武漢遠大弘元股份有限公司以氨基酸及其衍生物的研發(fā)、生產為基礎，以武漢大學生命科學學院和湖北省氨基酸工程技術研究中心的成果為依托，為客戶提供的產品。

SETD3是SET結構域超家族成員，其過表達與癌0癥的惡化密切相關，在以往報道中被認為可以作為賴氨酸甲0基化酶而發(fā)揮功能。該研究鑒定出SETD3與β-actin小肽的相互作用，并通過質譜發(fā)現SETD3特異甲0基化含有His73的β-actin片段，通過解析SETD3與β-actin片段的復合物結構，結合一系列酶活測定，揭示了SETD3特異識別β-actin底物并甲0基化其His73的分子機制，闡釋了SETD3作為SET家族的特殊成員，具備組氨酸甲0基化而非賴氨酸甲0基化酶活性的機制。該結構的解析，為將來靶向SETD3的小分子設計提供了結構基礎。他們用酶學動力學研究證明ScoLeuRS能夠亮氨?；瘍深怱cotRNALeu，對II類ScotRNALeu(UAA)具有更高的催化效率。

在一項新的研究中，來自美國斯坦福大學的研究人員不僅發(fā)現這種修飾是通過一種稱為SETD3的酶進行的，而且還發(fā)現這種酶可能有助于在分娩期間協(xié)調子0宮中的肌肉收縮。更廣泛地說，SETD3也可能是在一系列人類肌肉組織疾病中迄今為止未被鑒定出的因子。相關研究結果于2018年12月10日在線發(fā)表在Nature期刊上，論0文標題為“SETD3 is an actin histidine methyltransferase that prevents primary dystocia”。但是,隨著生產成本的提高以及國家日益嚴厲的環(huán)保政策,國內L-半胱氨酸的生產同樣面對一些威脅與挑戰(zhàn)。

合成方法1.錫粒還原法 將胱氨酸溶于稀鹽酸中，過濾，濾液加入錫粒升溫回流2h。將還原液用水稀釋，移去剩余錫粒，通入硫1化氫使飽和，過濾，濾渣用少量水洗，將洗、濾液合并，減壓濃縮，冷卻結晶，過濾、干燥得L-半胱氨酸鹽酸鹽。2.電解還原法 將蒸餾水、鹽酸、胱氨酸加入電解槽攪拌溶解，維持在50℃以下電解至終點。將所得電解液通硫化1氫數小時，過濾。濾液加活性炭脫色，過濾后減壓濃縮，冷卻結晶，過濾，干燥，得L-半胱氨酸鹽酸鹽。3. 合成：可由蛋白質（如人發(fā)）用鹽酸水解，再以氧化銅處理，以硫1化氫分解而成。也可由胱氨酸降解而得。國內現今,L一半胱氨酸的生產主要依靠人或動物的毛發(fā)經酸水解或堿水解提取L-胱氨酸后,再經過電解還原制得L一半胱氨酸。