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發(fā)布時間:2021-10-27 01:52  






組成編輯完整的ELISA試劑盒包含以下各組分:(1)已包被抗原或的固相載體(吸附劑);(2)酶標記的抗原或(結合物);(3)酶的底物;(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制(定量測定中);(5)結合物及標本的稀釋液;(6)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;(7)酶反應終止液,常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的終體積而異,在板式ELISA中一般采用3mol/L。



檢測elisa試劑盒如幽門螺,,,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,衣原體,,腺病毒,微小病毒B19,天皰瘡,-病毒,生殖支原體,,,,人型支原體,,輪狀病毒,流行性,,萊姆病,柯薩奇,抗解尿支原體,軍團菌,,膠原,,甲肝,脊髓灰質炎,急性尿胰蛋白酶,,呼吸道合胞病毒肝吸蟲,副,,,性單核細胞增多癥,層粘蛋白,布魯氏,,,艾柯病毒,EB病毒,A族鏈球菌等等。



使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。9. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。10. 底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。11. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。12. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。



酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入。



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