山東申遠(yuǎn)化工有限公司,坐落于山東省危險(xiǎn)品化工交易市場(chǎng)酯類,醋酸乙酯,醋酸丁酯.,二丁酯,二辛脂,醋酸酯,醋酸正丙酯,,異丁酸異丁酯等化工的大宗品的銷售,公司本著質(zhì)量為本, 誠實(shí)守,重信用,守合同的經(jīng)營理念,得到廣大用戶的好評(píng),經(jīng)過申遠(yuǎn)團(tuán)隊(duì)多年堅(jiān)持不懈的努力與中國石化,中國石油,揚(yáng)州石化,錦州石化,揚(yáng)子石化,上海石化,青島大煉化,山東金沂蒙,聯(lián)盟化工,齊魯石化,麗東化工,思遠(yuǎn)化工,等生產(chǎn)廠商形成長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,為服務(wù)好每一個(gè)客戶是申遠(yuǎn)化工一如既往的職責(zé)。

為有利于的生成，可采取以下措施：⑴制備時(shí)，反應(yīng)溫度不宜過高。⑵使用冰醋酸和無水乙醇。同時(shí)采用乙醇過量的辦法。⑶起催化作用的的用量很小，但為了除去反應(yīng)中生成的水，的用量要稍多于乙醇的用量。⑷使用無機(jī)鹽Na2CO3溶液吸收揮發(fā)出的。7、用Na2CO3不能用堿（NaOH）的原因：雖然也能吸收和乙醇，但是堿會(huì)催化徹底水解，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。

也可用乙酸乙酯自縮合反應(yīng)，具體步驟如下： [6] 將250g加入4240mL乙酸乙酯中，開始反應(yīng)很慢，需在水浴上溫?zé)幔坏┓磻?yīng)開始就十分猛烈，需進(jìn)行冷卻?；亓鞣磻?yīng)后蒸餾回收乙酸乙酯。加入1375mL 56%的攪拌回流，加入250g，分出油狀物，用提取，從提取液回收，用10%碳酸氫鈉溶液洗至無酸性。用氯化鈣干燥后，減壓蒸餾，收集76～78oC/2.4kPa餾分即為成品，收率接近30%。 [6] 精制方法：易含雜質(zhì)有游離的酸、醇和。精制時(shí)用碳酸鉀或鈉干燥后減壓蒸餾。

該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害，對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。合成方法

工業(yè)上普遍采用的制備方法是雙乙烯酮和無水乙醇在催化下進(jìn)行酯化，得乙酰乙酸乙酯粗品，再經(jīng)減壓精餾得成品，具體步驟如下： [6] 在酯化鍋內(nèi)按配比加入乙醇和硫酸，攪拌加熱，當(dāng)溫度升至82℃時(shí)，開始滴加雙乙烯酮，酯化溫度不得超過130oC。繼續(xù)回流到反應(yīng)溫度不再變化且酯化液乙烯酮時(shí)結(jié)束反應(yīng)。將料液溫度降至120oC以內(nèi)，在控制回流比1∶1的條件下去除低沸物，當(dāng)?shù)头形锊辉兖s出時(shí)，提高真空度至86.6kPa，乙酰乙酸乙酯在有機(jī)合成中的應(yīng)用極廣。例如，可用于合成、吡咯、吡、、呤和環(huán)內(nèi)酯等雜環(huán)化合物。還廣泛用于合成，例如，乙酰乙酸乙酯與間苯二酚環(huán)合得到4-甲基-7-，這是抗過敏藥垢中間體。乙酯。加入1375mL 56%的攪拌回流，加入250g，分出油狀物，用提取，從提取液回收，用10%碳酸氫鈉溶液洗至無酸性。用氯化鈣干燥后，減壓蒸餾，收集76～78oC/2.4kPa餾分即為成品，收率接近30%。 [6] 精制方法：易含雜質(zhì)有游離的酸、醇和。精制時(shí)用碳酸鉀或鈉干燥后減壓蒸餾。 [6]

質(zhì)量為本, 誠實(shí)守,重信用,守合同的經(jīng)營理念,得到廣大用戶的好評(píng),經(jīng)過申遠(yuǎn)團(tuán)隊(duì) ,為服務(wù)好每一個(gè)客戶是申遠(yuǎn)化工一如既往的職責(zé)?！∫宜嵋阴サ姆肿邮绞荂4H8O2,CAS號(hào)為141-78-6.是乙酸中的羥基被乙氧基取代而生成的化合物。無色透明液體，有水果香，易揮發(fā)，對(duì)空氣敏感，能吸水分，水分能使其緩慢分解而呈酸性反應(yīng)?？捎米骷徔椆I(yè)的清洗劑和天然香料的萃取劑，也是制藥工業(yè)和有機(jī)合成的重要原料。