廣州碩譜生物科技有限公司，SPE小柱，是目前國內生產SPE小柱較好的生產廠家。mcx固相萃取柱規(guī)格

常用極性固定相包括：硅膠、氧化鋁、弗羅里硅土和含有氰基(CN)、氨基(NH2)、二醇基(2 OH)的粘接硅膠。

正相態(tài)時，溶液體系的極性應按樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序遞增，洗脫強度也隨之遞增。要確保所選的樣本溶劑不會洗脫目標物，所選的淋洗液應在不洗脫目標物的前提下，很大限1度地洗脫干擾物，這樣洗脫目標物才能碰巧完全洗脫目標物。

因此，面對反相、正相固相萃取，在實際應用中應選擇哪一種？鑒于大部分化合物都具有多種功能基團，在實際操作中，主要根據目標物和干擾物的性質考慮采用何種萃取機理。

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負離子交換填充物(SAX, MAX)

·分析物：陰離子(酸)化合物

·方法：

(a)活化：樣品在非極性有機溶1劑中作活化處理時，可用樣品溶劑：在極性溶劑中作樣品處理時，可用水溶性有機溶1劑作活化處理，然后用水平衡，然后用合適 pH值的緩沖液平衡。

上樣：樣品溶液的 pH值應大于其 pKa的兩個單位(以保證其電荷)。

洗脫液 pH值：洗脫液 pKa小于兩個單位(中和分析物的電荷)。

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一般來說，我們需要分離的混合物的性質各不相同，很難通過調整 PH來達到要求。一般而言，在改變流動相 PH的基礎上，又加入緩沖鹽以改變組分的選擇性和分離程度。大多數C18反相分離柱在使用

一、強酸淋洗、強堿

用硅膠作載體的粘結相填料，其使用要求是：流動相 PH值在2.5-7.5之間。在 PH<2時，流動相可能與載體硅膠和合相發(fā)生水解反應，從而導致碳鏈損失；在 PH<7時，流動相可能使載體硅膠溶解。因此，硅膠基體C18 (即 ODS)在強堿條件下基本壽命較短，聚合體C18雖然能在高堿性條件下穩(wěn)定工作，但其價格昂貴，分離性能及模組強度均不如 ODS。

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改進凈化方式

在一般情況下，目標化合物模式比雜質模式的凈化效果要好，如果要分析的是某種特定種類的化合物，則較好是用保留目標化合物的模式來分析；舉一個簡單的例子，也就是對蔬菜中的多菌靈和塞菌靈(一類堿性農1藥)進行分析，用陽離子交換柱可專一性地保留這些農1藥，使其與干擾物基本完全分離，而用正相吸附劑或石墨化炭黑進行保留干擾物的操作只能去除主要的干擾物，保留干擾物的數量較多。

此外，如果可以用多個 SPE柱對目標化合物進行凈化，應選擇選擇性好的吸附劑；選擇性越高，離子交換>正相>反相。

GP-C18通用反相色譜柱特點：

利用高可控性的單分子層形成技術和封尾技術

*柱間重現率高

*選擇性和分離效1率高

適宜于分離酸性1、中1性和堿性化合物，以及多種藥1物和多肽等

建議使用有機溶1劑或有機溶1劑/水系統的流動相。

無縫GP-C1用時比反相色譜柱特

預埋用容易高可控性的單分子成樣品技術和封尾

整體*柱間重現

PTFE (聚四氟，特氟龍)

·建議采用單一進樣；

·在質譜分析中較合適；

優(yōu)良的溶劑耐受能力和化學相容性；

打孔之后不能重封；

·不建議長期存放樣品。

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通用規(guī)格：100 mg/1毫升，200 mg/3毫升，500 mg/3毫升，1毫升/6毫升等。例如，在100 mg/mL中，100 mg/mL為填料質量，1 mL為空柱管體積，也就是“總填料所占的體積”。

一次使用：為了避免交叉污染，保證檢測的可靠性， SPE柱一般一次使用。

固相萃取小柱主要作用及目的：用于樣品分離、提純、富集，減少基質干擾，提高檢測靈敏度

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消除基體干擾：固相萃取可有效去除干擾物質，從而保證高靈敏度、高選擇性和 HPLC/MS穩(wěn)定可靠地聯用

減少離子抑制：在 HPLC/MS聯用分析中，固相萃取可有效去除引起離子抑制的主要物質。消除這些干擾物可以提高質譜的相關性，從而降低 zui的低定量極限。

目標分析物濃縮：通常情況下，目標化合物的濃度往往很低，以致于不能準確地定量。固相萃取可以在不富集干擾物的情況下富集分析物。

改進分析系統性能：固相萃取可以提高分析系統的性能，如：延長分析色譜柱的使用壽命，減少系統停機和維護時間；降低離子抑制作用至零度，提高信號對應性。