其化學(xué)組成可以表示為［MⅡ1－xMⅢx（OH）2］x＋（An－）x/n·mH2O，其中MⅡ?yàn)镸g2＋，Ni2＋，Co2＋，Zn2＋，Cu2＋等二價(jià)金屬陽(yáng)離子；柱撐過程的選擇性與層板組成元素、反應(yīng)介質(zhì)、柱撐有機(jī)陰離子的空間結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu)相關(guān)，這種方式多用于插入較大體積的客體分子。MⅢ為Al3＋，Cr3＋，F(xiàn)e3＋，Sc3＋等三價(jià)金屬陽(yáng)離子；An－為陰離子，如CO32－，NO3－，Cl－，OH－，SO42－，PO43－，C6H4（COO）2 2－等無(wú)機(jī)和有機(jī)離子以及絡(luò)合離子，則層間無(wú)機(jī)陰離子不同，LDHs的層間距不同。當(dāng)x值在0.2－0.33之間，即MⅡ/MⅢ摩爾比介于2～4之間時(shí)能得到結(jié)構(gòu)完整的LDHs。在LDHs晶體結(jié)構(gòu)中，由于受晶格能低效應(yīng)及其晶格定位效應(yīng)的影響，使得金屬離子在層板上以一定方式均勻分布，即在層板上每一個(gè)微小的結(jié)構(gòu)單元中，其化學(xué)組成不變。

在催化方面的應(yīng)用

因水滑石具有獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特性，從而可以作為堿性催化劑、氧化還原催化劑以及催化劑載體。如：它可以作為加氫、重整、裂解、縮聚、聚合等反應(yīng)的催化劑；由于同多和雜多陰離子柱撐水滑石具有獨(dú)特的性能，如具有可調(diào)變的孔道結(jié)構(gòu)及較強(qiáng)的擇形催化和酸堿性能而倍受人們的重視。Suzuki和Reichle分別報(bào)道了用水滑石及不同陰離子取代的水滑石作2－羥基丁醛縮聚反應(yīng)的催化劑，以及用含稀土La水滑石催化合成鄰苯二甲酸二戊酯等。

LDHs作為多相堿性催化劑，在許多反應(yīng)中正在取代NaOH、KOH等傳統(tǒng)堿性催化劑。由于同多和雜多陰離子柱撐水滑石具有獨(dú)特的性能，如具有可調(diào)變的孔道結(jié)構(gòu)及較強(qiáng)的擇形催化和酸堿性能而倍受人們的重視。文獻(xiàn)報(bào)道比較多的主要是采用二元、三元同多或雜多酸陰離子做柱撐劑，用它們考察過的催化反應(yīng)有加氫、重整、裂解、縮聚、費(fèi)—托合成制低碳醇、酯化、催化氧化等。在抑制材料溫度上升，降低材料表面放熱量，提高材料自燃溫度（高填充時(shí)），延長(zhǎng)引燃時(shí)間方面，氫氧化鋁的作用效果優(yōu)于氫氧化鎂。

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        水滑石

  專業(yè)生產(chǎn)水滑石

   由圖1可知其結(jié)構(gòu)是層板型，層間距很大，為0．76nm，而且有很大的比表面積，這樣能夠使其表面羥基充分與HC1反應(yīng)。國(guó)內(nèi)外一般認(rèn)為，水滑石在PVC加工過程中的熱穩(wěn)定作用是由于其表面羥基吸收PVC熱分解釋放出的HC1氣體，從而抑制HC1對(duì)PVC分解的催化作用。有學(xué)者提出HC1與水滑石層問CO3 2-交換的作用機(jī)理，水滑石作為PVC熱穩(wěn)定劑時(shí)，PVC熱分解生成的HC1與水滑石層間的CO3 2-反應(yīng)，同樣會(huì)有效抑止PVC的分解。典型的水滑石類化合物Mg6Al(OH)16CO3·4H2O最早于1842年由瑞典的Circa發(fā)現(xiàn),其結(jié)構(gòu)非常類似于水鎂石[氫氧化鎂Mg(OH)2]。

LDHs和其它熱穩(wěn)定劑復(fù)配可以有效增加PVC的熱穩(wěn)定時(shí)間；說明硬脂酸鈣和硬脂酸鋅之間，以及水滑石和金屬皂之間都存在著協(xié)同作用。上述實(shí)驗(yàn)說明了水滑石體系中單個(gè)助劑對(duì)熱穩(wěn)定性的影響。為了更好地研究它們之間的協(xié)同作用對(duì)熱穩(wěn)定性的影響，進(jìn)行了正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，其中除考慮水滑石、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅等，還加入了對(duì)硬PVC加工影響較大的潤(rùn)滑劑。由此可見，高價(jià)陰離子易于交換進(jìn)入水滑石層間，低價(jià)陰離子易被交換出來。