ELISA的基礎(chǔ)是抗原或的固相化及抗原或的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或仍保持其學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或既保留其學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的或抗原）與固相載體表面的抗原或起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。蘇州夢(mèng)犀生物科技有限公司蘇州夢(mèng)犀生物科技有限公司


使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。8． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。9． 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。10． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。11． 加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。12． 按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。


A．富含DNA酶的胰臟、、胸腺、淋巴等組織。B．富含膠原蛋白的皮膚、肌腱等組織。C．富含角質(zhì)蛋白的組織或堅(jiān)硬的組織（如骨骼）等。② 加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1，溫和研磨30秒鐘。注）使用上述①-注）的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，請(qǐng)?jiān)诩尤隨olution A及RNase A1后，將研缽置于65℃水浴上研磨1分鐘。③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿液移至Collection Tube中。如果勻漿體積不足650 μl，請(qǐng)補(bǔ)充Solution A至650 μl，65℃保溫5分鐘。


測(cè)時(shí)，試劑顏色呈黃色，基本上不含甲醛；黃綠色偏黃也沒超；黃綠色偏綠超標(biāo)不嚴(yán)重；綠色超標(biāo)有點(diǎn)多，藍(lán)色超標(biāo)就嚴(yán)重了！使用說(shuō)明編輯 語(yǔ)音1、檢測(cè)前先將待測(cè)空間門窗關(guān)閉1小時(shí)，然后打開吸收盒，將試劑1全部倒入吸收盒內(nèi)。2、蓋上吸收盒蓋，輕輕搖動(dòng)吸收盒，待內(nèi)容物完全溶解后，將吸收盒蓋打開，放置于被檢測(cè)空間內(nèi)30分鐘（距地面80-150里面處）。