我們是成立早、規(guī)模大、訓(xùn)練系統(tǒng)的專業(yè)機(jī)構(gòu)，是一家專門針對孤獨癥兒童及相關(guān)發(fā)育障礙兒童進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練的非營利性民辦非企業(yè)單位，2014年至今均為廣東省殘聯(lián)、廣州市殘聯(lián)康復(fù)資助機(jī)構(gòu)，對數(shù)千名自閉1癥患兒進(jìn)行了康復(fù)訓(xùn)練，取得良好的社會效果與口碑。廣州自閉癥培訓(xùn)機(jī)構(gòu)招生服務(wù)熱線

孤獨癥是阿斯伯格癥中的一種非常常見的病癥，一般多在幼兒時期就能有所表現(xiàn)，一般是沒有語言，沒有眼神交流等，因為孤獨癥是伴隨孩子一生的病癥，家長們應(yīng)該多了解一些孤獨癥的發(fā)病原因，提前做好防御及時。大部分的研究數(shù)據(jù)表明，孤獨癥都是由于遺傳因素引起的，但是具體的遺傳方式還不是太明確。

近年來有關(guān)于孤獨癥的分子遺傳學(xué)研究文獻(xiàn)指出，人類似乎所有的染色體上均發(fā)現(xiàn)與孤獨癥發(fā)病相關(guān)的基因變異，整合相關(guān)報道與多達(dá)600多個基因相關(guān)，主要分布于10多條染色體。研究還顯示，孤獨癥和發(fā)育過程中神經(jīng)元遷移異常、神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)異常、神經(jīng)遞質(zhì)紊亂以及神經(jīng)細(xì)胞 離子轉(zhuǎn)運異常有關(guān)。其中，位于2q34的NRP2基因可引導(dǎo)軸突并控制神經(jīng)細(xì)胞遷移，還可以將皮質(zhì) 和紋狀體的信息整合并傳達(dá)到目的地。反過來說，這些基因的異常，都將可能會導(dǎo)致孤獨癥的發(fā)生。

1943年病理學(xué)家坎納(L.Kanner)對兒童某些自閉行為確認(rèn)為“嬰兒孤獨癥”(infantile autism)。由于該病發(fā)生在嬰兒時期，并經(jīng)常在兒童時期才被發(fā)現(xiàn)，故也稱“兒童自閉癥”。經(jīng)過多年的觀察和探索，至20世紀(jì)70年代，該癥在發(fā)展病理心理學(xué) 領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注，醫(yī)學(xué)界對兒童的這種異常的行為疾病開展了相當(dāng)規(guī)模的研究，從發(fā)展的觀點把它列為心理疾病。

達(dá)不到正常智能的水平。由于缺乏感知篩選能力，記憶缺失，無理解力，也就是由于認(rèn)知能力的缺陷，這些患兒似乎表現(xiàn)出一種“心智盲”現(xiàn)象。他們不能區(qū)分自己和他人;在刺激環(huán)境改變時，發(fā)生行為上的煩亂，情緒上的困擾、恐懼和憂心忡忡，或反應(yīng)淡漠。雖然有數(shù)孤獨癥患兒生長到兒童期以后表現(xiàn)出特殊才能，顯示出在個別方面特別聰明，例如有的患兒能進(jìn)行快速運算。但是，大多數(shù)患兒智力遲鈍，在認(rèn)知、智能、情感、社會性等心理功能各方面普遍發(fā)育扭曲，難以得到正常的發(fā)展。