當(dāng)需要進(jìn)行細(xì)胞共培養(yǎng)、細(xì)胞趨化、細(xì)胞遷移以及細(xì)胞侵襲等研究的時(shí)候，需要在培養(yǎng)板上放入小室。小室內(nèi)通稱上室，培養(yǎng)板內(nèi)則稱下室，小室的底部有通透性的膜，一般常用聚碳酸酯膜（PC）；根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇不同孔徑的聚碳酸酯膜, 并且經(jīng)過不同處理，就可以進(jìn)行上述的實(shí)驗(yàn)。因?yàn)榫厶妓狨ツぞ哂型ㄍ感裕聦优囵B(yǎng)液中的誘導(dǎo)性成分或是趨化因子，可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞功能，不同廠家對小室的命名也不同，如Transwell、Boyden chamber、Millicell或是Thincert。

植物細(xì)胞的原生質(zhì)層相當(dāng)于一層半透膜。當(dāng)細(xì)胞液濃度小于外界濃度時(shí)，細(xì)胞液中的水分就透過原生質(zhì)層進(jìn)入外界溶液中，使細(xì)胞壁和原生質(zhì)層都出現(xiàn)一定程度的收縮。由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的伸縮性大，當(dāng)細(xì)胞不斷失水時(shí)，原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離，也就是發(fā)生了質(zhì)壁分離。當(dāng)細(xì)胞液濃度大于外界溶液濃度時(shí)，外界溶液中的水分透過原生質(zhì)層進(jìn)入細(xì)胞液中使原生質(zhì)層復(fù)原，逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離的復(fù)原。

原核細(xì)胞（Prokaryotic cell）沒有核膜，遺傳物質(zhì)集中在一個(gè)沒有明確界限的低電子密度區(qū)，稱為擬核（nucleoid）。DNA為露的環(huán)狀分子，通常沒有結(jié)合蛋白，環(huán)的直徑約為2.5nm，周長約幾十納米。大多數(shù)原核生物沒有恒定的內(nèi)膜系統(tǒng)，核糖體為70S型，原核細(xì)胞構(gòu)成的生物稱為原核生物，均為單細(xì)胞生物。組成原核生物的細(xì)胞。這類細(xì)胞主要特征是沒有明顯可見的細(xì)胞核，同時(shí)也沒有核膜和核仁，只有擬核，進(jìn)化地位較低。

從細(xì)胞在一次分裂結(jié)束后到下一次分裂之前是分裂間期，細(xì)胞周期的大部分時(shí)間處于分裂間期，大約占細(xì)胞的90%~95%，分裂間期中，細(xì)胞完成DNA分子的復(fù)zhi和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。在分裂間期結(jié)束之后，就進(jìn)入分裂期。分裂期是一個(gè)連續(xù)的過程，人們?yōu)榱搜芯糠奖悖逊至衅诜譃樗膫€(gè)時(shí)期：前期、中期、后期、末期。植物細(xì)胞的有絲分裂與動物細(xì)胞類似。但是高等植物細(xì)胞中沒有中心體，紡錘絲由細(xì)胞兩級發(fā)出。分裂末期不是由細(xì)胞膜向內(nèi)凹陷將兩個(gè)細(xì)胞分開，而是在細(xì)胞中央赤道處形成細(xì)胞板。