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醫(yī)療器械資質(zhì)審批服務(wù)至上 時(shí)事通

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發(fā)布時(shí)間:2020-07-20 08:42  









我們發(fā)現(xiàn),開辦第二類、第三類醫(yī)療器械資質(zhì)審批企業(yè)的,需要提交一些資料,相信大家很想知道吧,那么下面就讓小編給大家總結(jié)一下吧。

(一)營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;

(二)申請(qǐng)企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件;

(三)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份的證明復(fù)印件;

(四)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷等復(fù)印件;

(五)生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表;

(六)生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件,有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件;

(七)主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄;

(八)質(zhì)量手冊(cè)和程序文件;

(九)工藝流程圖;

(十)經(jīng)辦人授權(quán)證明;

(十一)其他證明資料。

綜上所述,我們了解到了開辦第二類、第三類醫(yī)療器械資質(zhì)審批企業(yè)所需要的一些材料等,希望提供給大家?guī)椭?,時(shí)事通的業(yè)務(wù)包括體外診斷試劑的檢測(cè)代理服務(wù)等,歡迎來電咨詢。



眾所周知,代辦公司是很盛行的,對(duì)于醫(yī)療器械資質(zhì)審批辦理流程對(duì)場(chǎng)地是有一定的要求的,那么下面我們就來看看有哪些要求吧,希望給大家提供有效的幫助。

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦公面積100平方米,倉庫面積60平方米,區(qū)委計(jì)委辦理,頒發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證區(qū)計(jì)委備案;辦公地址可以在同一層但是必須要執(zhí)照在注冊(cè)地址欄顯示,不能跨層;倉庫可以跨層累加;注冊(cè)地址和實(shí)際辦公地址一致。必須是商業(yè)的且原來沒有辦理過器械類公司的,衛(wèi)生條件要達(dá)標(biāo)。

以上就是小編想要告訴大家的,關(guān)于二類醫(yī)療器械資質(zhì)審批的辦理場(chǎng)地要求,希望可以對(duì)大家有所幫助,時(shí)事通的業(yè)務(wù)涵蓋醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)及技術(shù)文件的翻譯等。


眾所周知,對(duì)于一個(gè)企業(yè),資質(zhì)的認(rèn)證很重要,尤其是對(duì)于醫(yī)療器械相關(guān)的企業(yè),醫(yī)療器械資質(zhì)審批就為它們及時(shí)解決了難題,那么下面我們來看一下代辦的優(yōu)勢(shì)吧。

1,不用擔(dān)心人員問題,代辦公司幫你搞定。

2,大大縮短時(shí)間。

3,費(fèi)用低,不麻煩。

4,醫(yī)療器械資質(zhì)審批公司經(jīng)驗(yàn)豐,對(duì)于流程比企業(yè)自身熟悉得多。

5,成功率更高。不成功不收費(fèi),沒有后顧之憂。

綜上所述,我們看到了醫(yī)療器械資質(zhì)的代辦的一些優(yōu)勢(shì),希望大家可以更好的理解它,時(shí)事通不斷發(fā)展創(chuàng)新,為大家解決相關(guān)問題,解答辦理流程等。



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