)于化學(xué)品危害的部分。而公式計算則根據(jù)混合物中腐蝕性組分的濃度、分類以及濃度限值，通過公式計算，對混合物整體腐蝕性進(jìn)行分類。根據(jù)GHS制度的建議，標(biāo)簽首頁至少包括：產(chǎn)品標(biāo)識、象形圖、信號詞和供應(yīng)商標(biāo)識，類似于我國GB15258中的簡化標(biāo)簽。同時需要在標(biāo)簽首頁有標(biāo)識，以提示該標(biāo)簽屬于折疊標(biāo)簽，可打開折疊部分查看詳細(xì)信息。

（2）折疊部分

折疊部分可以展示：產(chǎn)品標(biāo)識（包括對危害分類有貢獻(xiàn)的組分信息）、信號詞、危險說明、防范說明以及其他信息（例如，使用指南）。如果標(biāo)簽有多種語言，則需包括各個國家的郵編或代碼。

（3）尾頁

尾頁是折疊標(biāo)簽直接與包裝接觸的部分，至少包括產(chǎn)品標(biāo)識、象形圖、信號詞以及供應(yīng)商標(biāo)識。

重點監(jiān)管的危險化學(xué)品的確認(rèn)原則是什么？

目前，先后發(fā)布的兩批重點監(jiān)管危險化學(xué)品都是從2002版《危險化學(xué)品名錄》中篩選出來的，當(dāng)時考量的因素主要包括化學(xué)品的固有危險性、2002年以來國內(nèi)化學(xué)品事故情況、近40年發(fā)生重特大事故的危險化學(xué)品品種、國內(nèi)危險化學(xué)品生產(chǎn)量的情況、國內(nèi)外危險化學(xué)品重點監(jiān)管的品種等五個要素。次氯酸鈉的主要漂白工藝有淋漂和連續(xù)軋漂兩種淋漂生產(chǎn)是不連續(xù)的，目前已經(jīng)很少采用。