化學污染包括有機物污染和無機物污染。有機物污染主要是有機試劑污染和有機樣品污染。在大多數(shù)情況下，實驗室中的有機試劑并不直接參與發(fā)生反應，僅僅起溶劑作用，因此消耗的有機試劑以各種形式排放到周邊的環(huán)境中，排放總量大致就相當于試劑的消耗量。日復一日，年復一年，排放量十分可觀。有機樣品污染包括一些的有機樣品，如、苯并(α)芘、、亞等。無機物污染有強酸、強堿的污染，重金屬污染，污染等。其中、、鉛、鎘、鉻等重金屬的毒性不僅強，且有在人體中有蓄積性。

 作為色譜行業(yè)盛會，分享技術的同時也為廣大色譜工作者及色譜領域廠商提供交流的機會和展示的平臺。此次，安譜實驗攜六大產(chǎn)品線——標準品、試劑、色譜配件及耗材、前處理耗材、實驗室通用耗材以及實驗室小型儀器，出席本次盛會（展位號：26），為您帶來實驗室耗材一站式解決方案。 實驗室應制定用于試劑的接收、驗收、使用、存儲的文件，試劑到貨時進行外觀及性能的進貨驗收，按照存儲溫度及批號規(guī)則進行試劑的存放，按照批號、效期的原則錄入到系統(tǒng)并做好庫存卡，試劑領用做到先進先出。商品化試劑在用于臨床樣本檢測應進行有效的性能驗證（如準確性、靈敏度、特異性）。

 質(zhì)量管理體系是把實驗室的質(zhì)量方針目標、組織架構、設施環(huán)境、儀器設備、試劑耗材、人員的權利職責、作業(yè)程序、管理程序、質(zhì)量保證、信息系統(tǒng)、文件控制、結(jié)果報告、咨詢服務、投訴處理、糾正改進等要素協(xié)調(diào)起來的統(tǒng)一整體。質(zhì)量體系是否完善直接關系到患者及送檢醫(yī)師對分子病理實驗室各項檢測結(jié)果報告的可信度和滿意度。因此必須將包括管理文件、程序文件和作業(yè)指導書（SOP）在內(nèi)的質(zhì)量體系文件，傳達至所有相關人員，保證相關人員充分理解并執(zhí)行此文件。更為重要的是，要對日常檢測工作流程進行全程質(zhì)量控制，保證檢測結(jié)果的準確客觀。

做好藥品試劑、標準物質(zhì)、玻璃器皿的購買及使用工作。實驗室應該對藥品試劑、標準物質(zhì)、玻璃器皿的供應商進行評價，評價的內(nèi)容包括供應商的信用、產(chǎn)品質(zhì)量和價格等，并對這些消耗品做好使用登記。

NGS的商品試劑因都是低溫保存，一般都會有開瓶有限期和反復凍融次數(shù)要求，實驗室在使用過程中需要及時記錄開瓶日期和凍融次數(shù)，使用時可根據(jù)需要進行分裝，避免反復凍融。若分裝后的物料需要繼續(xù)保存，則應注明物料名稱、原瓶開瓶日期、分裝日期等信息，確保試劑的可靠性。