熒光概論

物體經(jīng)過較短波長(zhǎng)的光照，把能量?jī)?chǔ)存起來，然后緩慢發(fā)出較長(zhǎng)波長(zhǎng)的光，發(fā)出的這種光就叫熒光。物質(zhì)在吸收入射光的過程中，光子能量傳遞給物質(zhì)分子。分子被激發(fā)，電子從較低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)，形成電子激發(fā)態(tài)分子。電子的激發(fā)態(tài)的多重態(tài)用2s 1表示，s為自旋角動(dòng)量數(shù)的代數(shù)和，數(shù)值為0或1。分子中同一軌道里所占據(jù)的兩個(gè)電子必須具有相反的自旋方向，即自旋配對(duì)。分子中全部電子都自旋配對(duì)，即s=0，該分子處于單重態(tài)，用S表示。若分子吸收能量后電子躍遷過程中不發(fā)生自旋方向的變化，這時(shí)分子處于激發(fā)的單重態(tài)；若躍遷伴隨自旋方向改變，這時(shí)分子具有兩個(gè)自旋不配對(duì)的電子，即s=1，分子處于激發(fā)的三重態(tài)，符號(hào)T表示。符號(hào)S0、S1和S2分別表示分子的基態(tài)、和第二電子激發(fā)單重態(tài)，T1和T2則分別表示和第二電子激發(fā)三重態(tài)。

熒光光譜儀原理

熒光分析法的基本原理

處于基態(tài)的被測(cè)物質(zhì)的分子在吸收適當(dāng)能量，如光、化學(xué)、物理能后，其共價(jià)電子從成鍵分子軌道或非鍵分子軌道躍遷到反鍵分子軌道上去，形成分子激發(fā)態(tài)。分子激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定，將很快衰變到基態(tài)。在分子激發(fā)態(tài)返回到基態(tài)的同時(shí)常伴隨著光子的輻射。這種現(xiàn)象就是發(fā)光現(xiàn)象。熒光則屬于分子的光致發(fā)光現(xiàn)象。

射線熒光光譜法在化學(xué)分析

主要使用X射線束激發(fā)熒光輻射，次是在1928年由爾和施雷伯提出的。到了現(xiàn)在，該方法作為非破壞性分析技術(shù)，并作為過程控制的工具，廣泛應(yīng)用于采掘和加工工業(yè)。原則上，輕的元素，可分析出鈹（z=4），但由于儀器的局限性和輕元素的低X射線產(chǎn)量，往往難以量化，所以針對(duì)能量分散式的X射線熒光光譜儀，可以分析從輕元素的鈉（z=11）到鈾，而波長(zhǎng)分散式則為從輕元素的硼到鈾。

x射線熒光光譜儀安全事項(xiàng)

在分析過程中，給管通電后，分析儀會(huì)發(fā)射定向輻射束。應(yīng)盡合理的努力使線的暴露量保持在實(shí)際可行的劑量限度以下。這就是所謂的ALARA（合理可行）原則。三個(gè)因素將有助于地減少您的輻射暴露：時(shí)間，距離和屏蔽。盡管便攜式x射線熒光光譜儀或手持式x射線熒光光譜儀元素分析儀發(fā)出的輻射與普通醫(yī)學(xué)X射線所接收的輻射相似，但必須注意始終將手持式x射線熒光光譜儀直接指向樣品，而切勿將其指向人身體的某一部分。