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廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營:Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱等等。我們不斷追求,通過自身的不斷完善,可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的化學(xué)試劑、玻璃儀器、實驗器材和生物耗材,是全方面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神,為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時的送貨服務(wù),準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。系統(tǒng)壓力高,可能會因溶劑泵中的過濾頭供液速度跟不上而導(dǎo)致氣泡進入系統(tǒng),停機也應(yīng)該是因為氣泡進入壓力下降的原因,可考慮更換液體通量更大的過濾頭。創(chuàng)業(yè)的路上我們風(fēng)雨同舟,一份耕耘就有一份收獲
液相色譜柱維護問題
保存在yi腈或jia醇中的新色譜柱可以直接使用
理論上液相色譜柱不同于氣相色譜柱需要活化,但是由于液相色譜柱內(nèi)部保存的有機系具有揮發(fā)性,因此在使用前還是應(yīng)該用小流速的和色譜柱內(nèi)部相同的溶劑沖洗一定的時間??梢允?.5ml/min,120min,如果你不懂可以咨詢廣州聯(lián)方實驗器材有限公司。避免過高柱壓雖然gao效液相色譜柱能耐受的壓力可達6000psi(磅/平方英寸),但過高及過大的壓力變化均會縮短色譜柱的壽命,避免的方法是(1)柱壓過高時,盡可能采用較小的流速,以不超過柱z大允許壓力的一半為宜。
色譜柱應(yīng)該保存在純yi腈或jia醇中
色譜柱內(nèi)部保存液具有揮發(fā)性,因此為了減少其揮發(fā)速度,可以添加5%-10%的水,這樣的話可以在一定程度上減少一些有機系的揮發(fā)。如果再增加一個保險,我們可以在堵緊堵頭后,再用封口膜封起來。同樣道理,色譜柱一段時間不用后,也應(yīng)該按照第4條,進行小流速的沖洗色譜柱。HPLC的核-殼優(yōu)勢立即改善5μm和3μm方法利用Kinetex5μm核-殼技術(shù),立即提升您當(dāng)前的3μm和5μmHPLC方法的分離度、生產(chǎn)率和靈敏度。
色譜柱污染后把篩板卸下來超聲清洗
對于色譜柱的污染,首當(dāng)其沖的就是篩板,因此我們常用的做法就是把柱頭卸下來,把篩板拿去超聲清洗。但是我們在拆卸過程中對色譜柱前端填料的損害遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于污染照成的傷害,因為我們不是專業(yè)的。因此建議這一步能不做就不做。不封端鍵合相相對封端鍵合相會產(chǎn)生不同的選擇性,尤其是極性樣品。如果非要做,可以咨詢廣州聯(lián)方實驗器材有限公司
自己填裝色譜柱
這一步做法幾乎可以把此色譜柱判死刑了,我們的填裝工具有什么呢?就是手工的,其填裝壓力遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于工廠內(nèi)原始的填裝壓力。那么我們填裝的結(jié)果會是個什么樣也就很明顯了。
用異bing醇沖洗再生后,柱子效果更差了
這種情況我自己就遇到過,還好那根柱子本來就打算報廢了,因此也沒有照成多少損失。但是這是什么原因呢?其實很簡單,就是在我反向沖洗前沒有把管路中的污染物沖洗干凈就直接接了柱子。所以說,方法是沒有錯的,色譜柱受污染時,我們應(yīng)該先想到儀器也污染了!推薦色譜柱——賽分正相色譜柱HP-Amino,賽分正相色譜柱HP-Cyano等等:離子交換鍵合相:陽離子官能團:,推薦色譜柱——HP-SCX強陽離子交換色譜柱陰離子官能團:―R4N,季銨基、-氨基等。
LuxAMP 手性液相色譜柱
出眾的可靠性
Luna 3μm AMP 填料和色譜柱均具有非常高的一致性,這使它們能夠成為ben丙胺和jia基ben丙胺分析的準(zhǔn)確分析工具。通過 LC-MS 分析ben丙胺和jia基ben丙胺對每批產(chǎn)品進行專門測試,經(jīng)過
質(zhì)量測試的色譜柱能夠確保可靠性和重現(xiàn)性。
如果 Lux 分析柱(內(nèi)徑≤ 4.6mm)不能提供與具有相同粒徑、類似固定相和規(guī)格的同類色譜柱至少相當(dāng)或更好的手性分離效果,請在 45 天內(nèi)提供對比數(shù)據(jù)并退回產(chǎn)品,我們將為您全額退款。
廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區(qū),是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué),歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念,自強不息、開拓進取、勤勉擔(dān)當(dāng),致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺,追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。不同公司的在線過濾器所以,在線過濾器能夠有效的阻隔來自樣品、泵頭密封墊、自動進樣器的轉(zhuǎn)子密封墊的顆粒物,以防止柱頭過濾篩板的堵塞。公司主營:Luna色譜柱,美國飛諾美色譜柱,Phenomenex色譜柱,手性色譜柱,Lux多糖類手性色譜柱等等
Synergi Max-RP反相 C12 色譜柱
所有色譜柱的條件:
色譜柱: 品牌 A 5 μm C18
品牌 B 5 μm C18
品牌 C 5 μm C18
Synergi 4 μm Max-RP
品牌 D 5 μm C18
Luna 5 μm C18(2)
規(guī)格: 150 x 4.6mm
流動相: jia醇/20mM
磷酸鉀溶液
(pH 2.5) (30:70)
流速: 1mL/min
檢測: UV / 254 nm
進樣: 5 μL
溫度: 室溫
樣品: 1. 芐胺
2. ben酚
多氯聯(lián)ben在纖維素和直鏈淀粉衍生物類手性色譜柱上的拆分
由于多氯聯(lián)ben(Polychlorinated biphenyls)的純對映體樣品非常難得,國內(nèi)外大多數(shù)的研究工作僅局限于外消旋體,而較少對其對映體的環(huán)境行為、生物毒性進行研究.采用三種不同的手性色譜柱對21種手性多氯聯(lián)ben在不同流動相體系進行了拆分.終有17種手性多氯聯(lián)ben達到基線或部分分離,在純正己烷流動相體系的拆分效果佳.直鏈淀粉-三(5-氯-2-jia基ben基氨基甲酸酯)固定相具有很強的手性識別能力,Lux 3uAmylose-2柱可以作為Lux 3uCellulose-1柱手性拆分的很好補充.當(dāng)手性多氯聯(lián)ben分子只含一個4號位氯代或同時含有5,5’號位氯代時,三種手性色譜柱較難對其分離完全.該方法分離速度快,可以作為純對映體樣品的制備方法.
廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年,位于廣州番禺區(qū),是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué),歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。公司主營:液相色譜柱,Kinetex色譜柱,Gemini色譜柱,Synergi色譜柱,Luna色譜柱等等。我們的服務(wù)范圍:1、 亞速旺廣州代理。2、 美國精騏有限公司廣州一級代理。3、 丹麥CAPP、波蘭RADWAG合作伙伴。4、 博納艾杰爾、美國飛諾美Phenomenex廣東代理。5、 代理環(huán)凱、BD、梅里埃等微生物試劑。6、 提供國產(chǎn)和進口的玻璃、色譜耗材,3M、杜邦等防護產(chǎn)品。但是這種情況在較低的PH系統(tǒng)中會有所改善,因為較低的PH系統(tǒng)會降低硅膠表面的硅醇基發(fā)生解離。7、 代理中檢所、計量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各種實驗分析檢測玻璃裝置,定制各種實驗異形裝置。
Synergi選擇性液相色譜柱
Synergi Max-RP更尖銳的峰形
Synergi Max-RP C12 官能團可在硅膠表面致密鍵合,能夠顯著減少會導(dǎo)致拖尾峰的活性硅羥基數(shù)量
色譜柱: Synergi 4 μm Max-RP
品牌 A 3.5 μm C18
規(guī)格: 50 x 4.6mm
流動相: A:含 0.1% 甲酸的水溶液
B:含 0.1% 甲酸的yi腈溶液
梯度: A/B 在 5 分鐘內(nèi)從 (95:5) 變?yōu)?100% B
流速: 1.5mL/min
溫度: 30 °C
樣品: 1. liu脲 (0.25 μg)
2. ke待因 (1 μg)
3. 氯ben那敏 (2 μg)
4. 普萘洛er (6 μg)
5. 地昔帕明 (0.5 μg)
6. 布 (6 μg)
采用手性色譜柱對啤酒中12種酒花香氣及異構(gòu)體的分析研究
為研究啤酒中酒花香氣,采用單一手性色譜柱結(jié)合實驗室現(xiàn)有的四級桿氣質(zhì)聯(lián)用儀,建立了12種酒花香氣成分及立體異構(gòu)體的分析方法。色譜柱類型為:RESTEK Rt?-βDEXsa手性色譜柱。樣品在45℃的水浴溫度下,以550 r/min攪拌并萃取40 min后,取出手柄,直接進樣,并解析5 min。采用標(biāo)準(zhǔn)加入法定量,相關(guān)系數(shù)為0.9900~0.9993;精密度2.26%~11.35%;檢出限0.21~1.18μg/L;回收率81.10%~118.70%,表明該法準(zhǔn)確可靠。研究檢測了國內(nèi)6種啤酒中酒花香氣及立體異構(gòu)體,其與富含典型酒花香氣的國外2種啤酒存在著明顯的分布差異。其中R-(-)-里那醇占里那醇總含量的55.47%~70.07%,S-( )-里那醇占29.93%~44.53%;香葉醇含量差異也非常顯著;β-香茅醇和α-萜品醇二者有85%及以上的比例都是以( )形式存在。由于硅膠表面的硅羥基(SiOH)或其他團的極性較強,因此,分離的次序是依據(jù)樣品中的各組份的極性大小,即極性強弱的組份z先被沖洗出色譜柱。