可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司秉承“專業(yè)、公正、、”的服務理念，獨立公正從業(yè)，履行社會責任，始終貫徹“科學公正為根本”，以嚴謹?shù)墓ぷ?，準確的檢測，為企業(yè)的質量品質保駕護航，為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務。實際生產(chǎn)企業(yè)出現(xiàn)“未備案”的情況并不是代表產(chǎn)品有問題，大多數(shù)情況只是該產(chǎn)品未在生產(chǎn)企業(yè)進行生產(chǎn)，這種情況在業(yè)內還是比較普遍的。

注冊需要哪些資料？

境內責任人在申報進口非特殊用途化妝品備案前，應當通過備案系統(tǒng)報送以下資料進行用戶注冊：

（一）加蓋境內責任人公章、并由其負責人簽字的進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)用戶名稱注冊申請書；

（二）境外生產(chǎn)企業(yè)對境內責任人的授權書及其公證件，授權書為外文的，還應譯成中文，并對翻譯件與原件一致進行公證；

（三）境內責任人營業(yè)執(zhí)照。

可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司秉承“專業(yè)、公正、、”的服務理念，獨立公正從業(yè)，履行社會責任，始終貫徹“科學公正為根本”，以嚴謹?shù)墓ぷ鳎瑴蚀_的檢測，為企業(yè)的質量品質保駕護航，為客戶提供專業(yè)快速準確的檢測服務。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數(shù)據(jù)庫。

我國化妝品注冊備案管理穩(wěn)中有進

“2017年，我國化妝品注冊管理穩(wěn)中有進。筆者認為將這些主體統(tǒng)稱為“備案人”更有利于將多種情形包括在管理范疇內，不至于引起誤解。在落實行政審批改革、優(yōu)化審評審批流程、做好上市前監(jiān)管工作方面，堅守化妝品市場準入關，為事中事后監(jiān)管打下堅實的基礎。”談及2017年的化妝品注冊管理工作，國家食品藥品監(jiān)管總局藥化注冊司化妝品處負責人表示，在“簡政放權、優(yōu)化審評審批、服務事中事后監(jiān)管”方面，國家食藥監(jiān)總局采取了行之有效的舉措。

試點進口非特殊化妝品備案

自2014年6月30日啟動國產(chǎn)非特殊用途化妝品網(wǎng)上備案工作以來，我國的化妝品注冊備案管理工作向著更加規(guī)范的方向發(fā)展。目前已基本實現(xiàn)備案情況全國共享互通，并實時向社會公開，企業(yè)申報更加便利，監(jiān)管內部溝通更加便捷的局面。

據(jù)統(tǒng)計，2017年，我國共批準化妝品25657件，同比增長30.56%。進口化妝品因為企業(yè)和生產(chǎn)廠家可能都在國外，不確定因素多，無論是特殊還是非特，也都需要行政許可批件和備案。其中，進口特殊用途和非特殊用途化妝品21859件，同比增長34.26%；國產(chǎn)特殊用途化妝品3797件，同比增長12.64%。各省級監(jiān)管部門共完成備案324223件，同比增長58.85%。

廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。今天我們整理匯總了一些在實際備案過程中經(jīng)常碰到的備案問題進行解答。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。

廣州市雅麓福備案注冊

廣州市雅麓福檢測技術有限公司提供一站式的保健食品備案、普通食品升級、特殊用途化妝品注冊、國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案服務。

雅麓福檢測的保健食品備案服務內容包括咨詢服務、技術指導、備案申請三大板塊和保健食品備案咨詢服務、知道開展研發(fā)、中試生產(chǎn)工作、協(xié)助完成CMA備案檢驗和型式檢驗、完成保健食品備案、跟進審評過程、取得保健食品備案憑證六大標準服務流程。

在企業(yè)產(chǎn)品轉型升級、加工、生產(chǎn)、流通等環(huán)節(jié)有著專業(yè)的技術團隊和服務體系，從配方、實驗、注冊備案等方面為企業(yè)提供符合國家法規(guī)提供的一站式服務，解決產(chǎn)品轉型升級的難題。