拉曼光譜儀

拉曼光譜具有明顯的優(yōu)勢，主要包括：水的拉曼散射很微弱，是研究水溶液中的生物樣品和化學(xué)化合物的理想工具；波數(shù)范圍廣，可對有機(jī)物及無機(jī)物進(jìn)行分析；拉曼光譜具有指紋圖譜特點(diǎn)，譜峰分辨率高、清晰尖銳，適合進(jìn)行不定項(xiàng)檢測等;抗干擾能力強(qiáng)，無需進(jìn)行復(fù)雜的樣品準(zhǔn)備，可進(jìn)行快速分析；對測試樣品的量要求少，只需要少量的樣品就可以實(shí)現(xiàn)檢測。

同時(shí)，隨著納米增強(qiáng)試劑和光源技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用，使基于拉曼光譜的檢測技術(shù)得到了廣泛的發(fā)展和應(yīng)用。目前，這一技術(shù)已被廣泛用于食品安全、環(huán)境科學(xué)，公共安全、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域，成為檢測市場中一個(gè)熱點(diǎn)。

拉曼光譜技術(shù)在寶石學(xué)研究中的局限性

1、拉曼光譜易受熒光的影響、因此對發(fā)熒光寶石的檢測會產(chǎn)生一定的影響。

2、對于不透明或透明度差的寶石，利用拉曼光譜技術(shù)進(jìn)行檢測可能會在寶石表面留下痕跡而成為有損檢測。

3、應(yīng)用拉曼光譜鑒定寶石，是一種類比法，有時(shí)會受到標(biāo)準(zhǔn)拉曼圖譜庫的限制，尤其是對一些罕見寶石更是如此。此外對于某些顆粒細(xì)小的多晶集合體類玉石，很難得到有效的拉曼圖譜。

總是在測試時(shí)得到一些位置重復(fù)的、尖銳的譜峰，為什么？

當(dāng)你在重復(fù)測試一個(gè)樣品時(shí)發(fā)現(xiàn)有一些尖銳譜線在相同的位置重復(fù)出現(xiàn)時(shí)，可以排除它們是宇宙射線的可能(因宇宙射線的位置足隨機(jī)的)。這些重復(fù)的尖銳譜線通常來自日光燈的發(fā)射或CRT顯示器的磷光發(fā)射，尤其當(dāng)用長工作距離的物鏡時(shí)問題更嚴(yán)重。它們也可能來自氣體激光器發(fā)射的等離子線，需仔細(xì)鑒別。

拉曼光譜中的熒光干擾來自于gong的發(fā)射，可以將室內(nèi)的日光燈關(guān)閉或在較暗的白熾燈下工作。儀器室內(nèi)應(yīng)盡可能暗。簡單的做法是將儀器室裝飾成暗房樣式，以避免任何來自所謂白光發(fā)射的無數(shù)反常規(guī)的發(fā)射譜線。

磷光線的干擾主要是CRT顯示器上所鍍磷光物質(zhì)引起。如發(fā)現(xiàn)此種情況，可將CRT顯示器關(guān)掉或?qū)晒馄恋牧炼日{(diào)暗。需要牢記的是：這些發(fā)射譜線的波數(shù)值永遠(yuǎn)是在同一個(gè)坐標(biāo)值上，當(dāng)轉(zhuǎn)換不同波長激光激發(fā)時(shí)它們在拉曼譜上的位置是隨著移動和改變的。

當(dāng)上述方法都不能解決問題而你正在使用514nm激光進(jìn)行激發(fā)時(shí)，檢查等離子線濾光片是否已經(jīng)插上。在其它激光配置系統(tǒng)中，要么不需要檢查，要么激光器上已經(jīng)包含了濾光片。

為什么測試時(shí)一些光譜給出十分強(qiáng)的背景信號，而這些信號湮蓋了拉曼信號？

一些發(fā)熒光或磷光的樣品在測量時(shí)會給出非常高的背景光譜。令人遺憾的是這些是樣品材料的本征性質(zhì)，是激光輻照下無法避免的結(jié)果，而且通常情況下熒光比拉曼信號更強(qiáng)。盡管這樣，我們?nèi)钥刹扇∫恍┐胧p少或減輕熒光副作用。

猝滅：一些樣品可采用測試前將激光輻照在表面一段時(shí)間對熒光進(jìn)行猝滅以減小熒光光譜的背景增強(qiáng)拉曼信號。猝滅的時(shí)間根據(jù)樣品不同可從幾分鐘到幾小時(shí)。值得注意的是：猝滅效應(yīng)是呈指數(shù)衰減的，一開始就可觀察到。

共焦模式：采用共焦模式測量強(qiáng)光下輻照的小體積樣品時(shí)熒光將會大大降低。該法也同樣適合有熒光襯底的樣品，例如被熒光物質(zhì)基體包裹的樣品。

改變激發(fā)激光的波長：有時(shí)改變波長是僅有可行的避免熒光干擾的方法。

如果拉曼實(shí)驗(yàn)室里有太多的室內(nèi)光源比如熒光、白熾燈或日光燈等，這會在測試光譜上出現(xiàn)不必要的背景信號。因此在測試的時(shí)候應(yīng)將室內(nèi)光關(guān)閉或降到很小或用遮光罩將樣品臺罩住以避免外界的雜散光進(jìn)入光譜儀。