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由于脫附溫度的增加,可使轉(zhuǎn)輪在脫附區(qū)獲得充足的熱能,將吸附在沸石轉(zhuǎn)輪上的VOC全部脫附而出,如此進入吸附區(qū)后,沸石轉(zhuǎn)輪的吸附效率也隨之增加,不多過高的脫附溫度使得轉(zhuǎn)輪深層殘余熱量過多,反而不利于吸附過程進行,當脫附溫度在240℃時,轉(zhuǎn)輪的去除效率反而低于210℃時的去除效率。故使得PGMEA及PGME在轉(zhuǎn)輪上的吸附性能最佳而優(yōu)先吸附。雖然實際脫附溫度在180℃以上,理論上可以有效將PGME及PGMEA脫附而出,但是由于轉(zhuǎn)輪基材的傳熱效應(yīng)及脫附風(fēng)速的影響,使得脫附區(qū)的后端局部熱量不足,所以在安全考量下建議脫附溫度提高至210℃,并適當?shù)臏p小濃縮倍數(shù),增加脫附風(fēng)量。沸石轉(zhuǎn)輪催化燃燒批發(fā)商服務(wù)熱線。
催化燃燒反應(yīng)是典型的氣-固相催化反應(yīng),其實質(zhì)是活性氧參與深度氧化反應(yīng),圖1為有機物的反應(yīng)方程式。在催化燃燒過程中,催化劑的作用是降低反應(yīng)活化能,同時使反應(yīng)物富集于催化劑表面,以提高反應(yīng)速率,借助于催化劑,VOCs可以在較低的起燃溫度下發(fā)生無焰燃燒。 催化氧化存在兩種機理,分別為L-H和晶格氧機理,其中Pt屬于L-H機理,Pd屬于晶格氧機理,這兩種機理主要區(qū)別為L-H機理為雙活性態(tài)參與反應(yīng)機理,晶格氧機理為單活性態(tài)參與反應(yīng)機理,對于金屬離子M 來說,以為例,催化燃燒的循環(huán)過程表示為: MO CH4—COx H2O M,M O2—MO。 沸石轉(zhuǎn)輪催化燃燒批發(fā)商服務(wù)熱線。
分子相互作用的首要條件是它們必須“接觸”,雖然分子彼此碰撞的頻率很高,但并不是所有的碰撞都是有效的,只有少數(shù)能量較高的分子碰撞才是有效的,能發(fā)生有效碰撞的反應(yīng)物分子的平均能量與反應(yīng)物分子的平均能量之差稱之為活化能。圖2中,E0為不加催化劑的情況下,反應(yīng)分子能發(fā)生有效碰撞的能量要求;Ea為催化燃燒情況下,反應(yīng)分子能發(fā)生有效碰撞的能量要求。沸石轉(zhuǎn)輪催化燃燒批發(fā)商服務(wù)熱線。