FDA 希望通過和申辦者有效而切合實際的溝通，共同推進植物藥全程研究和評價。FDA 目前的植物藥指南指出，在 IND 試驗前、臨床Ⅰ結(jié)束后、臨床Ⅱ、Ⅱ A 結(jié)束后、Ⅲ期臨床試驗前，NDA 申請前，強烈推薦申報方與 FDA 相關(guān)部門溝通和咨詢，獲取建議后再進行研究。這些建議包括 IND 或NDA 提交的資料是否充分、臨床研究設(shè)計是否合理，并建議在項目全程進行討論。申辦者應(yīng)該根據(jù)OND 評審機構(gòu)的提交所有相關(guān)研究資料，評估現(xiàn)有研究信息是否足夠支持下一步的開發(fā)研究。

建立適當(dāng)?shù)臏贤C制，既可以提高新藥開發(fā)的效率，避免申辦方不必要的研究，也可以更好地確保審評指南的實施。我國藥品技術(shù)審評部門和研究者應(yīng)該積極借鑒此類做法，建立溝通機制和具體措施，以積極開放的心態(tài)，提高藥的研發(fā)效率，降低研發(fā)風(fēng)險。

申請的流程和所需材料是什么？ 1.申請批準(zhǔn)程序申請 - 驗收 - 初始審查 - 公告 - 實質(zhì)性審查請求 - 實質(zhì)性審查 - 授權(quán)。 2.提交申請的文件：1請求：包括發(fā)明的名稱，發(fā)明人或設(shè)計者的姓名，申請人的姓名和地址，以及地址。 2描述：發(fā)明的名稱，技術(shù)領(lǐng)域，背景技術(shù)，發(fā)明內(nèi)容，附圖說明和具體實施方式。 3權(quán)利要求：描述了本發(fā)明的技術(shù)特征，并且清楚且簡要地描述了所要求保護的內(nèi)容。附圖說明：發(fā)明通常具有附圖。如果只有文本足以清楚和完整地描述技術(shù)解決方案，那么可能沒有圖紙。

侵權(quán)檢索步驟

（1）防侵權(quán)檢索大范圍內(nèi)的技術(shù)主題檢索檢索出該技術(shù)主題所有相關(guān)的（以查全為準(zhǔn)）。

主要的檢索方法有：主題詞／分類號、相關(guān)人（申請人／發(fā)明人）、日期、特定號碼檢索等。對比權(quán)利要求的人工篩查按照新穎性和創(chuàng)造性判斷標(biāo)準(zhǔn)，找出相似或者相近的。高關(guān)聯(lián)進行侵權(quán)分析對于有侵權(quán)風(fēng)險的要進行同族檢索，以便找出相似或者相近的同族。

在此基礎(chǔ)上進行法律狀態(tài)檢索，確定相似或者相近及其同族的法律狀態(tài)。

通過引證檢索，擴展檢索范圍，明確的法律狀態(tài)。侵權(quán)分析對于法律狀態(tài)目前處于有效狀態(tài)的高風(fēng)險進行侵權(quán)分析。給出申請方案（2）被動侵權(quán)檢索確定是否為授權(quán)或有效，如果未授權(quán)或已經(jīng)失效，則終止檢索，否則進入下一步工作；分析是否屬于侵權(quán)，閱讀檢索到的說明書的權(quán)利要求，與被控侵權(quán)的產(chǎn)品或方法的技術(shù)特征進行比較、分析，判斷是否屬于侵權(quán)。如果不侵權(quán)，終止檢索，否則進入下一步工作；為無效的提出而進行檢索，具體檢索方法與新穎性、性檢索相同。