拉曼光譜儀故障檢查

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拉曼光譜儀長期使用那么出現(xiàn)問題是在所難免的。也并不是說廠家生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量有問題，無論什么東西使用時(shí)間長了都會(huì)有一些小毛病的，下面就來說下常見故障的檢查： 　　1、檢查儀器和所有附件插座都插好并接通電源。 　　2、保證激光器(如果附帶電源)都插好并接通，由于激光器有不同種類，可參照每個(gè)激光器的說明書獲取進(jìn)一步的幫助。目前市面上可信的拉曼光譜儀廠商普遍生產(chǎn)手持式、激光式和便攜式拉曼光譜儀，這三種光譜儀的使用在現(xiàn)在的時(shí)代當(dāng)中也是范圍非常廣的。 　　3、檢查儀器的外罩處于安全的關(guān)閉狀態(tài)，聯(lián)鎖裝置正在運(yùn)轉(zhuǎn)。 　　4、在有兩個(gè)或多個(gè)激光器的系統(tǒng)中，確保聯(lián)鎖系統(tǒng)設(shè)置在正確的位置上，正確的激光器被接通。 　　5、如果以上操作都已經(jīng)檢查過，你就可以準(zhǔn)備進(jìn)行光譜測(cè)試了。將樣品放置在顯微鏡下，啟動(dòng)光譜操作軟件，如果你仍不能得到光譜，檢查下面各項(xiàng)。 　　6、保證樣品被正確地放置在顯微鏡下，即樣品被地聚焦并照射在樣品正確的位置上。測(cè)量時(shí)經(jīng)常需改變不同的測(cè)試區(qū)域以避免因樣品不純帶來一些非期望結(jié)果的可能。 　　7、保證激光正確輻照在樣品上，保證顯微鏡光圈的孔徑設(shè)置正確并處于正確的位置上(不同品牌的拉曼光譜儀按各自的要求處理)。 　　8、檢查所有軟件窗口的設(shè)置是否正確。

拉曼光譜儀的使用過程中有哪些注意事項(xiàng)？

行業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為可信的拉曼光譜儀正是由于使用的靈活性，樣品的高適應(yīng)程度等優(yōu)點(diǎn)，使之能夠受到了整個(gè)大市場(chǎng)的大范圍青睞。不過現(xiàn)在很多用戶不知道拉曼光譜儀哪個(gè)好，也不知道拉曼光譜儀的使用注意事項(xiàng)有哪些，下面就給大家?guī)砹藥c(diǎn)使用注意事項(xiàng)。

一，使用前

光源需先預(yù)熱五到十分鐘，同時(shí)確保光譜儀供電穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)儀器連接時(shí)確保各個(gè)連接口連接緊實(shí)，在實(shí)驗(yàn)的過程中盡量避免松動(dòng)接口的操作，同時(shí)不要造成較大的震動(dòng)，因?yàn)楣庾V儀是敏感度很高的儀器，如果儀器連接是存在連接口松動(dòng)的情況，會(huì)導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)誤差。

二，使用中

為了避免其他不相干的原因?qū)z測(cè)過程進(jìn)行干擾，那么對(duì)于使用拉曼光譜儀也必須有著一些要求，操作軟件時(shí)不要太快和頻繁，比如說掃描背景時(shí)，一至兩秒后再點(diǎn)擊運(yùn)行按鈕，在拉曼光譜儀觀察某段或某個(gè)特定波長和采集數(shù)據(jù)的時(shí)候，先暫停，再進(jìn)行下一步操，如果太快，可能也就沒有辦法進(jìn)行下一步的操作了，因?yàn)槔庾V儀也不是全能的。(1)從本質(zhì)上面來說，兩者都是振動(dòng)光譜，而且測(cè)量的都是基態(tài)的激發(fā)或者吸收，能量范圍都是一樣的。

二，使用后

關(guān)閉拉曼光譜儀光源時(shí)，先關(guān)掉燈，讓散熱風(fēng)扇再吹一到兩分鐘再拔掉電源；高利通拉曼光譜儀在拆開連接光源與光譜儀的光纖后，用保護(hù)帽把光纖頭和光譜儀的光纖接頭蓋上，妥善保管，把光譜儀放到恒溫干燥箱中。

以上就是使用拉曼光譜儀的注意事項(xiàng)，很長的一段時(shí)間，由于拉曼與生俱來的缺點(diǎn)（信號(hào)弱）而限制了它的應(yīng)用，但是隨著儀器技術(shù)的發(fā)展，儀器的靈敏度和分辨率不斷提高，體積減小了，操作也簡單了，同時(shí)儀器的價(jià)格也降低了，很多單位已經(jīng)可以買的起了，用戶也越來越多，希望這段接受能夠讓大家對(duì)拉曼光譜儀的使用注意事項(xiàng)有所了解。因此，射線熒光的能量或波長是特征性的,與元素有一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。

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拉曼光譜在高分子材料中的應(yīng)用

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拉曼光譜可提供聚合物材料結(jié)構(gòu)方面的許多重要信息。2、共焦模式常情況下熒光拉曼光譜儀信號(hào)更強(qiáng)，盡管這樣仍可采取一些措施減少或減輕熒光副作用。如分子結(jié)構(gòu)與組成、立體規(guī)整性、結(jié)晶與去向、分子相互作用，以及表面和界面的結(jié)構(gòu)等。從拉曼峰的寬度可以表征高分子材料的立體化學(xué)純度。如無規(guī)立場(chǎng)試樣或頭-頭，頭-尾結(jié)構(gòu)混雜的樣品，拉曼峰是弱而寬，而高度有序樣品具有強(qiáng)而尖銳的拉曼峰。研究內(nèi)容包括：

（1）化學(xué)結(jié)構(gòu)和立構(gòu)性判斷：高分子中的C＝C、C-C、S-S、C-S、N-N等骨架對(duì)拉曼光譜非常敏感，常用來研究高分子的化學(xué)組份和結(jié)構(gòu)。

（2）組分定量分析：拉曼散射強(qiáng)度與高分子的濃度成線性關(guān)系，給高分子組分含量分析帶來方便。

（3）晶相與無定形相的表征以及聚合物結(jié)晶過程和結(jié)晶度的監(jiān)測(cè)。

（4）動(dòng)力學(xué)過程研究：伴隨高分子反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)過程如聚合、裂解、水解和結(jié)晶等。相應(yīng)的拉曼光譜某些特征譜帶會(huì)有強(qiáng)度的改變。

（5）高分子取向研究：高分子鏈的各向異性必然帶來對(duì)光散射的各向異性，測(cè)量分子的拉曼帶退偏比可以得到分子構(gòu)型或構(gòu)象等方面的重要信息。

（6）聚合物共混物的相容性以及分子相互作用研究。

（7）復(fù)合材料應(yīng)力松弛和應(yīng)變過程的監(jiān)測(cè)。

（8）聚合反應(yīng)過程和聚合物固化過程監(jiān)控。