醫(yī)療器械許可證怎么注冊    醫(yī)療器械許可證去哪注冊     醫(yī)療器械許可證好辦嗎

河南醫(yī)療器械資質(zhì)辦理費用的機構(gòu)告訴你，現(xiàn)在很多的醫(yī)院購買器械都是通過這樣的渠道，效率好，省事，那么對于生產(chǎn)需要的手續(xù)我們一起來了解一下吧。

河南醫(yī)療器械資質(zhì)辦理費用后生產(chǎn)機械的手續(xù)介紹

(一)營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件;

(二)申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求復(fù)印件;

(三)法定代表人、企業(yè)負責(zé)人明復(fù)印件;

(四)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責(zé)人的身份、學(xué)歷、明復(fù)印件;

(五)生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱一覽表;

(六)生產(chǎn)場地的證明文件，有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件;

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醫(yī)療器械安全有效基本要求清單都是什么下面我們就來在盛大的宴會上面進行修行，接下來我們就讓公司帶我們深入了解。

說明產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》（見附件2）各項適用要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》中不適用的各項要求，應(yīng)當(dāng)說明其理由。

河南醫(yī)療器械資質(zhì)辦理費用對于包含在產(chǎn)品注冊申報資料中的文件，應(yīng)當(dāng)說明其在申報資料中的具體wei置；對于未包含在產(chǎn)品注冊申報資料中的文件，應(yīng)當(dāng)注明該證據(jù)文件名稱及其在質(zhì)量管理體系文件中的編號備查。

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現(xiàn)在對于有源醫(yī)療器械：應(yīng)描述產(chǎn)品工作原理、作用機理(如適用)、結(jié)構(gòu)組成(含配合使用的附件)、主要功能及其組成部件(關(guān)鍵組件和軟件)的功能，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容都是什么下面我們來了解一下。

（1）概述

描述申報產(chǎn)品的管理類別、分類編碼及名稱的確定依據(jù)。

（2）產(chǎn)品描述

對于無源醫(yī)療器械：應(yīng)描述產(chǎn)品工作原理、作用機理(如適用)、結(jié)構(gòu)組成（含配合使用的附件）、主要原材料，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容；必要時提供圖示說明。

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