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N-乙酰基-2-咪唑烷酮現(xiàn)貨推薦貨源「多圖」

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發(fā)布時(shí)間:2020-07-30 06:45  







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一種2-咪唑烷酮的合成方法,涉及2-咪唑烷酮。1M(38g/L)濃度的反應(yīng)液中,3號(hào)條件能夠取得的轉(zhuǎn)化率和選擇性。提供工藝簡(jiǎn)單、成本低的一種2-咪唑烷酮的合成方法。1)將催化劑、溶劑、、依次加入到可加熱反應(yīng)器中反應(yīng),所述反應(yīng)的溫度為20~80℃,反應(yīng)的時(shí)間為1~5h;2)繼續(xù)升溫至120~180℃,反應(yīng)10~24h后生成目標(biāo)產(chǎn)物2-咪唑烷酮;3)反應(yīng)結(jié)束后過濾除去催化劑,脫除溶劑即得粗產(chǎn)品2-咪唑烷酮;4)將步驟3)得到的粗產(chǎn)品2-咪唑烷酮提純,得產(chǎn)品2-咪唑烷酮??朔F(xiàn)有合成過程需要在高溫高壓下進(jìn)行、使用腐蝕性較強(qiáng)的催化劑、有毒原料和高沸點(diǎn)溶劑、原子利用率低等缺點(diǎn)。

浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的醫(yī)丨藥中間丨體生產(chǎn)企業(yè),主營(yíng)產(chǎn)品:2-咪唑烷酮(乙烯脲;環(huán)亞乙烯脲)、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。com)是浙江麗水,醫(yī)丨藥產(chǎn)品加工的翹楚,多年來,公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠(chéng)實(shí)守信的方針,滿足客戶需求。公司擁有強(qiáng)大的科技創(chuàng)新能力、豐厚的科技創(chuàng)新成果及富有活力的新產(chǎn)品培育源泉。


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首先,疊氮底物通過與釕催化劑配位而得以活化(中間體Ⅰ),釋放氮?dú)庑纬舍懙e(中間體Ⅱ),在高溫下酰胺配位解離(在SI部分有實(shí)驗(yàn)進(jìn)行補(bǔ)充說明),形成有利于碳?xì)浒坊倪^渡態(tài)(中間體Ⅲ)。


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催化劑的構(gòu)型決定了產(chǎn)物的構(gòu)型,利用另一構(gòu)型的催化劑,則會(huì)得到相反構(gòu)型的催化產(chǎn)物(entry 8)。在探索催化劑性能過程中,作者發(fā)現(xiàn)即便是催化劑用量降低至0.1 mol%,產(chǎn)物的立體選擇性也并未受到影響,但催化的速率有所降低,需要通過升溫來加速該催化轉(zhuǎn)化(entries 9,10)。利民科技與您分享:首1次報(bào)道了利用炔丙1醇和二氧化碳直接合成特窗酸衍生物的新方法(Scheme1),該方法具有反應(yīng)條件溫和、原子經(jīng)濟(jì)性高、官能團(tuán)容忍性良好等特點(diǎn)。


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副產(chǎn)物二代物6在溫度較高時(shí)生成較多,2-惡唑烷酮5的含量與NBS的當(dāng)量成正比。作者在此基礎(chǔ)上對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行了進(jìn)一步的優(yōu)化。在0.1 M(38 g/L)濃度的反應(yīng)液中,3號(hào)條件能夠取得的轉(zhuǎn)化率和選擇性。


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